FGFR

The fibroblast growth factor receptors (FGFR) are, as their name implies, receptors that bind to members of the fibroblast growth factor (FGF) family of proteins. Some of these receptors are involved in pathological conditions. For example, a point mutation in FGFR3 can lead to achondroplasia.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T19355	Heparan Sulfate 硫酸乙酰肝素	9050-30-0
T19355	Heparan sulfate 是一种复杂的线性多糖。Heparan sulfate 作为硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的一部分出现，在细胞外基质和细胞表面表达丰富。
T1338	Sucralfate 硫糖铝	54182-58-0
T1338	Sucralfate (Sucrose octasulfate–aluminum complex) 是一种口服活性胃保护剂。它抑制消化性活性，并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合，形成一层粘性层，保护血管床和增殖区。它可用于预防和治疗胃肠道疾病。
T1948	AZD4547 化合物AZD4547	1035270-39-3	98%
T1948	AZD4547 是FGFR 家族抑制剂，能够作用于FGFR1 (IC50:0.2 nM)，FGFR2 (IC50:2.5 nM)，FGFR3 (IC50:1.8 nM) 和FGFR4 (IC50:165 nM)。
T13156L	TG 100572 Hydrochloride 化合物TG 100572 Hydrochloride	867331-64-4	98%
T13156L	TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。
T8544	Masitinib mesylate 甲磺酸马赛替尼	1048007-93-7	98%
T8544	Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂，IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β，IC50值为540/800 nM，对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低，有抗增殖和促凋亡活性。
T6036	Brivanib 布立尼布	649735-46-6	98%
T6036	Brivanib (BMS-540215) 是一种针对 VEGFR2 的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 25 nM。它对 VEGFR-1 和 FGFR-1 具有中等效力，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。
T6154	SU11274 化合物SU11274	658084-23-2	98%
T6154	SU11274 (Met Kinase Inhibitor) 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC50值为 10 nM。它对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。
T76672	Aprutumab 阿普卢妥单抗	1634620-63-5	98%	Aprutumab
T76672	Aprutumab (BAY 1179470) 是一种人源 FGFR2 单克隆抗体，对 FGFR2 同工型 FGFR2-IIIb 和 FGFR2-IIIc 有亲和力。Aprutumab 常用于合成抗体-药物偶联物。			Aprutumab
T76673	Bemarituzumab 贝玛妥珠单抗	1952272-74-0	98%	Bemarituzumab
T76673	Bemarituzumab是一种新型人源化IgG1单抗，靶向xGFR2b。Bemarituzumab可防止FGFR2b与 FGF的结合并活化。Bemarituzumab在癌症研究中的潜在应用。			Bemarituzumab
T76877	Vofatamab 沃凡妥单抗	1312305-12-6	98%
T76877	Vofatamab (B-701) 是一种全人源靶向 FGFR3 的单克隆抗体。Vofatamab 具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，常与其他化合物联用来治疗癌症。
T61304	FGFR2-IN-1 FGFR2 抑制剂2	2677709-76-9	98%
T61304	FGFR2-IN-1是一种 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2和FGFR3具有抑制作用， IC50 分别为460、140和2200 nM。FGFR2-IN-1 可用于研究与 FGFR2 相关的癌症。
T1895	SKLB 610 化合物SKLB 610	1125780-41-7	98%
T1895	SKLB 610 是一种新型多靶点抑制剂，在生化激酶测定中，浓度为 10 μM 时，对血管生成相关酪氨酸激酶 VEGFR2、FGFR2 和 PDGFR 的抑制率分别为 97%、65% 和 55%。