Autophagy

Autophagy is the natural, regulated mechanism of the cell that removes unnecessary or disfunctional components. It allows the orderly degradation and recycling of cellular components. Three forms of autophagy are commonly described: macroautophagy, microautophagy, and chaperone-mediated autophagy (CMA). In macroautophagy, expendable cytoplasmic constituents are targeted and isolated from the rest of the cell within a double-membraned vesicle known as an autophagosome, which, in time, fuses with an available lysosome, bringing its specialty process of waste management and disposal; and eventually the contents of the vesicle (now called an autolysosome) are degraded and recycled.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2202	Lithocholic acid 石胆酸	434-13-9	99.93%
T2202	Lithocholic acid (3α-Hydroxy-5β-cholanic acid) 是由鹅去氧胆酸盐通过细菌作用形成的胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸结合，被用作利胆剂。它作为清洁剂溶解脂肪以供吸收，并且本身被吸收。
T1829	Ruxolitinib 芦可替尼	941678-49-5	99.93%
T1829	Ruxolitinib (INCB018424) 是一种 JAK1/2 抑制剂 (IC50=3.3/2.8 nM)，具有有效性和选择性。Ruxolitinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡。
T6010	Idarubicin hydrochloride 盐酸伊达比星	57852-57-0	99.93%
T6010	Idarubicin hydrochloride (Zavedos) 是一种蒽环类抗白血病药物，能抑制细菌和酵母菌生长，还抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。
T0968	Paclitaxel 紫杉醇	33069-62-4	99.92%
T0968	Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物，是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性；通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等，导致细胞死亡。
T8840	PF-543 hydrochloride 化合物PF-543	1706522-79-3	99.92%
T8840	PF-543 hydrochloride (PF-543) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂，对SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还是全血中 1-磷酸鞘氨醇形成的有效抑制剂，诱导细胞凋亡、坏死和自噬。
T0486L	Irinotecan Hydrochloride 伊立替康盐酸盐	100286-90-6	99.92%
T0486L	Irinotecan Hydrochloride (CPT-11 hydrochloride) 是喜树碱半合成衍生物的盐酸盐，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可研究结肠癌和直肠癌。
T1272	Cytarabine 阿糖胞苷	147-94-4	99.92%
T1272	Cytarabine (Ara-C) 是一种核苷类似物，一种 DNA 合成抑制剂 (IC50=16 nM)。Cytarabine 可以抑制 DNA 聚合酶，诱导细胞周期阻滞、细胞自噬和凋亡。Cytarabine 具有抗肿瘤活性。
TN1965	N-Benzyllinolenamide N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺	883715-18-2	99.92%
TN1965	N-Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的一种生物碱，是脂肪酰胺水解酶抑制剂，IC50 为 41.8 μM。
T6228	Irinotecan 伊立替康	97682-44-5	99.92%
T6228	Irinotecan (CPT-11) 是喜树碱的衍生物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂。Irinotecan 通过与 Topo I 复合物结合来阻止 DNA 链的重新连接，并导致双链 DNA 断裂和细胞死亡，具有抗肿瘤活性。
T6S1688	(1E,6E)-Bis(demethoxy)curcumin 双去甲氧基姜黄素	33171-05-0	99.92%
T6S1688	(1E,6E)-Bis(demethoxy)curcumin (Curcumin III) 是姜黄素的天然去甲氧基衍生物，具有抗炎和抗癌活性。
T0499	Oxybenzone 二苯酮-3	131-57-7	99.92%
T0499	Oxybenzone (Eusolex 4360) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。它是二苯甲酮的衍生物，用作破坏内分泌的化学物质，可穿透胎盘和血脑屏障。它损害自噬，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体信号传导。
T0676	Hydroxyurea 羟基脲	127-07-1	99.92%
T0676	Hydroxyurea (Hydroxycarbamide) 是一种抗肿瘤剂，通过抑制核糖核苷二磷酸还原酶来抑制 DNA 合成。
T2363	STF-31 化合物STF-31	724741-75-7	99.92%
T2363	STF31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 的选择性抑制剂，IC50为 1 μM。
T0189L	Pemetrexed disodium 培美曲塞二钠盐	150399-23-8	99.92%
T0189L	Pemetrexed disodium (LY-231514) 是一种叶酸拮抗剂，用于治疗非小细胞肺癌和恶性间皮瘤。它抑制胸苷酸合成酶，二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
T6468	D-glutamine D-谷氨酰胺	5959-95-5	99.92%
T6468	D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体，是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
T14853	Cabergoline 卡麦角林	81409-90-7	99.92%
T14853	Cabergoline (FCE-21336) 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂，高亲和力作用于D2、D3和5-HT2B 受体，Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2。
T7149	S29434 化合物S29434	874484-20-5	99.92%
T7149	S29434 是一种竞争性、选择性和可透过细胞膜的醌还原酶 2 抑制剂，对人 QR2 的 IC50值为 5-16 nM。它可诱导自噬，抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。
T4398	LX2343 化合物LX2343	333745-53-2	99.92%
T4398	LX2343 是一种非 ATP 竞争性 PI3K 抑制剂，IC50 为 15.99±3.23 μM。它是一种 BACE1 酶抑制剂，IC50 值为 11.43±0.36 μM。它在促进 Aβ 清除中刺激自噬。
T2843	Aloe emodin 芦荟大黄素	481-72-1	99.91%
T2843	Aloe emodin (Rhabarberone) 是从芦荟叶中提取出的一种羟基蒽醌，在体内外有抗肿瘤活性。
T2926	Schizandrin A 五味子素A	61281-38-7	99.91%
T2926	Schisandrin A 是一种从东方药物五味子中提取的主要有效成分，抑制 CYP3A 活性，IC50 分别为 6.60 μM 和 Ki 为 5.83 μM。