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Autophagy

Autophagy

Autophagy is the natural, regulated mechanism of the cell that removes unnecessary or disfunctional components. It allows the orderly degradation and recycling of cellular components. Three forms of autophagy are commonly described: macroautophagy, microautophagy, and chaperone-mediated autophagy (CMA). In macroautophagy, expendable cytoplasmic constituents are targeted and isolated from the rest of the cell within a double-membraned vesicle known as an autophagosome, which, in time, fuses with an available lysosome, bringing its specialty process of waste management and disposal; and eventually the contents of the vesicle (now called an autolysosome) are degraded and recycled.
TargetMol
1 ... 43 44 45 ... 48
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T7012 VO-Ohpic trihydrate
化合物VO-Ohpic trihydrate
476310-60-8 100%
TargetMol Chemical Structure VO-Ohpic trihydrate
VO-Ohpic trihydrate (VO-Ohpic) 是一种有效的磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)抑制剂,IC50 为 35 nM。
T0189 Pemetrexed
培美曲塞
137281-23-3 100%
TargetMol Chemical Structure Pemetrexed
Pemetrexed (LY-231514 Disodium Hydrate) acid 是一种鸟嘌呤衍生的抗肿瘤药物,可结合并抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的 Ki 分别为 1.3 nM、7.2 nM 和 65 nM。
T1222 Trifluoperazine dihydrochloride
盐酸三氟拉嗪
440-17-5 100%
TargetMol Chemical Structure Trifluoperazine dihydrochloride
Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。
T2279 Tizoxanide
替唑尼特
173903-47-4 100%
TargetMol Chemical Structure Tizoxanide
Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物,有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。
T8480 Tenovin-6 Hydrochloride
化合物Tenovin-6 Hydrochloride
1011301-29-3 100%
TargetMol Chemical Structure Tenovin-6 Hydrochloride
Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物,能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂,抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。
T2169 Zebularine
化合物Zebularine
3690-10-6 100%
TargetMol Chemical Structure Zebularine
Zebularine (4-Deoxyuridine) 是一种 DNA 甲基化抑制剂,还抑制胞苷脱氨酶。它通过以共价水合物的形式与活性大小结合,充当胞苷脱氨酶的过渡态类似物抑制剂。
T1847 Necrostatin-1
化合物Necrostatin-1
4311-88-0 100%
TargetMol Chemical Structure Necrostatin-1
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂,具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
T5338 MTOR inhibitor-1
化合物mTOR inhibitor-1
468747-17-3 100%
TargetMol Chemical Structure mTOR inhibitor-1
mTOR inhibitor-1是一种新型 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂,可抑制细胞生长和增殖,诱导自噬。
T1314 Triclosan
三氯生
3380-34-5 100%
TargetMol Chemical Structure Triclosan
Triclosan (Irgasan) 是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂,如肥皂, 洗涤剂, 玩具, 和手术清洗用品。
T66932 Ferrozine monosodium salt
菲啰嗪钠盐
69898-45-9 100%
TargetMol Chemical Structure Ferrozine monosodium salt
Ferrozine monosodium salt 是一种染料,可与二价铁反应形成稳定的品红络合物,可用于分光光度法测定铁。
T2900 Paeonol
丹皮酚
552-41-0 100%
TargetMol Chemical Structure Paeonol
Paeonol (Peonol) 是一种从牡丹中提取的活性物质,可抑制 MAO-A 和 MAO-B,IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。
T1582L Naproxen sodium
萘普生钠
26159-34-2 100%
TargetMol Chemical Structure Naproxen sodium
Naproxen sodium (Anaprox) 是COX 抑制剂,用于 COX-1 和 COX-2,具有镇痛和解热特性。
T0342 Carvedilol phosphate hemihydrate
卡维地洛磷酸盐
610309-89-2 100%
TargetMol Chemical Structure Carvedilol phosphate hemihydrate
Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物,是一种非选择性β/α-1受体阻断剂,具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。
T39705 ATG7-IN-1
化合物ATG7-IN-1
2226229-87-2 100%
TargetMol Chemical Structure ATG7-IN-1
ATG7-IN-1 是一种选择性 ATG7 抑制剂,IC50 为 62 nM。
