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NOS

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Nitric oxide synthases(NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO is an important cellular signaling molecule. It helps modulate vascular tone, insulin secretion, airway tone, and peristalsis, and is involved in angiogenesis and neural development. It may function as a retrograde neurotransmitter. Nitric oxide is mediated in mammals by the calcium-calmodulin controlled isoenzymes eNOS (endothelial NOS) and nNOS (neuronal NOS).
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2738 Dehydroandrographolide
脱水穿心莲内酯
134418-28-3 99.09%
TargetMol Chemical Structure Dehydroandrographolide
Dehydroandrographolide 是从草药穿心莲中提取的一种天然产物。它通过使 iNOS 失活来降低 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激,有抗感染活性。
T77499 MSU-42011
化合物MSU-42011
2456434-36-7 99.04%
TargetMol Chemical Structure MSU-42011
MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS,低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫...
T10459 Banoxantrone dihydrochloride
巴诺蒽醌盐酸盐
252979-56-9 98.93%
TargetMol Chemical Structure Banoxantrone dihydrochloride
Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) 是一种新型缺氧细胞毒素,通过 iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。
T4S0800 Demethyleneberberine
去亚甲基小檗碱
25459-91-0 98.54%
TargetMol Chemical Structure Demethyleneberberine
Demethyleneberberine 是从黄连中提取的一种天然产物,是线粒体靶向抗氧化剂。它也可作为AMPK 激活剂,用于非酒精性脂肪性肝病的研究。它通过抑制NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。
T3884 Neoandrographolide
新穿心莲内酯
27215-14-1 98.52%
TargetMol Chemical Structure Neoandrographolide
Neoandrographolide (Neoandrographiside) 是一种二萜类化合物,从穿心莲中分离得到。
TN1622 Ermanin
堪非醇3,4'-二-O-甲醚
20869-95-8 98.46%
TargetMol Chemical Structure Ermanin
Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin抑制血小板聚集,具有抗结核和抗病毒/细菌特性。Ermanin 可抑制 iNOS 和 COX-2 的表达,从而具有抗炎活性。Ermanin 可能具有抗 HIV-1 活性。Ermanin 在较低浓度下可有效地抑制 Dio...
TN1524 Continentalic acid
长白楤木酸
19889-23-7 98.39%
TargetMol Chemical Structure Continentalic acid
Continentalic acid 是来自 Aralia continentalis 的,对金黄色葡萄球菌的 MIC 约为 8-16 µg/mL,包括对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌标准菌株。
T125120 Cyclo(L-Pro-L-Val)
环(L-脯-L-缬)二肽
2854-40-2 98.18%
TargetMol Chemical Structure Cyclo(L-Pro-L-Val)
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪,具有抗炎活性,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性,能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα...
T6S1256 Ruscogenin
鲁斯可皂苷元
472-11-7 98.12%
TargetMol Chemical Structure Ruscogenin
Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元,提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径,改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,具有显著抗血栓、抗炎作用。
T21967 MEG hemisulfate
(2-巯基乙基)-胍硫酸盐
3979-00-8 98.09%
TargetMol Chemical Structure MEG hemisulfate
MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂,在组织匀浆中抑制 iNOS,ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5,110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的...
TN1222 26-Deoxyactein
27-脱氧升麻亭
264624-38-6 98.06%
TargetMol Chemical Structure 26-Deoxyactein
23-epi-26-Deoxyactein (27-Deoxyactein) 是一种黑升麻中的主要成分,能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。它对 AhR,CYP1A1 和 ERK 的水平升高具有抑制作用。
TN1650 Friedelin
软木三萜酮
559-74-0 98%
TargetMol Chemical Structure Friedelin
Friedelin 是分离自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。它是 CYP3A4的非竞争性抑制剂,其 IC50和 Ki 分别为10.79 μM 和 6.16 μM,也是 CYP2E1的竞争性抑制剂,其 IC50和 Ki 分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。
T7543 S-(2-aminoethyl) Isothiourea (dihydrobromide)
乙胺硫脲
56-10-0 98%
TargetMol Chemical Structure S-(2-aminoethyl) Isothiourea (dihydrobromide)
S-(2-aminoethyl) Isothiourea (dihydrobromide) 是所有 NOS 异构体的非选择性抑制剂。对于人类 nNOS、eNOS 和 iNOS,Ki 值分别为 1.8、2.1 和 0.59 µM。
T5688 Micheliolide
木香内酯
68370-47-8 98%
TargetMol Chemical Structure Micheliolide
Micheliolide 是一种倍半萜内酯,能够抑制各种炎症反应。它能减弱高糖刺激的NF-κB 活化,IκBα的降解,和MCP-1,TGF-β1,FN 在鼠系膜细胞的表达。
T0947 Dexamethasone acetate
醋酸地塞米松
1177-87-3 98%
TargetMol Chemical Structure Dexamethasone acetate
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
T7191 Diphenyleneiodonium chloride
二苯基氯化碘盐
4673-26-1 98%
TargetMol Chemical Structure Diphenyleneiodonium chloride
Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂,也是 TRPA1激活剂,EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。
TN2440 Sinapyl alcohol
芥子醇
537-33-7 97.28%
TargetMol Chemical Structure Sinapyl alcohol
Sinapyl alcohol 是来自 Magnolia sieboldii 的天然产物
TN1373 α-Humulene
ALPHA-律草烯
6753-98-6 97.18%
TargetMol Chemical Structure α-Humulene
α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分,显示出抗炎作用,IC50=15±2 μg/mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。
T22761 EIT hydrobromide
S-乙基硫酸乙烯溴化氢
1071-37-0 96.85%
TargetMol Chemical Structure EIT hydrobromide
EIT hydrobromide (S-Ethylisothiourea hydrobromide) 是一种iNOS 抑制剂。
T11518L GW274150
化合物GW274150
210354-22-6 96.43%
TargetMol Chemical Structure GW274150
GW274150 是一种具有口服活性,选择性和高效性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 双重抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 活性较低。在急性肺损伤炎症模型中,GW274...
