首页 工具
登录
购物车
Ferroptosis

Ferroptosis

Ferroptosis is a type of programmed cell death dependent on iron and characterized by the accumulation of lipid peroxides, and is genetically and biochemically distinct from other forms of regulated cell death such as apoptosis.
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3170 Troglitazone
曲格列酮
97322-87-7 99.36%
TargetMol Chemical Structure Troglitazone
Troglitazone (Romglizone) 是一种 PPARγ 激动剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。
T2988 (-)-Epigallocatechin Gallate
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯
989-51-5 99.34%
TargetMol Chemical Structure (-)-Epigallocatechin Gallate
(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。它可抑制EGFR 信号传导,有抗癌作用。它是谷氨酸脱氢酶 1/2 抑制剂。它通过激活细胞色素c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。
T1622 Rosiglitazone maleate
马来酸罗格列酮
155141-29-0 99.33%
TargetMol Chemical Structure Rosiglitazone maleate
Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂,具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂,可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性,激活 TRPC5。
T39520 Vamifeport
化合物 Vamifeport
2095668-10-1 99.26%
TargetMol Chemical Structure Vamifeport
Vamifeport (VIT-2763) 是一种新型具有口服活性且靶向铁转运蛋白的抑制剂,可降低 SCD Townes 模型中的溶血标志物。VIT-2763 可改善贫血和红细胞生成,可改善血管炎症,可研究 β-地中海贫血。
T3646 RSL3
化合物1S,3R-RSL3
1219810-16-8 99.23%
TargetMol Chemical Structure RSL3
RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂,抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂,对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。
TJS2190 Nordihydroguaiaretic acid
去甲二氢愈创木酸
500-38-9 99.2%
TargetMol Chemical Structure Nordihydroguaiaretic acid
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。
T0093 Sorafenib tosylate
甲苯磺酸索拉非尼
475207-59-1 99.2%
TargetMol Chemical Structure Sorafenib tosylate
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂,也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡,有抗肿瘤活性。
TMA2394 DL-alpha-Tocopherol
DL-α-生育酚
10191-41-0 99.19%
TargetMol Chemical Structure DL-alpha-Tocopherol
DL-alpha-Tocopherol (Ephanyl) 是一种合成维生素 E,能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用,具有抗氧化作用。
T1922 Pseudolaric Acid B
土荆皮乙酸
82508-31-4 99.19%
TargetMol Chemical Structure Pseudolaric Acid B
Pseudolaric Acid B 是一种从Pseudolarix kaempferiGorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精和免疫抑制活性。它还诱导细胞自噬。
THS1455 DihydroarteMisinic acid
双氢青蒿酸
85031-59-0 99.14%
TargetMol Chemical Structure DihydroarteMisinic acid
DihydroarteMisinic acid (Dihydro-Artmisinic Acid) 是青蒿的天然产物,是青蒿素的主要直接前体,青蒿素是一种广泛用于治疗疟疾的药草。
T0672 Pravastatin sodium
普伐他汀钠
81131-70-6 99.08%
TargetMol Chemical Structure Pravastatin sodium
Pravastatin sodium (CS-514 (sodium)) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,抑制甾醇合成,IC50 为 5.6 μM。
T19467 NADPH tetracyclohexanamine
还原型辅酶II四钠
100929-71-3 99.05%
TargetMol Chemical Structure NADPH tetracyclohexanamine
NADPH tetracyclohexanamine (NADPH(tetracyclohexanamine)) 是一种辅助因子和生物还原剂。
T0875 Acetylcysteine
乙酰半胱氨酸
616-91-1 98.98%
TargetMol Chemical Structure Acetylcysteine
Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物,是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡,可用于减少粘液的厚度,还具有抗流感病毒活性。
T1516 Curcumin
姜黄素
458-37-7 98.98%
TargetMol Chemical Structure Curcumin
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物,是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM),具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
T1114 Ciclopirox olamine
环吡酮乙醇胺盐
41621-49-2 98.97%
TargetMol Chemical Structure Ciclopirox olamine
Ciclopirox olamine 是一种合成的抗真菌剂,可研究浅表真菌病。
T6165 Bardoxolone Methyl
甲基巴多索隆
218600-53-4 98.94%
TargetMol Chemical Structure Bardoxolone Methyl