T6110 YM-201636
化合物YM201636
371942-69-7
TargetMol Chemical Structure YM-201636
YM201636 是是一种特异性 PIKfyve 抑制剂,IC50值为 33 nM,对 p110α的IC50为 3.3 μM。它还可抑制逆转录病毒复制。
T7190 Actein
黄肉楠碱
18642-44-9
TargetMol Chemical Structure Actein
Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷,通过促进ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖,诱导自噬和凋亡。
T7370 Talarozole
他拉罗唑
201410-53-9
TargetMol Chemical Structure Talarozole
Talarozole (R115866) 是一种口服性全反式维甲酸代谢阻断剂,可抑制 CYP26A1 和 CYP26B1,IC50 分别为 5.4 和 0.46 nM。它用于治疗痤疮、牛皮癣和其他角化疾病。
TP2310 Autocamtide-2-related inhibitory peptide
化合物TP2310
167114-91-2
TargetMol Chemical Structure Autocamtide-2-related inhibitory peptide
Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是一种高度特异性和有效的 CaMKII 抑制剂,IC50 为 40 nM。
T6954 PRIMA-1
化合物PRIMA-1
5608-24-2
TargetMol Chemical Structure PRIMA-1
PRIMA-1 (NSC-281668) 是一种突变型 p53复活剂,可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。
T4646 TA-02
化合物TA-02
1784751-19-4
TargetMol Chemical Structure TA-02
TA02 是一种Adezmapimod 类似物,是p38 MAPK 的抑制剂,其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性,可抑制 TGFBR-2。
VO-Ohpic trihydrate
T7012
VO-Ohpic trihydrate (VO-Ohpic) 是一种有效的磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)抑制剂,IC50 为 35 nM。
Pemetrexed
T0189
Pemetrexed (LY-231514 Disodium Hydrate) acid 是一种鸟嘌呤衍生的抗肿瘤药物,可结合并抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的 Ki 分别为 1.3 nM、7.2 nM 和 65 nM。
Trifluoperazine dihydrochloride
T1222
Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。
Tizoxanide
T2279
Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物,有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。
Tenovin-6 Hydrochloride
T8480
Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物,能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂,抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。
Zebularine
T2169
Zebularine (4-Deoxyuridine) 是一种 DNA 甲基化抑制剂,还抑制胞苷脱氨酶。它通过以共价水合物的形式与活性大小结合,充当胞苷脱氨酶的过渡态类似物抑制剂。
Necrostatin-1
T1847
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂,具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
mTOR inhibitor-1
T5338
mTOR inhibitor-1是一种新型 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂,可抑制细胞生长和增殖,诱导自噬。
Triclosan
T1314
Triclosan (Irgasan) 是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂,如肥皂, 洗涤剂, 玩具, 和手术清洗用品。
Ferrozine monosodium salt
T66932
Ferrozine monosodium salt 是一种染料,可与二价铁反应形成稳定的品红络合物,可用于分光光度法测定铁。
Paeonol
T2900
Paeonol (Peonol) 是一种从牡丹中提取的活性物质,可抑制 MAO-A 和 MAO-B,IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。
Naproxen sodium
T1582L
Naproxen sodium (Anaprox) 是COX 抑制剂,用于 COX-1 和 COX-2,具有镇痛和解热特性。
Carvedilol phosphate hemihydrate
T0342
Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物,是一种非选择性β/α-1受体阻断剂,具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。
ATG7-IN-1
T39705
ATG7-IN-1 是一种选择性 ATG7 抑制剂,IC50 为 62 nM。
YM-201636
T6110
YM201636 是是一种特异性 PIKfyve 抑制剂,IC50值为 33 nM,对 p110α的IC50为 3.3 μM。它还可抑制逆转录病毒复制。
Actein
T7190
Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷,通过促进ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖,诱导自噬和凋亡。
Talarozole
T7370
Talarozole (R115866) 是一种口服性全反式维甲酸代谢阻断剂,可抑制 CYP26A1 和 CYP26B1,IC50 分别为 5.4 和 0.46 nM。它用于治疗痤疮、牛皮癣和其他角化疾病。
Autocamtide-2-related inhibitory peptide
TP2310
Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是一种高度特异性和有效的 CaMKII 抑制剂,IC50 为 40 nM。
PRIMA-1
T6954
PRIMA-1 (NSC-281668) 是一种突变型 p53复活剂,可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。
TA-02
T4646
TA02 是一种Adezmapimod 类似物,是p38 MAPK 的抑制剂,其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性,可抑制 TGFBR-2。
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