CCR

CC chemokine receptors (or beta chemokine receptors) are integral membrane proteins that specifically bind and respond to cytokines of the CC chemokine family. They represent one subfamily of chemokine receptors, a large family of G protein-linked receptors that are known as seven transmembrane (7-TM) proteins since they span the cell membrane seven times. To date, ten true members of the CC chemokine receptor subfamily have been described. These are named CCR1 to CCR10 according to the IUIS/WHO Subcommittee on Chemokine Nomenclature.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2386	Pirfenidone 吡非尼酮	53179-13-8	99.93%
T2386	Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中CCL2和CCL12的产生。它可抑制细胞生长，并能降低人胶质瘤细胞系中的TGF-β2蛋白水平，具有抗炎活性。
T4300	AZD2098 化合物AZD2098	566203-88-1	99.92%
T4300	AZD2098 是选择性CCR4抑制剂，可用于哮喘研究，对人类、大鼠、小鼠和狗的 CCR4 pIC50 值分别为 7.8、8.0、8.0和7.6。
T16111	ML604086 化合物ML604086	850330-18-6	99.91%
T16111	ML604086 是选择性CCR8抑制剂，抑制循环T 细胞上 CCL1 与 CCR8 结合，还抑制 CCL1 介导的趋化性并提高细胞内 Ca2 浓度。
T3188	RE-640 化合物 RE-640	140926-75-6	99.91%
T3188	NSC-5844 (RE-640) 是 4-氨基喹啉衍生物，起抗肿瘤和抗疟疾作用。
T60145	CCR6 antagonist 1 CCR6拮抗剂1	588674-64-0	99.89%
T60145	CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。
T2375	BX471 化合物BX-471	217645-70-0	99.85%
T2375	BX471 (BX 471) 是可口服的非多肽 CCR1选择性拮抗剂，Ki 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2、CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。
T10156	CCR3 antagonist 1 CCR3 拮抗剂1	879399-82-3	99.85%
T10156	CCR3 antagonist 1是一种有效的 CCR3拮抗药，用于炎症和免疫疾病的研究。
T36478	BI-6901 化合物 BI-6901	2040401-92-9	99.83%
T36478	BI-6901 是一种选择性 CCR10 拮抗剂。在DNFB接触超敏反应的小鼠模型中，BI 6901 以剂量依赖的方式显示其抗炎反应。
T11481	GSK2239633A 化合物GSK2239633A	1240516-71-5	99.78%
T11481	GSK2239633A 是趋化因子受体 CCR4 的变构拮抗剂，将 [125I]-TARC 与人 CCR4 结合的 pIC50 为 7.96。
T3327	Artemotil 蒿乙醚	75887-54-6	99.76%
T3327	Artemotil (SM-227) 是一种新型的速效抗疟药，可研究耐Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC50值为 1.61 nM。
T30258	AZD-4818 化合物AZD-4818	1003566-93-5	99.75%
T30258	AZD-4818 (CCR1 antagonist) 是趋化因子CCR1的一种拮抗剂，可用于研究慢性阻塞性肺病。
T15641	K777 化合物K777	233277-99-1	99.71%
T15641	K777 是有效的，具有口服活性的，不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。K777是有效的 CYP3A4 抑制剂(IC50= 60 nM)。K777也是选择性的 CCR4 拮抗剂，显示出强的趋化性抑制作用。K777 对 Cruzain（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和...
T12773	RS102895 hydrochloride RS102895盐酸盐	1173022-16-6	99.7%
T12773	RS102895 hydrochloride 是一种CCR2拮抗剂，IC50值为 360 nM。
T4584	BMS-813160 化合物BMS813160	1286279-29-5	99.66%
T4584	BMS-813160 是CCR2/CCR5双重拮抗剂。有用于心血管的研究潜力。
T14900	CCR2-RA-[R] 化合物CCR2-RA-[R]	512177-83-2	99.65%
T14900	CCR2-RA-[R] 是一种 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 变构拮抗剂，IC50值为103 nM。
TN1273	7,4'-Dihydroxyflavone 7,4'-二羟基黄酮	2196-14-7	99.6%
TN1273	7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮，是 eotaxin/CCL11抑制剂，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2，抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。
T7499	TAK-779 化合物TAK-779	229005-80-5	99.58%
T7499	TAK-779 (Takeda 779) 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂，对CCR5的Ki 值为 1.1 nM，并选择性抑制R5 HIV-1。
TQ0283	RS102895 化合物RS102895	300815-41-2	99.54%
TQ0283	RS102895 是一种CCR2拮抗剂，IC50值为 360 nM。
T3430	PF-4136309 化合物PF4136309	1341224-83-6	99.52%
T3430	PF-4136309 (INCB8761) 是一种高效选择性和可口服的 CCR2拮抗剂，能够抑制人、小鼠和大鼠 CCR2，IC50值分别为 5.2、17 和 13 nM。
T15253	CCX354 CCR1拮抗剂1	1010073-75-2	99.28%
T15253	CCX354 (CCR1 antagonist 1) 是一种有效的小分子 CCR1 拮抗剂，具有抗炎活性，可用于治疗类风湿关节炎。