Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4398 | LX2343
化合物LX2343
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333745-53-2 | 99.92% |
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LX2343 是一种非 ATP 竞争性 PI3K 抑制剂,IC50 为 15.99±3.23 μM。它是一种 BACE1 酶抑制剂,IC50 值为 11.43±0.36 μM。它在促进 Aβ 清除中刺激自噬。 | ||||
T2843 | Aloe emodin
芦荟大黄素
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481-72-1 | 99.91% |
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Aloe emodin (Rhabarberone) 是从芦荟叶中提取出的一种羟基蒽醌,在体内外有抗肿瘤活性。 | ||||
T2926 | Schizandrin A
五味子素A
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61281-38-7 | 99.91% |
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Schisandrin A 是一种从东方药物五味子中提取的主要有效成分,抑制 CYP3A 活性,IC50 分别为 6.60 μM 和 Ki 为 5.83 μM。 | ||||
T2248 | AS-605240
5-(6-喹噁啉yl亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮
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648450-29-7 | 99.91% |
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AS-605240 是一种有效且特异性的 PI3Kγ 抑制剂,IC50值为 8 nM,Ki 值为 7.8 nM。 | ||||
T2808 | Bilobalide
白果内酯
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33570-04-6 | 99.91% |
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Bilobalide ((-)-Bilobalide) 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分,抑制 NMDA 诱导的胆碱流出,IC50值为 2.3 µM。它通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡。对神经元发挥保护和营养作用。 | ||||
T6189 | Mirdametinib
化合物PD0325901
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391210-10-9 | 99.91% |
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Mirdametinib (PD325901) 是一种 MEK 抑制剂 (IC50=0.33 nM),具有选择性、非 ATP 竞争性和口服活性。Mirdametinib 具有抗肿瘤活性,可以抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡。 | ||||
T1073 | Dronedarone hydrochloride
盐酸决奈达隆
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141625-93-6 | 99.91% |
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Dronedarone hydrochloride (SR33589) 是一种胺碘酮类似物,可抑制 Na+,K+andCa2+的电流,有可能治疗心房颤动。 | ||||
T1636 | Paroxetine hydrochloride
盐酸帕罗西汀
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78246-49-8 | 99.91% |
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Paroxetine hydrochloride (Paroxetine HCl) 是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。 | ||||
T1582 | Naproxen
萘普生
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22204-53-1 | 99.91% |
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Naproxen ((S)-Naproxen) 是COX-1和COX-2的抑制剂,在细胞试验中IC50值分别为8.72 和5.15 μM。它是丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、解热和镇痛活性。 | ||||
TQ0187 | SR-3677
化合物SR-3677
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1072959-67-1 | 99.91% |
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SR-3677 是一种有效且特异性的 ROCK2 抑制剂,IC50值为3 nM。 | ||||
TQ0252 | BAR502
化合物BAR502
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1612191-86-2 | 99.91% |
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BAR502 是一种 GPBAR1 和 FXR 双重激动剂,IC50分别为0.4 μM 和 2 μM。 | ||||
T3936 | PATULIN
棒曲霉素
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149-29-1 | 99.91% |
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Patulin (Claviform) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素,有致染色体断裂、突变,致畸和细胞毒性作用。它通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡,能造成 DNA 损伤。 | ||||
T6980 | Scriptaid
化合物Scriptaid
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287383-59-9 | 99.91% |
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Scriptaid (GCK1026) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,也是抗病毒药的敏化剂。它可研究癌症,与爱泼斯坦-巴尔病毒相关的淋巴瘤。 | ||||
T2399 | Bortezomib
硼替佐米
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179324-69-7 | 99.91% |
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Bortezomib (LDP 341) 是一种 20S 蛋白酶体抑制剂 (Ki=0.6 nM),具有可逆性和选择性。Bortezomib 具有抗肿瘤活性,可以抑制 NF-κB,可破坏细胞周期、诱导细胞凋亡。 | ||||
T3054 | Daurisoline
蝙蝠葛苏林碱
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70553-76-3 | 99.90% |
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Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) 是一种 hERG 抑制剂,也是一种自噬阻滞剂。 | ||||
T6401 | Azithromycin
阿奇霉素
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83905-01-5 | 99.9% |
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Azithromycin (CP 62993) 是一种常用于细菌感染研究的大环内酯抗生素。 | ||||
T1558 | Resveratrol
白藜芦醇
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501-36-0 | 99.9% |
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Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。 | ||||
T1419 | Azithromycin hydrate
阿奇霉素二水合物
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117772-70-0 | 99.9% |
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Azithromycin hydrate (CP-62993 dihydrate) 是一种大环内酯抗生素,可研究细菌感染。 | ||||
T1448L | Dasatinib monohydrate
达沙替尼
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863127-77-9 | 99.89% |
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Dasatinib monohydrate (BMS-354825 Monohydrate) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的双重Src/Bcr-Abl 抑制剂,有抗肿瘤活性,还诱导凋亡和自噬。它抑制Src 和Bcr-Abl 的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM,Ki 值分别为 16 pM 和 30 ... | ||||
T1448 | Dasatinib
达沙替尼
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302962-49-8 | 99.89% |
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Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16/30 pM),具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性,用于治疗白血病和淋巴瘤等。 |