Ferroptosis

Ferroptosis is a type of programmed cell death dependent on iron and characterized by the accumulation of lipid peroxides, and is genetically and biochemically distinct from other forms of regulated cell death such as apoptosis.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1085	L-Glutathione reduced 还原型谷胱甘肽	70-18-8	98.72%
T1085	L-Glutathione reduced (Glutathione) 属于天然三肽，存在与细胞中，是一种内源性抗氧化剂，可以清除氧自由基。L-Glutathione reduced 是某些酶的辅助因子，参与蛋白质二硫键重排并减少过氧化物。
T8922	SRS11-92 化合物SRS11-92	1467047-25-1	98.67%
T8922	SRS11-92 (AA9) 是一种铁死亡抑制剂和 Ferrostatin-1 的衍生物。它抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡，EC50为6 nM。
T77765	FSEN1 化合物FSEN1	862808-01-3	98.56%
T77765	FSEN1 是一种新型高效的非竞争性 FSP1 抑制剂，IC50 值为 313 nM。 FSEN1 通过抑制 FSP1 诱导癌细胞中的铁死亡。FSEN1 可用于预防和治疗癌症。
T5343	UAMC-3203 化合物UAMC-3203	2271358-64-4	98.55%
T5343	UAMC-3203 是一种有效的选择性铁死亡抑制剂，IC50为12 nM。
T2707	Pifithrin-α hydrobromide 化合物Pifithrin-α	63208-82-2	98.54%
T2707	Pifithrin-α hydrobromide (Pifithrin-α hydrobromide) 是一种 p53 抑制剂，可抑制 p53 反应基因的 p53 依赖性反式激活。它也是芳烃受体的激动剂。
TQ0120	CDDO-Im 化合物CDDO-Im	443104-02-7	98.3%
TQ0120	CDDO-Im (TP-235) 是一种 Nrf2和 PPAR 的激活剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。
T7092	NADPH tetrasodium salt 还原型辅酶II	2646-71-1	98.22%
T7092	NADPH tetrasodium salt 是电子受体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式，在各种生物反应中充当电子供体。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡抑制剂。
T0423	Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 依地酸三钠盐	150-38-9	98%
T0423	Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA Trisodium) 在螯合疗法中用于结合金属离子。它还用于汞和铅中毒的研究，也可除去体内多余的铁，用于研究地中海贫血。
T2856	(-)-Epicatechin 表儿茶素	490-46-0	98%
T2856	(-)-Epicatechin (Epicatechin) 是一种 COX-1 的抑制剂，通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
T1502	Vildagliptin 维格列汀	274901-16-5	98%
T1502	Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。
T5679	(E)-Ferulic acid 反式阿魏酸	537-98-4	98%
T5679	(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体，阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。它引起 β-catenin 的磷酸化，导致其蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达，降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
T5364	TBHQ 特丁基对苯二酚	1948-33-0	98%
T5364	TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
T6243	U-73122 化合物U73122	112648-68-7	97.98%
T6243	U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂，可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。
T4066	FIN56 化合物FIN56	1083162-61-1	97.86%
T4066	FIN56 是一种铁死亡特异性诱导剂，能结合并激活角鲨烯合酶，可通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。
T16540	Piperazine Erastin 哌嗪Erastin	1538593-71-3	97.74%
T16540	Piperazine Erastin 是erastin 的类似物。它会导致一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡，称为铁死亡。
TJS1159	Chrysosplenetin 猫眼草黄素	603-56-5	97.43%
TJS1159	Chrysosplenetin 是青蒿和其他几种中草药中的一种多甲氧基化黄酮类天然产物，抑制 P-gp 活性并逆转由青蒿素诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。
T2858	Baicalein 黄芩素	491-67-8	97.25%
T2858	Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，其IC50值为 3.12 μM。
T8375	ML-210 化合物ML-210	1360705-96-9	97%
T8375	ML-210 (CID 49766530) 是一种共价的选择性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50为 30 nM。它与 GPX4 硒代半胱氨酸残基结合，具有抗癌活性。
T0392	Artemisinin 青蒿素	63968-64-9	97%
T0392	Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，是从青蒿植物的地上部分分离的一种抗疟疾药物。它有神经保护和抗癌作用。
T2870	Matrine 苦参碱	519-02-8	100%
T2870	Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。