Autophagy

Autophagy is the natural, regulated mechanism of the cell that removes unnecessary or disfunctional components. It allows the orderly degradation and recycling of cellular components. Three forms of autophagy are commonly described: macroautophagy, microautophagy, and chaperone-mediated autophagy (CMA). In macroautophagy, expendable cytoplasmic constituents are targeted and isolated from the rest of the cell within a double-membraned vesicle known as an autophagosome, which, in time, fuses with an available lysosome, bringing its specialty process of waste management and disposal; and eventually the contents of the vesicle (now called an autolysosome) are degraded and recycled.

Cat. No.	Product Name	CAS No.
T0913	Sulfamerazine 磺胺甲基嘧啶	127-79-7
T0913	Sulfamerazine (RP2632) 是磺胺类抗菌素。它是磺胺嘧啶的单甲基衍生物，是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。它是一种磺胺类药物，通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成，抑制细菌合成二氢叶酸。
T3462	BMS-582949 hydrochloride 化合物BMS-582949 HCl	912806-16-7
T3462	BMS-582949 hydrochloride (BMS-582949 HCl) 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC50值为13 nM，可研究炎症性疾病。
T6863	Isosorbide Mononitrate 单硝酸异山梨酯	16051-77-7
T6863	Isosorbide Mononitrate (Corangin) 是一种硝酸盐血管扩张剂，扩张血管从而降低血压，可用于心绞痛。
T0510	Sulfaguanidine 磺胺脒	57-67-0
T0510	Sulfaguanidine (Guanicil) 是一种具有口服活性的磺胺类抗菌剂和抗生素。它可用于肠道感染，例如细菌性痢疾的研究。
T6962	Rasagiline Mesylate 甲磺酸雷沙吉兰	161735-79-1
T6962	Rasagiline Mesylate (AGN1135) 是一种高效的，不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。
T1894	Idelalisib 艾代拉里斯	870281-82-6
T1894	Idelalisib (GS-1101) 是 PI3K 催化亚基 p110δ 的小分子抑制剂，IC50为 2.5 nM，对 p110δ 的选择性是 p110α/β/γ 的 40 到 300 倍。
T10261	AGN 196996 化合物AGN 196996	958295-17-5
T10261	AGN 196996是一种高效且具有选择性的RARα抑制剂（Ki：2 nM）。AGN 196996对RARβ和RARγ的亲和性极低，Ki 分别为1087 nM 和8523 nM。
T10662L	Calcimycin 离子载体(钙镁盐混合物)	52665-69-7
T10662L	Calcimycin (A-23187) 是抗生素和二价阳离子离子载体。它抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌生长，也抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化。它通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+依赖性细胞死亡。
T0921	Sulfabenzamide 苯甲酰磺胺	127-71-9
T0921	Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种磺胺类抗菌剂，可单独使用或与磺胺噻唑和磺胺乙酰胺一起用作阴道内的局部抗菌制剂。
T3432	Cinobufagin 华蟾蜍精	470-37-1
T3432	Cinobufagin (Cinobufagine) 是一种具有抗肿瘤功效的天然产物。
T1064	Norepinephrine bitartrate monohydrate 酒石酸去甲肾上腺素	108341-18-0
T1064	Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) 是一种β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂，EC50为 5.37 μM。
T6055	Quisinostat 奎诺司他	875320-29-9
T6055	Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50值范围为 0.11-0.64 nM。它在成神经细胞瘤中能诱导自噬，具有广泛的抗肿瘤活性。
T0087	Sulfacetamide sodium monohydrate 磺胺乙酰钠水合物	6209-17-2
T0087	Sulfacetamide sodium monohydrate 是一种磺胺类药物，用于治疗酒渣鼻和花斑糠疹。
T1443	Memantine hydrochloride 盐酸美金刚	41100-52-1
T1443	Memantine hydrochloride (Memantine HCl) 是一种具有一些多巴胺能作用的金刚烷胺衍生物，是一种温和的 NMDA 受体非竞争性拮抗剂，能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。它可作为抗帕金森剂。
T3795	Corilagin 柯里拉京	23094-69-1
T3795	Corilagin 是一种鞣酸，有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。它有抗肿瘤活性，可用于肝癌和卵巢癌。
T5080	Spermidine trihydrochloride 三盐酸亚精胺	334-50-9
T5080	Spermidine trihydrochloride (4-Azaoctamethylenediamine trihydrochloride) 能够维持细胞膜稳定性，提高抗氧化酶特性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达，也能够显著抑制 H2O2和 O2.-含量。
T6605	NH125 化合物NH125	278603-08-0
T6605	NH125 是一种真核延长因子 2 激酶(eEF-2K/CaMKIII)的高效选择性抑制剂，诱导 eEF2 磷酸化，对 eEF-2K 作用的 IC50值为 60 nM。
T3668	Galangin 高良姜素	548-83-4
T3668	Galangin (Norizalpinin) 是芳烃受体的激动剂/拮抗剂，并且还显示对 CYP1A1 活性的抑制作用。
T2105	Veliparib dihydrochloride 维利帕尼二盐酸盐	912445-05-7
T2105	Veliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride) 是一种PARP1和PARP2抑制剂，Ki 分别为5.2 nM 和2.9 nM。
T3427	Polydatin 虎杖苷	27208-80-6
T3427	Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物，在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD，并诱导氧化和内质网应激。