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Banoxantrone dihydrochloride

产品编号 T10459 CAS 252979-56-9

别名: AQ4N dihydrochloride, AZD1689 2HCl

Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) 是一种新型缺氧细胞毒素，通过 iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Banoxantrone dihydrochloride Chemical Structure

Banoxantrone dihydrochloride, CAS 252979-56-9

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 787	现货
10 mg	￥ 1,280	现货
25 mg	￥ 2,190	现货
50 mg	￥ 3,270	现货
100 mg	￥ 4,770	现货
500 mg	￥ 9,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 895	现货

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产品描述	Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) is a novel hypoxic cytotoxin that selectively kills hypoxic cells through an iNOS-dependent mechanism.
体外活性	Banoxantrone dihydrochloride(AQ4N)可以在缺氧环境中被还原为稳定的DNA亲和剂AQ4。AQ4是一种强效的拓扑异构酶II抑制剂，能够损伤在放射治疗后进入细胞周期的肿瘤中富氧细胞的DNA[3]。Banoxantrone dihydrochloride在9L大鼠胶质肉瘤和H460人非小细胞肺癌细胞培养中，与11种其他人类癌细胞系相比，在缺氧条件下的细胞毒性超过正常氧气条件下的8倍以上。癌细胞系中DT-还原酶蛋白水平与Banoxantrone dihydrochloride的化疗敏感性之间的相关性较差，并且Banoxantrone dihydrochloride的化疗敏感性不受DT-还原酶抑制剂的影响[2]。Banoxantrone dihydrochloride是一种双N-氧化物，经过两个连续的二电子还原生成三级胺AQ4，后者是对有氧和缺氧细胞均具有强效细胞毒作用的一种。AQ4，但不是AQ4N，与DNA具有高亲和力，形成稳定的持久复合物，可以抑制拓扑异构酶II并导致DNA损伤和细胞死亡[1]。
体内活性	Banoxantrone dihydrochloride(AQ4N)在9L大鼠神经胶质肉瘤和H460人非小细胞肺癌细胞培养中，在缺氧条件下的细胞毒性比正常氧条件下高出≥ 8倍，但在其他11种人癌细胞系中没有表现出类似效果。在癌细胞系列中，DT-二氧化还酶蛋白水平与AQ4N的化学敏感性之间的相关性较差，而Banoxantrone dihydrochloride(AQ4N)的化学敏感性不受DT-二氧化还酶抑制剂的影响。此外，在体内激活Banoxantrone dihydrochloride(AQ4N)细胞毒性需要更广泛或更长时间的肿瘤缺氧，这比通过血管扩张或抗血管生成药物治疗可轻易达到的范围要大[1][2].

别名	AQ4N dihydrochloride, AZD1689 2HCl
分子量	517.4
分子式	C22H30Cl2N4O6
CAS No.	252979-56-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (19.33 mM), Sonication is recommended.

H2O: 10 mg/mL (19.33 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	1.9327 mL	9.6637 mL	19.3274 mL	48.3185 mL
	5 mM	0.3865 mL	1.9327 mL	3.8655 mL	9.6637 mL
	10 mM	0.1933 mL	0.9664 mL	1.9327 mL	4.8319 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Williams KJ, et al. In vivo activation of the hypoxia-targeted cytotoxin AQ4N in human tumor xenografts. Mol Cancer Ther. 2009 Dec;8(12):3266-75. 2. Manley E Jr, et al. Impact of tumor blood flow modulation on tumor sensitivity to the bioreductive drug banoxantrone. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Feb;344(2):368-77. 3. Hejmadi MV, et al. DNA damage following combination of radiation with the bioreductive drug AQ4N: possible selective toxicity to oxic and hypoxic tumour cells. Br J Cancer. 1996 Feb;73(4):499-505.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Banoxantrone dihydrochloride 252979-56-9 Immunology/Inflammation NOS Banoxantrone AQ4N dihydrochloride AZD1689 2HCl AQ4N Inhibitor inhibitor inhibit

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