Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0935 | Butylated hydroxytoluene
2,6-二叔丁基对甲酚
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128-37-0 | 100% |
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Butylated hydroxytoluene (BHT FCC/NF) 是一种抗氧化剂,广泛用于食品、化妆品和工业液体中。它是一种铁死亡抑制剂。 | ||||
T6954 | PRIMA-1
化合物PRIMA-1
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5608-24-2 |
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PRIMA-1 (NSC-281668) 是一种突变型 p53复活剂,可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。 | ||||
T7708 | DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine
丁基硫
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5072-26-4 |
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DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) 是 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的抑制剂,用于治疗实体瘤。 | ||||
T0326 | DL-Glutamine
DL-谷氨酰胺
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6899-04-3 |
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DL-Glutamine (2-amino-4-carbamoylbutanoic acid) 是一种非必需氨基酸,大量存在于全身并参与许多代谢过程。 它由谷氨酸和氨合成,是体内氮的主要载体,是许多细胞的重要能量来源,用于制药和供生物化学研究。 | ||||
T1885 | Siramesine hydrochloride
西拉美新盐酸盐
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224177-60-0 |
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Siramesine hydrochloride (Lu 28-179 hydrochloride) 是一种选择性 sigma-2 受体激动剂,可引发 Y 细胞的细胞死亡并在体内表现出有效的抗癌活性。Siramesine 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力,并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 ... | ||||
T2887 | Trigonelline
葫芦巴碱
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535-83-1 |
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Trigonelline (Trigenolline) 是一种大量存在于咖啡中的生物碱,具有潜在抗糖尿病活性。它是Nrf2抑制剂,可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性,从而增强胰腺癌细胞凋亡。 | ||||
T20819 | Ammonium iron(III) citrate
柠檬酸铁 (III) 铵
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1185-57-5 |
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Ammonium iron(III) citrate (Ferric ammonium citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式,会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡,能增强蛋白质产生。 | ||||
T6871 | L-Glutamic acid monosodium salt
谷氨酸单钠盐
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142-47-2 |
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L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质,是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂,对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。 | ||||
T0078L | Lapatinib ditosylate monohydrate
二甲苯磺酸拉帕替尼单水合物
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388082-78-8 |
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Lapatinib ditosylate (Lapatinib tosilate) monohydrate 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂,对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。 | ||||
T5523 | Imidazole ketone erastin
化合物IKE
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1801530-11-9 | 98% |
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Imidazole ketone erastin (IKE) 是一种铁死亡诱导剂,对 system Xc-胱氨酸/谷氨酸转运蛋白具有抑制作用。Imidazole ketone erastin 具有抗肿瘤活性,可以诱导谷胱甘肽耗竭和脂质过氧化。 | ||||
T2401 | Alogliptin Benzoate
苯甲酸阿格列汀
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850649-62-6 | 98% |
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Alogliptin Benzoate (SYR 322) 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。 | ||||
T6821 | Dp44mT
2-(二-2-吡啶基亚甲基)-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺
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152095-12-0 | 98% |
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Dp44mT 是一种具有选择性抗癌活性的铁螯合剂。 | ||||
T60084 | FINO2
化合物FINO2
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869298-31-7 | 98% |
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FINO2 is a potent ferroptosis-inducing compound that inhibits GPX4 activity. It functions as a stable oxidant, effectively oxidizing ferrous iron and demonstrati... | ||||
T1934 | Bay 11-7085
化合物Bay 11-7085
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196309-76-9 | 98% |
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Bay 11-7085 抑制NF-κB 激活和IκBα磷酸化,其稳定 IκBα 的IC50值为 10 μM。 |