Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2869 | Emodin
大黄素
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518-82-1 | 94.4% |
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Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物,有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ,具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。 | ||||
T0492 | Dimethyl fumarate
富马酸二甲酯
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624-49-7 | 90.51% |
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Dimethyl fumarate (DMF) 是具有口服活性且可透过血脑屏障的Nrf2激活剂,可诱导抗氧化剂基因表达上调。它是一种富马酸盐衍生物,可作抗炎和免疫调节剂,可研究多发性硬化症。 | ||||
T1554 | Iohexol
碘海醇
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66108-95-0 | 80.18% |
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Iohexol 是一种造影剂。Iohexol 的渗透压从322 mOsm/kg(约为血浆的1.1倍)到844 mOsm/kg(约为血液的3倍)不等。 | ||||
T60036 | ML-SA5
化合物ML-SA5
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2418670-70-7 | 100.00% |
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ML-SA5 是一种 MCOLN1 激动剂,通过扰乱自噬体和溶酶体之间的融合来阻止自噬通量。 | ||||
TP1072 | Valinomycin
缬氨霉素
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2001-95-8 | 100% |
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Valinomycin (NSC-122023) 是钾离子选择性运输载体,是一种环状缩酚肽类抗生素。它通过影响生物膜抑制淋巴细胞的扩增,能诱导 CHO 细胞凋亡,也可诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 | ||||
T6002 | Enzalutamide
恩杂鲁胺
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915087-33-1 | 100% |
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Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC50=36 nM in LNCaP)。Enzalutamide 可以激活自噬,具有抗肿瘤活性,常用于去势抵抗性前列腺癌的治疗。 | ||||
T8402 | Regorafenib Hydrochloride
瑞戈非尼盐酸盐
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835621-07-3 | 100% |
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Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂,可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶,具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1,IC50值分别为 13/4.2/46... | ||||
T1011 | Itraconazole
伊曲康唑
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84625-61-6 | 100% |
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Itraconazole (R51211) 是三唑类抗真菌药,也是口服活性的Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50约为 800 nM。它也是 oxysterol-binding protein 抑制剂。它抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。它有抗癌和抗血管作用。 | ||||
T0207 | Ranolazine dihydrochloride
盐酸雷诺嗪
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95635-56-6 | 100% |
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Ranolazine dihydrochloride (Ranolazine 2HCl) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用来发挥功效,而不会影响心率或血压。它对 INa 和 IKr 的 IC50值分别为 6 μM 和 12 μM。它还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。 | ||||
T0005 | Aspirin
阿司匹林
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50-78-2 | 100% |
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Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂,具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21,抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达,分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF... | ||||
T4323 | PF-04457845
化合物PF04457845
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1020315-31-4 | 100% |
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PF-04457845 是一种非常有效的选择性 FAAH 抑制剂,作用于 rFAAH 和 hFAAH,IC50分别为 7.4±0.62 nM 和 7.2±0.63 nM。 | ||||
T8641 | Vancomycin
万古霉素
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1404-90-6 | 100% |
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Vancomycin 是一种糖肽类抗生素,可以通过改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成以发挥抗菌活性。Vancomycin 可以用于治疗所有抗生素均无效的严重感染。 | ||||
T6962 | Rasagiline Mesylate
甲磺酸雷沙吉兰
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161735-79-1 | 100% |
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Rasagiline Mesylate (AGN1135) 是一种高效的,不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。 | ||||
T3000 | Magnolol
厚朴酚
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528-43-8 | 100% |
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Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂,EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。 | ||||
T0145 | Felodipine
非洛地平
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72509-76-3 | 100% |
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Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂,可跨越血脑屏障,可诱导自噬,具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。 | ||||
T22378 | Nilotinib hydrochloride
尼罗替尼盐酸盐
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923288-95-3 | 100% |
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Nilotinib hydrochloride(AMN-107 HCl) 是一种可口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制,具有抗肿瘤活性,可用于调节神经炎症和认知障碍,可用于研究慢性骨髓性白血病。 | ||||
T3266 | Lumefantrine
苯芴醇
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82186-77-4 | 100% |
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Lumefantrine (dl-Benflumelol) 是一种抗疟药,用于治疗急性单纯性疟疾。与Artemether 联用,可提高疗效。 | ||||
T8517 | Belinostat
贝利司他
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866323-14-0 | 100% |
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Belinostat (PXD101) 是一种异羟肟酸型组蛋白脱乙酰酶抑制剂,具有抗肿瘤活性,在 HeLa 细胞提取物中的IC50为 27 nM。 | ||||
T1181 | Gefitinib
吉非替尼
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184475-35-2 | 100% |
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Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂,具有口服活性,抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性,用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。 | ||||
T8500 | VLX600
化合物VLX600
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327031-55-0 | 100% |
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VLX600 是一种铁螯合氧化磷酸化抑制剂,是一种细胞渗透性抗癌剂。它通过减少肿瘤细胞中的线粒体氧化磷酸化起作用。 |