Aurora Kinase

Aurora kinases are serine/threonine kinases that are essential for cell proliferation. They are phosphotransferase enzymes that help the dividing cell dispense its genetic materials to its daughter cells. More specifically, Aurora kinases play a crucial role in cellular division by controlling chromatid segregation. Defects in this segregation can cause genetic instability, a condition which is highly associated with tumorigenesis.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6039	TAK-285 化合物TAK-285	871026-44-7	99.17%
T6039	TAK-285 是一种新型 HER2 和 EGFR(HER1) 双重抑制剂，IC50 分别为 17 和 23 nM。它可穿过血脑屏障，有抗肿瘤活性，对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上。
T9040	Aurora kinase inhibitor-2 化合物Aurora Kinase Inhibitor II	331770-21-9	99.15%
T9040	Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉，可抑制极光激酶的活性，对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。
T6077	ZM-447439 化合物ZM 447439	331771-20-1	99.11%
T6077	ZM 447439是一种极光激酶 (aurora) 抑制剂，对aurora A 和B 的IC50值分别为110和130 nM。
T6315	MLN8054 化合物MLN8054	869363-13-3	99.05%
T6315	MLN8054是一种有口服活性的高选择性极光激酶抑制剂，IC50值为4 nM。
T6338	PHA-680632 化合物PHA-680632	398493-79-3	99.03%
T6338	PHA-680632 是一种极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B 和C 的IC50值分别为 27、135和 120 nM。它对 FGFR1、FLT3、LCK、PLK1、STLK2 和 VEGFR2/3 的 IC50 高 10 到 200 倍。
T17267	XL228 化合物XL228	898280-07-4	98.92%
T17267	XL228 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对 Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src 和 Lyn 的 IC50 分别为 5、3.1、1.6、6.1和 2 nM。
T1886	TAK-632 化合物TAK632	1228591-30-7	98.92%
T1886	TAK632 是一种有效的pan-RAF 抑制剂，对CRAF、BRAFV600E 和BRAFWT 的IC50分别为 1.4、2.4 和 8.3 nM。
T6068	MK-5108 化合物MK-5108	1010085-13-8	98.76%
T6068	MK-5108 (VX-689) 是一种高效且特异性的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50 值为 0.064 nM。
T14927	Centrinone 化合物Centrinone	1798871-30-3	98.76%
T14927	Centrinone (LCR-263) 是 polo 样激酶 4 的可逆抑制剂，对PLK4的Ki 值为0.16 nM。
T34787	TAS-119 化合物TAS-119	1453099-83-6	98.69%
T34787	TAS-119 (TAS-2104) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 Aurora A 抑制剂，IC50为1.0 nM。TAS-119 对 Aurora B 也具有抑制作用，IC50 为 95 nM。TAS-119 对 Aurora A 的亲和力比 Aurora B高。TAS-119 具有有效的抗肿瘤活性和潜在的抗有...
T6129	GSK-1070916 化合物GSK1070916	942918-07-2	98.51%
T6129	GSK-1070916 (GSK-1070916A) 是一种选择性，ATP 竞争型的极光激酶B/C 抑制剂，Ki 值分别为0.38和1.5 nM。
T2602	Barasertib-HQPA 化合物Barasertib	722544-51-6	98.46%
T2602	Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B 抑制剂，在非细胞试验中IC50值为0.37 nM。它可阻滞癌细胞生长，诱导凋亡。
T2094	Danusertib 化合物Danusertib	827318-97-8	98.44%
T2094	Danusertib (PHA-739358) 是一种极光激酶抑制剂，能够抑制 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC50值分别为 13、79 和 61 nM。它是一种具有潜在抗肿瘤活性的小分子 3-氨基吡唑衍生物。
T11961	MBM-55S 化合物MBM-55S	2083624-07-9	98.38%
T11961	MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡，从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。
T12010	Aurora B inhibitor 1 Aurora B抑制剂1	937276-52-3	98.37%
T12010	Aurora B inhibitor 1 是一种 Aurora B (Aurora-1) 抑制剂（Ki <0.010 uM），具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症。
T6028	PF 477736 化合物PF477736	952021-60-2	98.34%
T6028	PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂，Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。
T11638	Ilorasertib hydrochloride 化合物 T11638	1847485-91-9	98.34%
T11638	Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s: 1...
T2620	G-749 化合物G-749	1457983-28-6	98.32%
T2620	G-749 是一种新型 FLT3 抑制剂，对 FLT3 野生型和突变体有持续的抑制作用，IC50值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。它可用于急性髓系白血病的耐药研究。
T21981	Phthalazinone pyrazole 化合物Phthalazinone pyrazole	880487-62-7	98.22%
T21981	Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。
T6532	Hesperadin 化合物Hesperadin	422513-13-1	98.04%
T6532	Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂，抑制 Aurora B 的 IC50值为250nM。它通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。它也是一种广谱流感抗病毒剂。