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Apoptosis

Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.
TargetMol
1 ... 55 56 57 ... 72
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T7204 PNU-74654
化合物PNU 74654
113906-27-7 98%
TargetMol Chemical Structure PNU-74654
PNU 74654是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。
T2358 ENMD-2076
化合物ENMD-2076
934353-76-1 98%
TargetMol Chemical Structure ENMD-2076
ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂,抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。
T5822 BTR-1
化合物5-Benzylidene-3-ethyl rhodanine
18331-34-5 98%
TargetMol Chemical Structure BTR-1
BTR-1 (5-Benzylidene-3-ethyl rhodanine) 是一种活性抗癌剂, 可激活细胞凋亡并诱导细胞死亡。它能够诱导细胞周期 S 期停滞,影响 DNA 复制。
T8057 Citronellyl acetate
乙酸香茅酯
150-84-5 98%
TargetMol Chemical Structure Citronellyl acetate
Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物,具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用,以及抗伤害活性。它在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。
T5699 SSE15206
化合物SSE15206
1370046-40-4 98%
TargetMol Chemical Structure SSE15206
SSE15206 是一种克服多药耐药性的微管聚合抑制剂,其在 HCT116 细胞中的 GI50值为 197 nM。由于癌细胞中纺锤体形成不完整,导致 G2/M 停滞,有丝分裂异常。
T2081 LY2409881 trihydrochloride
化合物LY2409881 trihydrochloride
946518-60-1 98%
TargetMol Chemical Structure LY2409881 trihydrochloride
LY2409881 trihydrochloride 是一种新型 IKK2 特异性抑制剂,IC50为 30 nM。
T3676 Sesamol
芝麻酚
533-31-3 98%
TargetMol Chemical Structure Sesamol
Sesamol (1,3-Benzodioxol-5-ol) 是芝麻油的主要成分,具有抗氧化和抗肿瘤活性。它是一种自由基清除剂,在 DPPH 实验中,IC50为 5.95±0.56 μg/mL。
T5753 Flavokawain C
卡瓦胡椒素C
37308-75-1 98%
TargetMol Chemical Structure Flavokawain C
Flavokawain C 是存在卡瓦胡椒根中的一种天然查尔酮,具有发展成为治疗结肠腺癌的化疗药物的潜力。它对 HCT 116 细胞作用的 IC50值为 12.75 μM。
T5S2083 Puerarin 6''-O-Xyloside
葛根素-6″-O-木糖苷
114240-18-5 98%
TargetMol Chemical Structure Puerarin 6''-O-Xyloside
Puerarin 6''-O-Xyloside 是从葛根中分离得到的一种天然产物,可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路,有抗炎和抗癌活性。
T5S0543 Isocurcumenol
异莪术醇
24063-71-6 98%
TargetMol Chemical Structure Isocurcumenol
Isocurcumenol 是从莪术中分离得到的一种天然产物,是一种ERα抑制剂,对 DLA 和 KB 癌细胞的IC50分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL,具有抗肿瘤活性。
T8505 SC-236
4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-
170569-86-5 98%
TargetMol Chemical Structure SC-236
SC-236 (Sc 236) 是一种具有口服活性的COX-2特异性抑制剂和PPARγ激动剂。它可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1活性,在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
T5S0384 Rhapontin
土大黄苷
155-58-8 98%
TargetMol Chemical Structure Rhapontin
Rhapontin (Ponticin) 是药用大黄的一种成分,可减轻KK/Ay 糖尿病小鼠肝脏脂肪变性,改善血糖和血脂,表明其具有显着的降糖作用,有望成为治疗2型糖尿病及其并发症的新药。
T5S0055 Chelidonine
白屈菜碱
476-32-4 98%
TargetMol Chemical Structure Chelidonine
Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱,有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。
T6641 Rilmenidine Phosphate
磷酸利美尼定
85409-38-7 98%
TargetMol Chemical Structure Rilmenidine Phosphate
Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体激动剂。它可调节白血病细胞增殖,刺激促凋亡蛋白 Bax,从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。它可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+/H+反向转运而在肾脏中发挥作用。
T0308 Etidronic acid
羟乙磷酸
2809-21-4 98%
TargetMol Chemical Structure Etidronic acid
Etidronic acid (HEDP) 是一种影响钙代谢的二膦酸盐,抑制异位钙化并减缓骨吸收和骨转换,可应用于洗涤,水处理,化妆品和制药业。
T1962 ASP3026
化合物ASP 3026
1097917-15-1 98%
TargetMol Chemical Structure ASP3026
ASP3026 是一种选择性的,具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂,可诱导肿瘤细胞凋亡,可研究非小细胞肺癌。
T6S1141 Ganoderic acid A
灵芝酸 A
81907-62-2 98%
TargetMol Chemical Structure Ganoderic acid A
Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和 ROS。 它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。
T2322 Fimasartan
非马沙坦
247257-48-3 98%
TargetMol Chemical Structure Fimasartan
Fimasartan (BR-A-657) 是血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂,用于研究高血压和心力衰竭。
T7452 2-methoxycinnamaldehyde
2'-甲氧基肉桂醛
1504-74-1 98%
TargetMol Chemical Structure 2-methoxycinnamaldehyde
2-methoxycinnamaldehyde 是一种肉桂中的天然产物。它能通过使线粒体膜电位 (ΔΨm) 损失 、激活 caspase-3 和 caspase-9,来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。它还能抑制血小板衍生生长因子诱导的 HASMC 迁移。
T5364 TBHQ
特丁基对苯二酚
1948-33-0 98%
TargetMol Chemical Structure TBHQ
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂,可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂,逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
PNU-74654
T7204
PNU 74654是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。
ENMD-2076
T2358
ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂,抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。
BTR-1
T5822
BTR-1 (5-Benzylidene-3-ethyl rhodanine) 是一种活性抗癌剂, 可激活细胞凋亡并诱导细胞死亡。它能够诱导细胞周期 S 期停滞,影响 DNA 复制。
Citronellyl acetate
T8057
Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物,具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用,以及抗伤害活性。它在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。
SSE15206
T5699
SSE15206 是一种克服多药耐药性的微管聚合抑制剂,其在 HCT116 细胞中的 GI50值为 197 nM。由于癌细胞中纺锤体形成不完整,导致 G2/M 停滞,有丝分裂异常。
LY2409881 trihydrochloride
T2081
LY2409881 trihydrochloride 是一种新型 IKK2 特异性抑制剂,IC50为 30 nM。
Sesamol
T3676
Sesamol (1,3-Benzodioxol-5-ol) 是芝麻油的主要成分,具有抗氧化和抗肿瘤活性。它是一种自由基清除剂,在 DPPH 实验中,IC50为 5.95±0.56 μg/mL。
Flavokawain C
T5753
Flavokawain C 是存在卡瓦胡椒根中的一种天然查尔酮,具有发展成为治疗结肠腺癌的化疗药物的潜力。它对 HCT 116 细胞作用的 IC50值为 12.75 μM。
Puerarin 6''-O-Xyloside
T5S2083
Puerarin 6''-O-Xyloside 是从葛根中分离得到的一种天然产物,可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路,有抗炎和抗癌活性。
Isocurcumenol
T5S0543
Isocurcumenol 是从莪术中分离得到的一种天然产物,是一种ERα抑制剂,对 DLA 和 KB 癌细胞的IC50分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL,具有抗肿瘤活性。
SC-236
T8505
SC-236 (Sc 236) 是一种具有口服活性的COX-2特异性抑制剂和PPARγ激动剂。它可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1活性,在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
Rhapontin
T5S0384
Rhapontin (Ponticin) 是药用大黄的一种成分,可减轻KK/Ay 糖尿病小鼠肝脏脂肪变性,改善血糖和血脂,表明其具有显着的降糖作用,有望成为治疗2型糖尿病及其并发症的新药。
Chelidonine
T5S0055
Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱,有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。
Rilmenidine Phosphate
T6641
Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体激动剂。它可调节白血病细胞增殖,刺激促凋亡蛋白 Bax,从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。它可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+/H+反向转运而在肾脏中发挥作用。
Etidronic acid
T0308
Etidronic acid (HEDP) 是一种影响钙代谢的二膦酸盐,抑制异位钙化并减缓骨吸收和骨转换,可应用于洗涤,水处理,化妆品和制药业。
ASP3026
T1962
ASP3026 是一种选择性的,具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂,可诱导肿瘤细胞凋亡,可研究非小细胞肺癌。
Ganoderic acid A
T6S1141
Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和 ROS。 它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。
Fimasartan
T2322
Fimasartan (BR-A-657) 是血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂,用于研究高血压和心力衰竭。
2-methoxycinnamaldehyde
T7452
2-methoxycinnamaldehyde 是一种肉桂中的天然产物。它能通过使线粒体膜电位 (ΔΨm) 损失 、激活 caspase-3 和 caspase-9,来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。它还能抑制血小板衍生生长因子诱导的 HASMC 迁移。
TBHQ
T5364
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂,可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂,逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
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