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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T19913 CKI-7

CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl

ROCK; SGK; Casein Kinase; CDK; S6 Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂,IC50为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶,还抑制 SGK,S6K1以及 MSK1。
T2060 ELR510444

LR-510444,LR510444,LR 510444

Apoptosis; Microtubule Associated Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
ELR510444 (LR510444) 是一种新型微管破坏剂, 抑制 MDA-MB-231 细胞增殖,IC50 为 30.9 nM。
T83898 S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine

SFN-Cys,D,L-Sulforaphane-L-cysteine

S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine (SFN-Cys) 是一种异硫氰酸酯衍生物及第一类和第二类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂和抗癌剂硫代硫酸烯醇醚的活性代谢产物。它通过巯基乙酸途径酶从硫代硫酸烯醇醚经DL-硫代硫酸烯醇醚谷胱甘肽和硫代硫酸烯醇醚半胱氨酸甘肽中间体形成。SFN-Cys (20 µM) 通过创伤愈合和腔室分析实验,分别减少了U87MG和U373 MG胶质母细胞瘤细胞的侵袭和迁移。在45 µM的浓度下,它降低了对紫杉醇耐药的A549肺癌细胞(A549/T)中的α-微管蛋白、βIII-微管蛋白、司他敏1和X连锁抑制剂的凋亡(XIAP)的水平,并减少了细胞密度。使用30 µM浓度的SFN-Cys诱导U87MG和U373 MG细胞凋亡和G2/M期细胞周期停滞。

化合物

CKI-7
Cat.No: T19913
Synonym: CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl
Target: ROCK, SGK, Casein Kinase, CDK, S6 Kinase
ELR510444
Cat.No: T2060
Synonym: LR-510444,LR510444,LR 510444
Target: Apoptosis, Microtubule Associated
S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine
Cat.No: T83898
Synonym: SFN-Cys,D,L-Sulforaphane-L-cysteine
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4036 Solasodine

Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin

Apoptosis; Others; E1/E2/E3 Enzyme; Antifungal Apoptosis; Microbiology/Virology; Others; Ubiquitination
Solasodine (Purapuridine) 是存在于茄科植物中的一种类固醇生物碱。它具有神经保护、降压、抗真菌、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。

天然产物

Solasodine
Cat.No: T4036
Synonym: Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin
Target: Apoptosis, Others, E1/E2/E3 Enzyme, Antifungal
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