CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T12642L	Simurosertib 化合物Simurosertib	1330782-76-7	99.82%
T12642L	Simurosertib (TAK-931) 是一种选择性和 ATP 竞争性细胞分裂周期 7 激酶抑制剂，具有抗癌活性，IC50值小于 0.3 nM。
T4417	LDC-4297 HCl (1453834-21-3(free base)) 化合物LDC-4297 HCl	T4417	99.81%
T4417	LDC-4297 HCl (1453834-21-3(free base)) 是一种有效的选择性 CDK7 抑制剂，IC50 为 0.13 nM。
T21588	Olomoucine 化合物Olomoucine	101622-51-9	99.8%
T21588	Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。
T2933	Wogonin 汉黄芩素	632-85-9	99.8%
T2933	Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮，具有抗炎和抗癌特性，能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。
T10742	CDK9-IN-10 化合物CDK9-IN-10	3542-63-0	99.8%
T10742	CDK9-IN-10 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-10 是 PROTAC CDK9 degrader-2 的配体。
T6239	Palbociclib monohydrochloride 帕布昔利布盐酸盐	827022-32-2	99.79%
T6239	Palbociclib monohydrochloride (PD 0332991 hydrochloride) 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制 CDK4和 CDK6，IC50分别为11 nM，16 nM。它有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。
T72039	CLK1-IN-3 CLK1抑制剂3	2922550-28-3	99.79%
T72039	CLK1-IN-3 是一种+具有选择性和高效的性 Clk1 抑制剂，其 IC50 为 5 nM，比对 Dyrk1A 的亲和力高300对倍。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也显示出高效的抑制作用，IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)，可用...
T23867	Cdc7-IN-7c 化合物Cdc7-IN-7c	1330781-04-8	99.77%
T23867	Cdc7-IN-7c (Cdc7 inhibitor-7c) 具有抗肿瘤活性，对肝癌，肺癌，肾癌，脑癌，宫颈癌有抑制作用。
T2463	ML141 化合物ML141	71203-35-5	99.77%
T2463	ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构，选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂，IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。
T1785	Palbociclib 帕博西尼	571190-30-2	99.76%
T1785	Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11/16 nM)，具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。
T16363	NVP-2 化合物NVP-2	1263373-43-8	99.76%
T16363	NVP-2 是一种具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC50值为 0.514 nM。它对 CDK1/CycB，CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用，可诱导细胞凋亡。
T5358	Longdaysin 化合物Longdaysin	1353867-91-0	99.74%
T5358	Longdaysin 是一种 CK1α 和 CK1δ 的抑制剂，IC50为5.6和8.8 µM。它还抑制ERK2，IC50值为52 µM。它是Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断CK1δ/ε依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。
T1912	Dinaciclib 化合物Dinaciclib	779353-01-4	99.73%
T1912	Dinaciclib (SCH 727965) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9 (IC50分=3/1/1/4 nM)，具有选择性。Dinaciclib 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制胸甘 (dThd) DNA 的整合。
T6081	Milciclib 化合物Milciclib	802539-81-7	99.73%
T6081	Milciclib (PHA-848125) 是一种 ATP 竞争性的 CDK 和原肌球蛋白受体激酶双重抑制剂，作用于 CDK2，IC50 为 45 nM。
T11878	LRRK2 inhibitor 1 化合物LRRK2 inhibitor 1	1802525-61-6	99.73%
T11878	LRRK2 inhibitor 1 是一种具有选择性和高效性的 LRRK2 抑制剂，IC50 为 13 nM。LRRK2 inhibitor 1 对 DCLK1 激酶具有抑制作用，IC 50 值为 2.61 nM。
T3590	NSC23005 化合物NSC23005	6314-70-1	99.71%
T3590	NSC23005 是一种 p18INK 抑制剂，可有效促进造血干细胞 (HSC) 扩增 (ED50: 5.21 nM)。
T3589	NSC23005 Sodium 化合物NSC23005 Sodium	1796596-46-7	99.71%
T3589	NSC23005 sodium 是新型 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM)，在小鼠和人类模型中促进造血干细胞扩增。
T10736	CDK4/6-IN-2 化合物CDK4/6-IN-2	1800506-48-2	99.7%
T10736	CDK4/6-IN-2 是一种CDK4和CDK6抑制剂，IC50分别为 2.7 和 16 nM。
T13202	Trilaciclib hydrochloride 化合物Trilaciclib hydrochloride	1977495-97-8	99.69%
T13202	Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) 是一种CDK4/6的抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的IC50值分别为 1 nM 和 4 nM。
T4444	A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 化合物A-674563 HCl	2070009-66-2	99.69%
T4444	A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 是一种口服的、ATP 竞争性的、可逆的 Akt 抑制剂（Akt1 的 Ki：11 nM）。它对 PKA 和 Cdk2 具有抑制活性（IC50：16/46 nM），但对 Akt1 的选择性比 CMGC、CAMK 和 TK 家族中的其他激酶高 10 ...