CCR

CC chemokine receptors (or beta chemokine receptors) are integral membrane proteins that specifically bind and respond to cytokines of the CC chemokine family. They represent one subfamily of chemokine receptors, a large family of G protein-linked receptors that are known as seven transmembrane (7-TM) proteins since they span the cell membrane seven times. To date, ten true members of the CC chemokine receptor subfamily have been described. These are named CCR1 to CCR10 according to the IUIS/WHO Subcommittee on Chemokine Nomenclature.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T10708	CCR1 antagonist 6 CCR1拮抗剂6	2436773-01-0	99.26%
T10708	CCR1 antagonist 6是一种 CCR1 拮抗剂（IC50 ：3 nM）。
T17225	Vercirnon 维塞诺	698394-73-9	99.15%
T17225	Vercirnon (Traficet-EN) 是可口服的选择性 CCR9拮抗剂，可抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+移动和趋化性，用于炎症性肠病的研究。
T23321	SB 328437 化合物SB 328437	247580-43-4	99.11%
T23321	SB 328437 ((S)-methyl 2-(1-naphthamido)-3-(4-nitrophenyl)propanoate)是一种有效和选择性的CCR3拮抗剂(IC50 = 4.5 nM)。
T3360	ZK 756326 化合物ZK 756326	874911-96-3	99.06%
T3360	ZK 756326 是一种选择性的非肽 CCR8 趋化因子受体激动剂（IC50：1.8 μM，在人体内；2.6 μM，在小鼠体内）。对 CCR4/5 和 CXCR3/4 没有活性，比其他 26 种 GPCR 的选择性高 28 倍（对 α2A 和 5-HT 受体的选择性较低）。诱导趋化性并抑制 Env 介导的 (HIV) ...
T26861	BMS-817399 化合物BMS-817399	1202400-18-7	99.05%
T26861	BMS-817399 是一种具有口服活性的 CCR1 拮抗剂，具有结合亲和力和趋化性抑制效力的 IC50，可用于类风湿性关节炎的研究。
TQ0297	Cenicriviroc 化合物Cenicriviroc	497223-25-3	98.98%
TQ0297	Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的CCR2/CCR5拮抗剂，可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有抗炎、抗感染作用。
T10715	CCR6 inhibitor 1 化合物CCR6 inhibitor 1	2437547-04-9	98.91%
T10715	CCR6 inhibitor 1是一种有效的选择性CCR6抑制剂(猴子和人类CCR6的IC50分别为0.45和6 nM)。CCR6在自身免疫性疾病和非自身免疫性疾病中都有关联，因此CCR6 inhibitor 1 作为CCR6的小分子抑制剂对体外和体内病理生理学研究都有用。
T27682	CCR2 antagonist 5 化合物CCR2 antagonist 5	1228650-83-6	98.79%
T27682	CCR2 antagonist 5 (JNJ-41443532) 是一种具有选择性和口服活性的 hCCR2 抑制剂，具有良好的结合亲和力 (IC50=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50=30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 µM，可用于研究炎...
T16091	MK-0812 Succinate 化合物MK-0812 Succinate	851916-42-2	98.62%
T16091	MK-0812 Succinate 是一种选择性CCR2拮抗剂。
T28072L	MLN-3897 TFA MLN-3897三氟乙酸盐		98.62%
T28072L	MLN-3897 TFA 是一种有效的CCR1 拮抗剂，对 125I-MIP-1α 与 THP-1 细胞膜的结合具有抑制作用。
T10639	C-021 dihydrochloride 化合物C-021 dihydrochloride	1784252-84-1	98.51%
T10639	C-021 dihydrochloride 是一种有效的 CCR4 拮抗剂。它有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 为 140 nM 和 39 nM。
T6413	Bindarit 宾达利	130641-38-2	98.48%
T6413	Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7和MCP-2/CCL8的选择性抑制剂，具有抗炎作用。
T10425	AZ084 化合物AZ084	929300-19-6	98.34%
T10425	AZ084 是可口服的选择性 CCR8变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM，可研究哮喘。
TQ0103	INCB3344 化合物INCB3344	1262238-11-8	98.2%
TQ0103	INCB3344 是一种有效、特异性和口服生物可利用的 CCR2 拮抗剂，结合拮抗作用的 IC50 值为 9.5 nM (mCCR2) 和 5.1 nM (hCCR2)，趋化活性拮抗作用的 IC50 值为 7.8 nM (mCCR2) 和 3.8 nM (hCCR2)。
T24700	R243 化合物R243	688352-84-3	97.86%
T24700	R243 是选择性的CCR8拮抗剂，可抑制CCL1/CCR8的相互作用，以及CCR8信号传导和趋化性，具有抗伤害感受和抗炎作用。
T14909	CCX140 化合物CCX140	1100318-47-5	97.58%
T14909	CCX140 (CCX140-B) 是 CCR2 的拮抗剂。
T3435	Vicriviroc maleate 维立韦罗马来酸盐	599179-03-0	97.51%
T3435	Vicriviroc maleate (SCH-417690 (maleate)) 是一种可口服，可透过血脑屏障的 CCR5选择性拮抗剂，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性。
T9983	CCR8 antagonist 1 化合物CCR8 antagonist 1	723304-76-5	97.33%
T9983	CCR8 antagonist 1 是 C-C Motif 趋化因子受体 8 (CCR8) 的拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。
T30260	AZD-5672 化合物AZD-5672	780750-65-4	95.58%
T30260	AZD-5672 是 CCR5 的拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。 AZD-5672 抑制 hERG 心脏离子通道结合和 P-gp 介导的地高辛转运，IC50 为 7.3 μM 和 32 μM。 AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。
T21870	C-021 化合物C-021	864289-85-0	100.00%
T21870	C 021 dihydrochloride 是一种 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50分别为 140 和 39 nM。C-021 (4-Quinazolinamine, 2-[1,4'-bipiperidin]-1'-yl-N-cycloheptyl-6,...