Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6169	Indirubin 靛玉红	479-41-4	97.86%
T6169	Indirubin (Couroupitine B) 是一种具有抗炎症和抗癌活性的天然产物。
T5S1897	Linderalactone 钓樟内酯	728-61-0	97.86%
T5S1897	Linderalactone 是从乌药中分离出来的一种倍半萜烯内酯，通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。它以 IC50值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。
T6907	NPS-1034 化合物NPS-1034	1221713-92-3	97.86%
T6907	NPS-1034 是一种AXL 和MET 的双重抑制剂，其IC50值分别为 10.3 和 48 nM。
T2630	Poziotinib 化合物Poziotinib	1092364-38-9	97.81%
T2630	Poziotinib (NOV120101) 是一种不可逆的 HER1/2/4 抑制剂 (IC50s: 3/5/23 nM)。
T8838	CCI-007 化合物CCI 007	939228-52-1	97.81%
T8838	CCI 007 是一种具有细胞毒性的选择性白血病抑制剂，在MLL 重排的敏感系婴幼儿白血病细胞中，IC50为2.5-6.2 μM。
T1924	LDN-57444 化合物LDN-57444	668467-91-2	97.8%
T1924	LDN-57444 是一种可逆的，竞争性的，定向位点的泛素 C 末端水解酶 L1 抑制剂，IC50和Ki 值分别为 0.88 μM 和 0.40 μM。它还可抑制 UCH-L3 的活性，IC50值为 25 μM。
T10215	AAPK-25 化合物AAPK-25	2247919-28-2	97.79%
T10215	AAPK-25 是选择性的Aurora/PLK 激酶双重抑制剂，显示出抗肿瘤活性。它可造成有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3Ser10磷酸化反应，导致细胞凋亡激增。
T19676	Tributyrin 甘油三丁酸酯	60-01-5	97.79%
T19676	Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯，是一种稳定且吸收迅速的丁酸前药。它通过生物膜扩散并被细胞内脂肪酶代谢，在体内将有效的丁酸直接释放到细胞中，有抗增殖、促凋亡和诱导分化作用。
T2974	Cyclovirobuxine D 黄杨碱	860-79-7	97.78%
T2974	Cyclovirobuxine D (Bebuxine) 是中药黄杨的主要活性成分，可诱导自噬并减弱Akt 和mTOR 的磷酸化。它通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡抑制癌细胞的增殖，有用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究潜力。
T77571	Bcl-B inhibitor 1 Bcl-B 抑制剂1	79220-88-5	97.77%
T77571	Bcl-B inhibitor 1 是一种Bcl-B 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过与BH3结构域促凋亡蛋白结合并失活。
T12134	MYCMI-6 化合物MYCMI-6	681282-09-7	97.77%
T12134	MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂，选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录，以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长，诱导细胞凋亡。
T5724	Neogambogic acid 新藤黄酸	93772-31-7	97.74%
T5724	Neogambogic acid 是藤黄的有效成分，可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。它有效抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。
T77526	Pim-1 kinase inhibitor 4 Pim-1 激酶抑制剂4		97.72%
T77526	Pim-1 kinase inhibitor 4 是一种高效的 Pim-1 激酶抑制剂，IC50 值为 17.01 nM。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性和潜在的抗癌活性，对 DPPH 有抑制作用。Pim-1 kinase inhibitor 4 促进 PC-3 细胞凋亡 (apop...
T1744	BIX02188 化合物BIX02188	334949-59-6	97.66%
T1744	BIX02188 是一种具有选择性和有效性的 MEK5 抑制剂，抑制 MEK5 诱导表达致癌突变体FLT3-ITD的细胞凋亡。
T2882	Genistin 染料木苷	529-59-9	97.65%
T2882	Genistin (Genistoside) 是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种抗脂肪生成剂。它通过调节ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。
T6118	NVP-HSP990 化合物HSP990	934343-74-5	97.63%
T6118	NVP-HSP990 (HSP990) 是一种选择性的Hsp90抑制剂，对 Hsp90α、Hsp90β 和 Grp94 的IC50值分别为 0.6、0.8 和 8.5 nM。
T3953	Salermide 化合物Salermide	1105698-15-4	97.62%
T3953	Salermide 是一种 Sirt1 和 Sirt2 的抑制剂，可诱导强烈的癌症特异性细胞凋亡。
T8852	Tubuloside B 管花苷B	112516-04-8	97.59%
T8852	Tubuloside B 是可从管花肉苁蓉茎中分离出的一种天然产物，具有抗氧化活性，可抑制TNFα 诱导的细胞凋亡。
T8296	5,7,4'-Trimethoxyflavone 5,7,4'-三甲氧基黄酮	5631-70-9	97.53%
T8296	5,7,4'-Trimethoxyflavone (4',5,7-Trimethoxyflavone) 是从泰国著名的药用植物 Kaempferia parviflora 中分离出来的一种天然产物。它以浓度依赖性方式显著有效抑制 SNU-16 人胃癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡。
T35554	GSK-3β inhibitor 3 化合物GSK-3β inhibitor 3	1448990-73-5	97.53%
T35554	GSK-3β inhibitor 3 是一种糖原合成酶激酶 3β（GSK-3β）共价抑制剂（ IC50 ： 6.6 μM），具有强效性、选择性和不可逆性。GSK-3β inhibitor 3 可用于研究急性早幼粒细胞白血病。