Bardoxolone Methyl (TP-155) 是一种合成的三萜类化合物,作为 Nrf2通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性。
T4360 ML385
化合物ML385
846557-71-9 98.88%
TargetMol Chemical Structure ML385
ML385 是一种 NRF2 抑制剂 (IC50=1.9 μM),具有新颖性和特异性。ML385 通过抑制 NRF2 调控抗氧化应激,具有抗炎活性。ML385 还具有抗肿瘤活性。
T0907 Sulfasalazine
柳氮磺吡啶
599-79-1 98.73%
TargetMol Chemical Structure Sulfasalazine
Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物,对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力,并配制成前药。
T1085 L-Glutathione reduced
还原型谷胱甘肽
70-18-8 98.72%
TargetMol Chemical Structure L-Glutathione reduced
L-Glutathione reduced (Glutathione) 属于天然三肽,存在与细胞中,是一种内源性抗氧化剂,可以清除氧自由基。L-Glutathione reduced 是某些酶的辅助因子,参与蛋白质二硫键重排并减少过氧化物。
T8922 SRS11-92
化合物SRS11-92
1467047-25-1 98.67%
TargetMol Chemical Structure SRS11-92
SRS11-92 (AA9) 是一种铁死亡抑制剂和 Ferrostatin-1 的衍生物。它抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡,EC50为6 nM。
Troglitazone
T3170
Troglitazone (Romglizone) 是一种 PPARγ 激动剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。
(-)-Epigallocatechin Gallate
T2988
(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。它可抑制EGFR 信号传导,有抗癌作用。它是谷氨酸脱氢酶 1/2 抑制剂。它通过激活细胞色素c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。
Rosiglitazone maleate
T1622
Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂,具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂,可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性,激活 TRPC5。
Vamifeport
T39520
Vamifeport (VIT-2763) 是一种新型具有口服活性且靶向铁转运蛋白的抑制剂,可降低 SCD Townes 模型中的溶血标志物。VIT-2763 可改善贫血和红细胞生成,可改善血管炎症,可研究 β-地中海贫血。
RSL3
T3646
RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂,抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂,对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。
Nordihydroguaiaretic acid
TJS2190
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。
Sorafenib tosylate
T0093
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂,也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡,有抗肿瘤活性。
DL-alpha-Tocopherol
TMA2394
DL-alpha-Tocopherol (Ephanyl) 是一种合成维生素 E,能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用,具有抗氧化作用。
Pseudolaric Acid B
T1922
Pseudolaric Acid B 是一种从Pseudolarix kaempferiGorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精和免疫抑制活性。它还诱导细胞自噬。
DihydroarteMisinic acid
THS1455
DihydroarteMisinic acid (Dihydro-Artmisinic Acid) 是青蒿的天然产物,是青蒿素的主要直接前体,青蒿素是一种广泛用于治疗疟疾的药草。
Pravastatin sodium
T0672
Pravastatin sodium (CS-514 (sodium)) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,抑制甾醇合成,IC50 为 5.6 μM。
NADPH tetracyclohexanamine
T19467
NADPH tetracyclohexanamine (NADPH(tetracyclohexanamine)) 是一种辅助因子和生物还原剂。
Acetylcysteine
T0875
Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物,是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡,可用于减少粘液的厚度,还具有抗流感病毒活性。
Curcumin
T1516
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物,是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM),具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
Ciclopirox olamine
T1114
Ciclopirox olamine 是一种合成的抗真菌剂,可研究浅表真菌病。
Bardoxolone Methyl
T6165
Bardoxolone Methyl (TP-155) 是一种合成的三萜类化合物,作为 Nrf2通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性。
ML385
T4360
ML385 是一种 NRF2 抑制剂 (IC50=1.9 μM),具有新颖性和特异性。ML385 通过抑制 NRF2 调控抗氧化应激,具有抗炎活性。ML385 还具有抗肿瘤活性。
Sulfasalazine
T0907
Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物,对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力,并配制成前药。
L-Glutathione reduced
T1085
L-Glutathione reduced (Glutathione) 属于天然三肽,存在与细胞中,是一种内源性抗氧化剂,可以清除氧自由基。L-Glutathione reduced 是某些酶的辅助因子,参与蛋白质二硫键重排并减少过氧化物。
SRS11-92
T8922
SRS11-92 (AA9) 是一种铁死亡抑制剂和 Ferrostatin-1 的衍生物。它抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡,EC50为6 nM。
1 2 3 4 5 6
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