Dehydroandrographolide
T2738
Dehydroandrographolide 是从草药穿心莲中提取的一种天然产物。它通过使 iNOS 失活来降低 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激,有抗感染活性。
MSU-42011
T77499
MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS,低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫...
Banoxantrone dihydrochloride
T10459
Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) 是一种新型缺氧细胞毒素,通过 iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。
Demethyleneberberine
T4S0800
Demethyleneberberine 是从黄连中提取的一种天然产物,是线粒体靶向抗氧化剂。它也可作为AMPK 激活剂,用于非酒精性脂肪性肝病的研究。它通过抑制NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。
Neoandrographolide
T3884
Neoandrographolide (Neoandrographiside) 是一种二萜类化合物,从穿心莲中分离得到。
Ermanin
TN1622
Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin抑制血小板聚集,具有抗结核和抗病毒/细菌特性。Ermanin 可抑制 iNOS 和 COX-2 的表达,从而具有抗炎活性。Ermanin 可能具有抗 HIV-1 活性。Ermanin 在较低浓度下可有效地抑制 Dio...
Continentalic acid
TN1524
Continentalic acid 是来自 Aralia continentalis 的,对金黄色葡萄球菌的 MIC 约为 8-16 µg/mL,包括对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌标准菌株。
Cyclo(L-Pro-L-Val)
T125120
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪,具有抗炎活性,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性,能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα...
Ruscogenin
T6S1256
Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元,提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径,改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,具有显著抗血栓、抗炎作用。
MEG hemisulfate
T21967
MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂,在组织匀浆中抑制 iNOS,ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5,110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的...
26-Deoxyactein
TN1222
23-epi-26-Deoxyactein (27-Deoxyactein) 是一种黑升麻中的主要成分,能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。它对 AhR,CYP1A1 和 ERK 的水平升高具有抑制作用。
Friedelin
TN1650
Friedelin 是分离自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。它是 CYP3A4的非竞争性抑制剂,其 IC50和 Ki 分别为10.79 μM 和 6.16 μM,也是 CYP2E1的竞争性抑制剂,其 IC50和 Ki 分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。
S-(2-aminoethyl) Isothiourea (dihydrobromide)
T7543
S-(2-aminoethyl) Isothiourea (dihydrobromide) 是所有 NOS 异构体的非选择性抑制剂。对于人类 nNOS、eNOS 和 iNOS,Ki 值分别为 1.8、2.1 和 0.59 µM。
Micheliolide
T5688
Micheliolide 是一种倍半萜内酯,能够抑制各种炎症反应。它能减弱高糖刺激的NF-κB 活化,IκBα的降解,和MCP-1,TGF-β1,FN 在鼠系膜细胞的表达。
Dexamethasone acetate
T0947
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
Diphenyleneiodonium chloride
T7191
Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂,也是 TRPA1激活剂,EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。
Sinapyl alcohol
TN2440
Sinapyl alcohol 是来自 Magnolia sieboldii 的天然产物
α-Humulene
TN1373
α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分,显示出抗炎作用,IC50=15±2 μg/mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。
EIT hydrobromide
T22761
EIT hydrobromide (S-Ethylisothiourea hydrobromide) 是一种iNOS 抑制剂。
GW274150
T11518L
GW274150 是一种具有口服活性,选择性和高效性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 双重抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 活性较低。在急性肺损伤炎症模型中,GW274...
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