6
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0909L |
Nalidixic acid sodium salt
萘啶酮酸,萘啶酮酸钠,Baktogram,Sodium nalidixate |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Nalidixic acid sodium salt (Baktogram) 是一种喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。它在较低浓度下有抑菌作用,在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。 | |||
T1259 |
Pyrantel pamoate
双羟萘酸噻嘧啶,Pyrantel embonate |
Others; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种四氢嘧啶光谱驱虫剂,是烟碱乙酰胆碱受体激动剂。它可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。它可研究胃肠道线虫感染。 | |||
T2259 |
Silmitasertib
CX-4945,5-[(3-氯苯基)氨基]-苯并[C]-2,6-萘啶-8-羧酸 |
Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Stem Cells |
Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂,Ki 为 0.38 nM。 | |||
T7371 |
1-Naphthyl PP1 hydrochloride
1-叔丁基-3-(1-萘基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺盐酸盐,1-NA-PP 1 hydrochloride |
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是选择性的 src 家族激酶抑制剂,能够抑制 v-Src (IC50:1.0 μM)、c-Fyn (IC50:0.6 μM)、c-Abl (IC50:0.6 μM)、CDK2 (IC50:18 μM)、CAMK II (IC50:22 μM)。 | |||
T7519 |
RS-127445 hydrochloride
4-(4-氟-1-萘基)-6-(1-甲基乙基)-2-嘧啶胺盐酸盐,RS 127445,MT 500 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
RS-127445 hydrochloride (MT 500) 是一种可口服的,高亲和力选择性5-HT2B 受体拮抗剂,pKi 为 9.5,比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。 | |||
T22456 |
Voreloxin hydrochloride
SNS-595 hydrochloride,Vosaroxin,(3S-反式)-1,4-二氢-7-[3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸单盐酸盐 |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
Voreloxin hydrochloride (SNS-595 hydrochloride) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂,能够诱导 DNA 双链断裂,阻滞 G2 期,引起细胞凋亡。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0909 |
Nalidixic acid
萘啶酸,NSC-82174 |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Nalidixic acid (NSC-82174) 是一种喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效。它在较低浓度下有抑菌作用,而在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。 |