Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2115 | Pexidartinib
化合物Pexidartinib
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1029044-16-3 | 99.66% |
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Pexidartinib (PLX-3397) 是具有口服活性的选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 和c-Kit 抑制剂,IC50值分别为 20 和 10 nM。它可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T3351 | Onatasertib
化合物CC223
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1228013-30-6 | 99.41% |
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Onatasertib (CC223) 是一种口服有效的mTOR 激酶抑制剂,抑制mTOR 激酶,IC50为 16 nM。它抑制mTORC1和mTORC2。 | ||||
T4376 | Nampt-IN-1
化合物Nampt-IN-1
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1698878-14-6 | 99.4% |
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Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是选择性的 NAMPT 抑制剂,能够抑制纯化的 NAMPT,IC50=3.1 nM。 | ||||
T2514 | Linifanib
化合物Linifanib
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796967-16-3 | 99.29% |
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Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂,阻断miR-10b 的生物合成。 | ||||
T6104 | Cerdulatinib hydrochloride
化合物Cerdulatinib hydrochloride
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1369761-01-2 | 99.23% |
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Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆,具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂,抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B ... | ||||
T10652 | Vimseltinib
化合物DCC-3014
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1628606-05-2 | 98.98% |
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Vimseltinib (DCC-3014) 是 c-FMS(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂,IC50值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。 | ||||
T6119 | Sotuletinib
化合物BLZ945
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953769-46-5 | 98.83% |
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Sotuletinib (BLZ945) 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM),选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。 | ||||
T7100 | PLX5622
化合物PLX-5622
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1303420-67-8 | 98.83% |
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PLX5622 是一种选择性的、高效的、能透过血脑屏障的、口服具有活性的 CSF1R 抑制剂 (IC50= 0.016 µM;Ki= 5.9 nM),具有较好的药理学特性,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。 | ||||
T15199 | Edicotinib
化合物Edicotinib
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1142363-52-7 | 98.58% |
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Edicotinib (JNJ-527) 是能够透过血脑屏障的、口服具有活性的、选择性的CSF-1R 抑制剂 (IC50:3.2 nM)。它对 KIT (IC50:20 nM) 和 FLT3 (IC50:190 nM) 的抑制作用较小。它抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。它可用于研究阿尔茨海默病和... | ||||
T10894 | CSF1R-IN-1
化合物CSF1R-IN-1
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2095849-04-8 | 98.57% |
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CSF1R-IN-1 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。 | ||||
T6028 | PF 477736
化合物PF477736
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952021-60-2 | 98.34% |
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PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂,Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。 | ||||
T10775 | C-Fms-IN-2
化合物c-Fms-IN-2
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791587-67-2 | 97.34% |
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c-Fms-IN-2 是一种 c-FMS 激酶抑制剂 (IC50 = 24 nM)。 | ||||
T64066 | CSF1R-IN-3
化合物CSF1R-IN-3
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2760584-90-3 | 97.31% |
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CSF1R-IN-3是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂,IC50值为2.1nM。CSF1R-IN-3对结直肠癌细胞具有抗增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移,诱导 M2 型巨噬细胞重新编程为 M1 型巨噬细胞,从而表现出抗肿瘤作用和提高免疫力的作用,展现对结直肠癌细胞的活性。 | ||||
T35570 | Chiauranib
西奥罗尼
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1256349-48-0 | 96.25% |
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Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂,具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit)、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R,IC50 值范围为 1-9 nM。 | ||||
T2659 | GW2580
化合物GW 2580
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870483-87-7 |
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GW2580 (SC-203877) 是一种口服有效的、选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。它是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,能够抑制集落刺激因子 1 信号传导。 | ||||
T2116 | AEE788
化合物AEE788
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497839-62-0 |
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AEE788 (NVP-AEE 788)是EGFR 和ErbB2的抑制剂,IC50值分别为2和6 nM。它已用于研究癌症、多形性胶质母细胞瘤以及脑和中枢神经系统肿瘤治疗的试验。 | ||||
T4315 | Ki20227
化合物Ki20227
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623142-96-1 |
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Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2,c-Kit 和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。 | ||||
T5172 | AZ304
化合物AZ304
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942507-42-8 | 98% |
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AZ304 是一种 ATP 竞争性双 BRAF 激酶抑制剂,有效抑制 BRAF (WT)、BRAF (V600E) 和野生型 CRAF,IC50值分别为79、38和68 nM。具有抗肿瘤活性。它对 p38 和 CSF1R 也有抑制作用,IC50值分别为 6 nM 和 35 nM。 | ||||
T76776 | Emactuzumab
依瑞奈尤单抗
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1448221-67-7 | 98% |
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Emactuzumab(RG 7155) 是一种针对集落刺激因子-1 受体的单克隆抗体,靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)。Emactuzumab 具有抗肿瘤活性,可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力,Ki 值为 0.2 nM。Emactuzumab ... |