Aurora Kinase

Aurora kinases are serine/threonine kinases that are essential for cell proliferation. They are phosphotransferase enzymes that help the dividing cell dispense its genetic materials to its daughter cells. More specifically, Aurora kinases play a crucial role in cellular division by controlling chromatid segregation. Defects in this segregation can cause genetic instability, a condition which is highly associated with tumorigenesis.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T64338	AKI603 化合物AKI603	1432515-73-5	99.81%
T64338	AKI603 是一种极光激酶 A 抑制剂，IC50值为 12.3 nM。它对白血病细胞具有很强的抗增殖活性，可用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。
T29170	XU1 化合物XU1	53439-81-9	99.79%
T29170	XU1（Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5h)-One）是一种 Aurora 蛋白激酶抑制剂，用于治疗适合激酶信号转导抑制、调节或调节的疾病。
T22012	7BIO 化合物7BIO	916440-85-2	99.77%
T22012	7BIO 是靛玉红的衍生物，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
T1825	Reversine 逆转素	656820-32-5	99.75%
T1825	Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂，作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50分别为 400、500 和 400 nM。
T6767	TCS7010 化合物Aurora A Inhibitor I	1158838-45-9	99.69%
T6767	TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) 是一种选择性的 Aurora A 抑制剂，IC50值为 3.4 nM。
T3166	VX-11e 化合物VX-11e	896720-20-0	99.67%
T3166	VX-11e (TCS ERK 11e) 是可口服的ERK 高效选择性抑制剂，Ki 值小于 2 nM。
T6126	JNJ-7706621 化合物JNJ7706621	443797-96-4	99.66%
T6126	JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂，有效抑制CDK1和CDK2，对CDK1，CDK2，aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。
T2718	Palmatine chloride 盐酸巴马汀	10605-02-4	99.64%
T2718	Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。
T14371	Barasertib 巴拉塞替	722543-31-9	99.63%
T14371	Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体药物，在癌细胞中诱导生长停滞和凋亡。它是高度选择性的Aurora B 抑制剂，IC50值为 0.37 nM。
T2241	Alisertib 化合物Alisertib	1028486-01-2	99.59%
T2241	Alisertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的Aurora A 激酶抑制剂，IC50值为 1.2 nM。它通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38途径诱导其凋亡和自噬，具有抗肿瘤活性。
T3109	SP600125 化合物Pyrazolanthrone	129-56-6	99.58%
T3109	SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 可以抑制自噬，诱导凋亡。
T15454	GW843682X 化合物GW843682X	660868-91-7	99.56%
T15454	GW843682X (GW843682) 是 PLK1 和 PLK3 的特异性和 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 2.2 nM 和 9.1 nM。
T41256	SP-96 化合物SP-96	2682114-54-9	99.52%
T41256	SP-96 是一种高效的特异性 Aurora B 抑制剂，IC50 为 0.316 nM。 SP-96 在 NCI60 筛选中显示特异性生长抑制，如 MDA-MD-468 (GI50=107 nM)。 SP-96 可用于三阴性乳腺癌研究。
T50110	CD532 化合物 CD532	1639009-81-6	99.49%
T50110	CD532 是一种高效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 值为 45 nM。CD532 可阻断 Aurora A 激酶活性，驱动 MYCN 降解，可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于研究癌症。
T5S0802	Palmatine 黄藤素	3486-67-7	99.49%
T5S0802	Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。
T15815	LY3295668 化合物AK-01	1919888-06-4	99.44%
T15815	LY3295668 (AK-01) 是 Aurora A 的选择性抑制剂，对 Aurora A 和 B 的 Kis 分别为 0.8 nM 和 1038 nM。
T2709	TAK-901 化合物TAK901	934541-31-8	99.39%
T2709	TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。
T6057	URMC-099 化合物URMC099	1229582-33-5	99.32%
T6057	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
T2471	MK-8745 化合物MK8745	885325-71-3	99.31%
T2471	MK8745是一种极光激酶抑制剂，IC50值为0.6 nM。
T8866	GW779439X 化合物GW779439X	551919-98-3	99.23%
T8866	GW779439X 属于吡唑并吡啶类，是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1抑制剂。它是一种AURKA 抑制剂，可通过 caspases 3/7 诱导细胞凋亡。