FGFR

The fibroblast growth factor receptors (FGFR) are, as their name implies, receptors that bind to members of the fibroblast growth factor (FGF) family of proteins. Some of these receptors are involved in pathological conditions. For example, a point mutation in FGFR3 can lead to achondroplasia.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T4318	EOC317 化合物ACTB1003	939805-30-8	98.00%
T4318	EOC317 (ACTB-1003) 是一种口服可用的激酶抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:6 nM)，VEGFR2 (IC50:2 nM) 和 Tie-2 (IC50:4 nM)。
T3456	Fisogatinib 化合物BLU554	1707289-21-1	98%
T3456	Fisogatinib (BLU-554) 是高效的、选择性的、口服具有活力的 FGFR4 抑制剂(IC50:5 nM)。它在依赖FGFR4信号传导的肝细胞癌模型中具有显著的抗肿瘤活性。
T2358	ENMD-2076 化合物ENMD-2076	934353-76-1	98%
T2358	ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。
T6082	SSR128129E 化合物SSR128129E	848318-25-2	98%
T6082	SSR128129E (SSR) 是一种变构和口服活性 FGFR1 抑制剂 (IC50:1.9 μM)，但不影响其他相关的 RTK。
T3466	FIIN-3 化合物FIIN3	1637735-84-2	97.7%
T3466	FIIN-3 是FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50值分别为13.1、21、31.4和35.3 nM。
T3274	S49076 化合物S49076	1265965-22-7	97.4%
T3274	S49076 是一种新型 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 高效抑制剂，IC50<20 nM。
T4235	Roblitinib 化合物Roblitinib	1708971-55-4	97.36%
T4235	Roblitinib (FGF-401) 是一种口服有效的，高选择性的FGFR4抑制剂(IC50:1.9 nM)，具有抗癌作用。
T37426	FIIN-1 化合物FIIN-1	1256152-35-8	97.30%
T37426	FIIN-1 (FGFR irreversible inhibitor-1) 是一种不可逆具有选择性的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、 Flt1、Flt14 的 Kd 分别为 2.8、6.9、5.4、120 ，32和120 nM。FIIN-1 对FGFR1、FGFR2、FGFR3和...
T2608	CHIR-98014 化合物CHIR-98014	252935-94-7	97.09%
T2608	CHIR-98014 (CT98014) 是有效的，细胞通透的GSK-3抑制剂，可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性，对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。
T26240	Surfen dihydrochloride 氨喹脲盐酸盐	5424-37-3	97.08%
T26240	Surfen dihydrochloride (Aminoquinuride dihydrochloride) 是一种有效的硫酸肝素小分子拮抗剂，具有抗菌和抗病毒活性，抑制炭疽致死因子、凝血因子 X 和致死因子。Surfen dihydrochloride 可抑制普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性，抑制肝素的硫酸化和肝素...
T24804	SM27 化合物 SM27	6266-54-2	96.8%
T24804	SM27 是一种成纤维细胞生长因子 2（FGF2）抑制剂，具有抗血管生成活性，可用于研究肿瘤。
T8976	PD-089828 化合物PD 089828	179343-17-0	96.78%
T8976	PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂，IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂，IC50 为 0.18 µM。
T15185	Lucitanib 德立替尼	1058137-23-7	96.13%
T15185	Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1 (IC50:7 nM)，VEGFR2 (IC50:25 nM)，VEGFR3 (IC50:10 nM)，FGFR1 (IC50:17.5 nM)，FGFR2 (IC50:82.5 nM)。
T6184	Orantinib 化合物Orantinib	252916-29-3	100%
T6184	Orantinib (NSC 702827) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 Flt-1、PDGFRβ和FGFR1的Ki 值分别为 2.1 μM、8 nM 和 1.2 μM。
T2S0007	Ferulic acid sodium 阿魏酸钠	24276-84-4	100%
T2S0007	Ferulic acid sodium (Sodium ferulic) 是新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂。它对于FGFR1和FGFR2的IC50分别为 3.78 and 12.5 μM。
T27319	FIIN-4 化合物FIIN-4	2093088-81-2	100%
T27319	FIIN-4 是 FGFR 的共价抑制剂，可用于转移性乳腺癌的研究。
T2372L	Ponatinib Hydrochloride 普纳替尼盐酸盐	1114544-31-8	100%
T2372L	Ponatinib Hydrochloride (AP-24534 Hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5...
T7104	Dovitinib lactate 多韦替尼乳酸盐	692737-80-7	100%
T7104	Dovitinib lactate (TKI-258 lactate) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
T9030	SU4984 化合物SU4984	186610-89-9	100%
T9030	SU4984 是蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) (IC50:10-20 μM)，还能够抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。它可用于研究癌症。
TQ0317	R1530 化合物R1530	882531-87-5
TQ0317	R1530 是一种多激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。它是具有口服活性的有丝分裂/血管生成高效双重作用抑制剂，抑制 VGFR2、FGFR1作用的 IC50分别为 10 nM 和 28 nM。