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Search Results for " ulcerogenic "

11

抑制剂 & 化合物

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T40377 Nicotredole

Tryptamide,尼可曲多；尼可曲朵

 Others Others
Nicotredole (Tryptamide) 是一种口服有效的消炎剂，与 Phenylbutazone 的抗炎作用相当。它仅具有弱的致溃疡活性。它可用于缓解疼痛方面的研究。
T4503 Talniflumate

Somalgen,他尼氟酯

 Chloride channel; COX; N-Acetylglucosaminyltransferase; Anion Exchanger Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
Talniflumate (Somalgen) 是一种钙激活氯离子通道 (hCLCA1/mCLCA3) 阻滞剂，可减少动物模型和细胞培养中的粘蛋白合成和释放。它通过抑制环氧合酶，并抑制 Cl-/HCO3- 交换活性，具有抗炎作用。它还增加了远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的存活率。
T24090 Glaziovine

Glaziovine is an agent of anti-ulcerogenic natural alkaloid.
T63104 iNOS/PGE2-IN-1

iNOS/PGE2-IN-1 是一种 iNOS/PGE2 抑制剂，是一种有效的抗炎剂。iNOS/PGE2-IN-1 对 LPS 诱导的 NO 产生表现出抑制作用，具有低致溃疡倾向。
T83599 (+)-Leucocyanidin

2,3-trans-3,4-trans-Leucocyanidin,(2R,3S,4R)-Leucocyanidin,3,4-trans-Leucocyanidin
(+)-Leucocyanidin为Leucocyanidin的同分异构体，自荔枝(Litchi Chinensis)中提取，具备显著的抗溃疡活性。在大鼠模型上，该化合物能有效保护大鼠免受阿司匹林诱导的胃侵蚀。
T64063 COX-2-IN-24

COX-2-IN-24是一种口服具有活力的 COX-2 抑制剂 (IC50: 0.17 μM)，具有抗炎和低致溃疡作用。
T60978 COX-2-IN-7

COX-2-IN-7 (compound 4a) 是口服有效的COX-2 选择性抑制剂，其选择性高于 Celecoxib，IC50值为6.585 uM。COX-2-IN-7 在体内具有良好的抗炎和低致溃疡活性。
T63348 COX-2-IN-23

COX-2-IN-23 是 COX-2 的选择性抑制剂，它对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.28 和 20.14 μM。COX-2-IN-23 表现出抗炎作用以及低致溃疡效果。
T63646 COX-2-IN-9

COX-2-IN-9 是选择性的、有效的、口服具有活力的 COX-2 抑制剂 (IC50: 10.17 μM)。COX-2-IN-9 的 COX-2 选择性比 Celecoxib 高。COX-2-IN-9 表现出良好的体内抗炎活性和低致溃疡效果。
T27968 M-5011

T-3788,S-MTPPA,M 5011,M-5011C
M-5011 is a non-steroidal anti-inflammatory drug and immunomodulator potentially for the treatment of inflammation and pain. M-5011 had an effective antinociceptive activity (ED50 value) of 0.63 mg/kg. M-5011 partially inhibits the generalized bone loss a
T78705 COX-2-IN-30

COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
COX-2-IN-30 是苯磺酰胺衍生的口服活性 COX/5-LOX 双重抑制剂，其 IC50 值为 COX 同源物为 49 nM、5-LOX 同源物为 10.4 μM。此化合物还能纳摩尔级别 Ki 值抑制 hCA IX 与 hCA XII 亚型。COX-2-IN-30 具备镇痛、抗炎、致溃疡作用，不引发急性胃部反应。

化合物

Nicotredole
Cat.No: T40377
Synonym: Tryptamide,尼可曲多；尼可曲朵
Target: Others
Talniflumate
Cat.No: T4503
Synonym: Somalgen,他尼氟酯
Target: Chloride channel, COX, N-Acetylglucosaminyltransferase, Anion Exchanger
Glaziovine
Cat.No: T24090
Synonym:
Target:
iNOS/PGE2-IN-1
Cat.No: T63104
Synonym:
Target:
(+)-Leucocyanidin
Cat.No: T83599
Synonym: 2,3-trans-3,4-trans-Leucocyanidin,(2R,3S,4R)-Leucocyanidin,3,4-trans-Leucocyanidin
Target:
COX-2-IN-24
Cat.No: T64063
Synonym:
Target:
COX-2-IN-7
Cat.No: T60978
Synonym:
Target:
COX-2-IN-23
Cat.No: T63348
Synonym:
Target:
COX-2-IN-9
Cat.No: T63646
Synonym:
Target:
M-5011
Cat.No: T27968
Synonym: T-3788,S-MTPPA,M 5011,M-5011C
Target:
COX-2-IN-30
Cat.No: T78705
Synonym:
Target: COX
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T3S0509 Gaultherin

COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Gaultherin 是一种分离自 Gaultheria yunnanensis 中的天然水杨酸酯衍生物。它是一种非甾体类抗炎药，具有止痛和抗炎作用，与 Aspirin 相比没有胃溃疡作用。
TN5030 Sitoindoside I

Antifection Microbiology/Virology
Sitoindoside I has anti-ulcerogenic activity.
TN1642 Ferruginol

铁锈罗汉柏醇

 BCL; PARP; Caspase Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome
Ferruginol has anti-plasmodial, leishmanicidal, anti-ulcerogenic, cardioprotective, anticancer, anti-oxidative and anti-inflammatory activities, it can induce apoptosis in non-small cell lung cancer (NSCLC) cells.

天然产物

Gaultherin
Cat.No: T3S0509
Synonym:
Target: COX
Sitoindoside I
Cat.No: TN5030
Synonym:
Target: Antifection
Ferruginol
Cat.No: TN1642
Synonym: 铁锈罗汉柏醇
Target: BCL, PARP, Caspase
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