Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2632 | A-1210477
化合物A-1210477
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1668553-26-1 |
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A-1210477 是一种选择性的MCL-1有效抑制剂,Ki 值为 0.45 nM。它特异性结合 MCL-1,并以 MCL-1 依赖性方式促进癌细胞凋亡。 | ||||
T2S0618 | β-Elemonic Acid
β-岚香酮酸
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28282-25-9 |
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β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜,具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶,诱导细胞凋亡,活性氧和COX-2表达。 | ||||
T0278 | Escin
七叶皂苷
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6805-41-0 |
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Escin (Aescin) 是从七叶树种子中分离得到的一种三萜皂苷,有血管保护、抗炎、抗水肿和抗伤害作用。 | ||||
T21505 | Suberoyl bis-hydroxamic acid
软木肟酸
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38937-66-5 |
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Suberoyl bis-hydroxamic acid (SBHA) 是一种竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂,ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。它使肿瘤细胞易于凋亡并促进线粒体凋亡途径,可研究甲状腺髓样癌。 | ||||
T2116 | AEE788
化合物AEE788
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497839-62-0 |
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AEE788 (NVP-AEE 788)是EGFR 和ErbB2的抑制剂,IC50值分别为2和6 nM。它已用于研究癌症、多形性胶质母细胞瘤以及脑和中枢神经系统肿瘤治疗的试验。 | ||||
T6S0214 | Dl-Maackiain
高丽槐素
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19908-48-6 |
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dl-Maackiain (Demethylpterocarpin) 是分离自Maackia amurensis Rupr.et Maxim 的一种杀幼虫剂,针对埃及伊蚊,其LD50为 21.95 μg/ ml。 | ||||
T16545 | Pivanex
化合物Pivanex
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122110-53-6 |
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Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物,是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。 | ||||
T10662L | Calcimycin
离子载体(钙镁盐混合物)
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52665-69-7 |
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Calcimycin (A-23187) 是抗生素和二价阳离子离子载体。它抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌生长,也抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化。它通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+依赖性细胞死亡。 | ||||
T4034 | Solamargine
澳洲茄边碱
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20311-51-7 |
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Solamargine (δ-Solanigrine) 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。它通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显著抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭,在多种癌症中均表现出抗癌活性。 | ||||
T3314 | Perillyl alcohol
紫苏醇
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536-59-4 |
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Perillyl alcohol (Isocarveol) 是一种单萜,可在不影响正常细胞的情况下诱导肿瘤细胞凋亡。 | ||||
T13687 | Eribulin mesylate
甲磺酸艾日布林
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441045-17-6 |
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Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是一种靶向微管的抗癌剂,通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖,可研究转移性乳腺癌。 | ||||
T3432 | Cinobufagin
华蟾蜍精
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470-37-1 |
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Cinobufagin (Cinobufagine) 是一种具有抗肿瘤功效的天然产物。 | ||||
T1933 | NVP 231
化合物NVP 231
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362003-83-6 |
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NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶抑制剂,IC50值为12 nM,可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。它通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡。 | ||||
T6055 | Quisinostat
奎诺司他
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875320-29-9 |
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Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的,具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50值范围为 0.11-0.64 nM。它在成神经细胞瘤中能诱导自噬,具有广泛的抗肿瘤活性。 | ||||
T7127 | DC260126
化合物DC260126
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346692-04-4 |
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DC260126 是一种 GPR40 (FFAR1)拮抗剂,对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡有保护作用。它剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+升高,IC50分别 6.28、5.96、7.07和4.58 μM。 | ||||
T6674 | L-Ascorbic acid sodium salt
维生素C钠
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134-03-2 |
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L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels),IC50为 6.5 μM。 | ||||
T13647 | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
硫酸葡聚糖钠盐
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9011-18-1 |
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Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate so... | ||||
T2380 | BIBR 1532
化合物BIBR 1532
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321674-73-1 |
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BIBR 1532 是一种选择性端粒酶非竞争性抑制剂,IC50值为 100 nM。 | ||||
T8380 | Bendamustine
宾达氮芥
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16506-27-7 |
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Bendamustine (SDX105) 是一种嘌呤类似物,是一种 DNA 交联剂,具有烷基化、抗癌和抗代谢作用。它可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡。 | ||||
T3795 | Corilagin
柯里拉京
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23094-69-1 |
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Corilagin 是一种鞣酸,有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC 为 25 μg/mL。它有抗肿瘤活性,可用于肝癌和卵巢癌。 |