CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T23589	9-Isopropylolomoucine N9-异丙基奥罗莫星	158982-15-1	99.56%
T23589	9-Isopropylolomoucine (N9-Isopropylolomoucine) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，是一种硫嘌呤。
T15454	GW843682X 化合物GW843682X	660868-91-7	99.56%
T15454	GW843682X (GW843682) 是 PLK1 和 PLK3 的特异性和 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 2.2 nM 和 9.1 nM。
T39752	CDK12-IN-2 化合物CDK12-IN-2	2244987-03-7	99.54%
T39752	CDK12-IN-2 (CDK12 inhibitor 2) 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂，对 CDK12、CDK2、CDK7 和 CDK9 的 IC50 为 52 nM、>100 μM、>10 μM 和 16 μM。 CDK12-IN-2可用于研究CDK12的功能。
T6920	ON123300 化合物ON123300	1357470-29-1	99.53%
T6920	ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn，IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。
T2029	Bohemine 化合物Bohemine	189232-42-6	99.53%
T2029	Bohemine 是一种合成的选择性CDK 抑制剂，是嘌呤类似物，具有抗癌活性。它对Cdk2/cyclin E、Cdk2/cyclin A 和Cdk9/cyclin T1的IC50分别为 4.6 μM、83 μM 和 2.7 μM。
TQ0078	CDK-IN-2 化合物CDK inhibitor II	1269815-17-9	99.52%
TQ0078	CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂，IC50小于8 nM。
T22461	YKL-5-124 化合物YKL-5-124	1957203-01-8	99.5%
T22461	YKL-5-124 是选择性不可逆CDK7共价抑制剂，对CDK7和CDK7/Mat1/CycH 的IC50分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。它诱导强烈的细胞周期停滞，并抑制 E2F 驱动的基因表达。它对 CDK7 的生化和细胞选择性优于 CDK12/13。它对CDK7的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100...
T6177	PF-562271 besylate 化合物PF-562271 besylate	939791-38-5	99.5%
T6177	PF-562271 besylate (PF-00562271 Besylate) 是一种可逆的，有效的，ATP 竞争性的 FAK(IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T8801	SRI-29329 化合物SRI-29329	2086809-58-5	99.49%
T8801	SRI-29329 是一种有效的、特异性的 CDC 样激酶抑制剂，对 CLK1、CLK2 和 CLK4 的 IC50 分别为 78 nM、16 nM 和 86 nM。
T7444	6-(Dimethylamino)purine 6-二甲基氨基嘌呤	938-55-6	99.49%
T7444	6-(Dimethylamino)purine (N,N-Dimethyladenine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶和 CDK 抑制剂。
T6206	PHA-767491 化合物PHA767491	845714-00-3	99.49%
T6206	PHA-767491 (CAY10572) 是一种有效的 ATP 竞争性双重 Cdc7/CDK9 抑制剂，IC50 分别为 10 nM 和 34 nM。
T77619	WAY-322243 化合物WAY-322243	332939-32-9	99.47%
T77619	WAY-322243 具有抗菌抗炎活性，对 CLK-1 有抑制作用，可用于研究阿尔茨海默症。
T13467	(±)-Enitociclib 化合物(±)-BAY-1251152	1610358-53-6	99.46%
T13467	(±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152 的外消旋混合物。BAY-1251152 是一种高度选择性的 PTEF/CDK9抑制剂。
T2695	TBB 化合物TBB	17374-26-4	99.45%
T2695	TBB (NSC-231634) 是一种高选择性的 ATP/GTP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂，可抑制大鼠肝脏 CK2，IC50值为0.15 μM。
T6049	SNS-032 化合物SNS032	345627-80-7	99.44%
T6049	SNS-032 (BMS-387032) 是选择性的CDK2/7/9有效抑制剂，IC50值分别为 48 nM/62 nM/4 nM。它有抗肿瘤作用。
T5405	BI-1347 化合物BI-1347	2163056-91-3	99.43%
T5405	BI-1347 是一种有效的、选择性的 CDK8/cyclinC 抑制剂，IC50值为 1 nM，可抑制肿瘤生存。
T11345L	Lerociclib dihydrochloride 化合物Lerociclib dihydrochloride	2097938-59-3	99.42%
T11345L	Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性CDK4/CDK6抑制剂，抑制CDK6/CyclinD3和CDK4/CyclinD1，IC50值分别为 2 nM 和 1 nM。
T6756	AMG 925 化合物AMG 925	1401033-86-0	99.42%
T6756	AMG 925 是一种选择性FLT3/CDK4双重抑制剂，IC50分别为 1 nM 和 3 nM。
T71339	BMS-863233 HCl BMS-863233盐酸盐	1169562-71-3	99.42%
T71339	BMS-863233 HCl 是一种ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂（IC50 ： 3.4 nM），具有有效性和选择性。BMS-863233 HCl 对 CK2 和 PIM1 具有抑制作用， IC50 值分别为 215 和 42 nM。BMS-863233 HCl 对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。
T2709	TAK-901 化合物TAK901	934541-31-8	99.39%
T2709	TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。