Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T16359 | NU6140
化合物NU6140
|
444723-13-1 | 98.04% |
|
NU6140 是选择性CDK2-cyclin A 抑制剂,IC50为0.41 μM。它显示出比其他 CDK 高 10 到 36 倍的选择性。它还抑制Aurora A 和Aurora B 的活性,IC50值分别为 67 和 35 nM。它还增强细胞凋亡作用并具有抗癌活性。 | ||||
TQ0059 | Ilorasertib
化合物Ilorasertib
|
1227939-82-3 | 98.03% |
|
Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂,可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C,IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1,IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。 | ||||
T5524 | Aurora kinase inhibitor-3
化合物Aurora Kinase Inhibitor III
|
879127-16-9 | 98% |
|
Aurora kinase inhibitor-3 (Aurora Kinase Inhibitor III) 是一种有效的,选择性 Aurora A 激酶抑制剂,IC50为 42 nM。 | ||||
T2358 | ENMD-2076
化合物ENMD-2076
|
934353-76-1 | 98% |
|
ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂,抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。 | ||||
T10215 | AAPK-25
化合物AAPK-25
|
2247919-28-2 | 97.79% |
|
AAPK-25 是选择性的Aurora/PLK 激酶双重抑制剂,显示出抗肿瘤活性。它可造成有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞,通过生物标志物组蛋白 H3Ser10磷酸化反应,导致细胞凋亡激增。 | ||||
T6785 | BI-847325
化合物BI847325
|
1207293-36-4 | 97.13% |
|
BI847325是MEK 和极光激酶 (AK)的一种选择性双重抑制剂, 对人类MEK2和AK-C 的IC50值分别为4和15 nM。 | ||||
T6458 | CYC-116
噻氯匹定
|
693228-63-6 | 96.6% |
|
CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂,Ki 值分别为8和9 nM。 | ||||
T35570 | Chiauranib
西奥罗尼
|
1256349-48-0 | 96.25% |
|
Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂,具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit)、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R,IC50 值范围为 1-9 nM。 | ||||
T2611 | CCT 137690
化合物CCT137690
|
1095382-05-0 | 100% |
|
CCT 137690是一种有口服活性的极光激酶抑制剂,对极光激酶A、B 和C 的IC50值分别为15、25 和19 nM。 | ||||
T6380 | AMG 900
莪术醇.姜黄醇
|
945595-80-2 |
|
|
AMG 900 是一种有效且高度选择性的泛极光激酶抑制剂,对Aurora A、B 和C 的IC50分别为 5 nM、4 nM 和 1 nM。 | ||||
T6435 | CCT129202
化合物CCT129202
|
942947-93-5 | 98% |
|
CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂,作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C,IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。 | ||||
T8685 | SP-146
化合物SP-146
|
T8685 | 98% |
|
SP-146 是一种选择性、有效且非 ATP 竞争性的 Aurora B 抑制剂(IC50:0.316 nM)。 |