Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T9125 | Tolebrutinib
化合物Tolebrutinib
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1971920-73-6 | 99.2% |
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Tolebrutinib (PRN2246) 是一种选择性、有效的、具有口服活性、可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,能够作用于 Ramos B 细胞 (IC50:0.4 nM)、HMC 小胶质细胞 (IC50:0.7 nM)。它对中枢神经系统免疫具有功效。它可用于多发性硬化症的研究。 | ||||
T2302 | CNX-774
化合物CNX-774
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1202759-32-7 | 99.1% |
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CNX-774 是一种选择性的、具有口服活性的、不可逆的 BTK 抑制剂 (IC50<1 nM)。它能够特异性靶向 Btk 的 Cys 481进行共价修饰。 | ||||
T35330 | BTK inhibitor 1
BTK抑制剂1
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2230724-66-8 | 99.06% |
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BTK inhibitor 1 (Compound 27)是一种BTK 抑制剂(IC50:0.11nM),对hWB 中的B 细胞活化具有抑制作用,IC50为2nM。 | ||||
T12311 | Tirabrutinib hydrochloride
化合物Tirabrutinib hydrochloride
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1439901-97-9 | 99.04% |
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Tirabrutinib hydrochloride (GS-4059 (hydrochloride)) 是一种有选择性的、新颖的抑制剂 (IC50:2.2 nM)。 在 B 细胞中 ONO-4059 结合 BTK,因此阻止 B 细胞受体信号和阻碍 B 细胞的发展。 | ||||
T60542 | BTK-IN-16
BTK抑制剂16
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2883232-92-4 | 99.04% |
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BTK-IN-16 是一种潜在的野生型 BTK 和 C481S 突变体的抑制剂。BTK-IN-16 可用于研究由BTK 引起的各种自身免疫性疾病和癌症。 | ||||
TQ0230 | BTK IN-1
化合物BTK IN-1
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1270014-40-8 | 98.98% |
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BTK IN-1 (SNS062 analog) (SNS062 analog) 是一种有效的 BTK 抑制剂 (IC50<100 nM)。 | ||||
T38960L | QL-X-138 HCl
QL-X-138 盐酸盐
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98.89% |
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QL-X-138 HCl 是一种新型具有选择性和高效性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂,具有抗癌活性,可与 BTK 共价结合,与 MNK 非共价结合。QL-X-138 HCl 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶有抑制作用。QL-X-138 HCl 具有抗登革热病毒 2 活性,在急性髓系白血病细胞中显示抗增殖活性。Q... | ||||
T9072 | Tuxobertinib
化合物BDTX-189
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2414572-47-5 | 98.86% |
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Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂,具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。 | ||||
TQ0242 | Fenebrutinib
化合物Fenebrutinib
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1434048-34-6 | 98.84% |
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Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的、非共价的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,对野生型 Btk,及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。有用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮研究的潜力。 | ||||
T12152 | N-piperidine Ibrutinib hydrochloride
N-piperidine Ibrutinib 盐酸盐
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2231747-18-3 | 98.83% |
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N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种强效的 BTK 抑制剂,是BTK 配体,抑制 WT BTK 和 C481S BTK ,可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride具有潜在的抗癌活性,可抑制癌细胞的生长和增殖。... | ||||
T9529 | TAK-020
化合物TAK-020
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1627603-21-7 | 98.79% |
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TAK-020 是一种有效的 Btk 共价抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究类风湿性关节炎和与免疫相关的疾病。 | ||||
T10626 | (Rac)-IBT6A
化合物(Rac)-IBT6A
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1412418-47-3 | 98.68% |
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(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的外消旋体。 IBT6A 是依鲁替尼的杂质,可用于 IBT6A 依鲁替尼二聚体和 IBT6A 加合物的合成。 | ||||
T10870L | CP-547632
化合物CP-547632
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252003-65-9 | 98.51% |
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CP-547632是一种可口服且具有有效性、ATP 竞争性的 血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2 )和 碱性成纤维细胞生长因子(FGF)激酶F 双重抑制剂,IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632具有选择性,对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR,PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶... | ||||
T73334 | Larotinib
拉罗替尼
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1438072-11-7 | 98.45% |
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Larotinib 是一种具有口服活性、有效性和广谱性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),对 EGFR 的IC50 为 0.6 nM。 | ||||
T38960 | QL-X-138
化合物QL-X-138
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1469988-63-3 | 98.41% |
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QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂,与 BTK 具有共价结合,与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用,其 IC 50 ... | ||||
T73549 | RSH-7
化合物RSH-7
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2764609-97-2 | 98.31% |
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RSH-7 是一种高效的 BTK 和 FLT3 双重抑制剂,IC50 分别为 47、12 nM。RSH-7 具有抗增殖活性和抗肿瘤活性,可诱导细胞凋亡 (apoptosis) ,抑制 BTK 和 FLT3 信号转导。 | ||||
T2472 | CGI-1746
化合物CGI1746
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910232-84-7 | 98.27% |
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CGI-1746 是一种有效且高选择性的小分子 Btk 抑制剂,IC50值为 1.9 nM。 | ||||
TQ0039 | (±)-Zanubrutinib
(±)-泽布替尼
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1633350-06-7 | 98.19% |
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(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) 是一种有效的口服Bruton’s 酪氨酸激酶(Btk)抑制剂,具有优越的口服生物利用度,可实现更高的暴露量和更完整的靶点抑制。 | ||||
T73463 | NX-2127
化合物NX-2127
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2416131-46-7 | 98.11% |
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NX-2127 (ETX2514 Triethylamine) 是一种口服有效的 BTK 抑制剂,可诱导细胞中突变的 BTKC481S 降解。NX-2127 具有有效的抗增殖活性,可抑制 BTKC481S 突变体 TMD8 细胞的增殖。NX-2127 有效催化 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3... | ||||
T64124 | Sunvozertinib
舒沃替尼
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2370013-12-8 | 98.11% |
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Sunvozertinib (DZD9008) 是一种有效的 ErbBs 和 BTK 抑制剂,对EGFR、Her2和突变型表皮生长因子有抑制作用。 Sunvozertinib 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变以及 Her2 外显子... |