7
4
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T10696 |
CB2 modulator 1
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂。 可用于免疫疾病、骨质疏松症、炎症、肾缺血的研究。 | |||
T4583 |
PFI-2 hydrochloride
(R)-PFI-2 hydrochloride,PFI-2 HCl |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
PFI-2 hydrochloride ((R)-PFI-2 hydrochloride) 是一种有效的、高度选择性的、具有细胞活性的 SETD7 甲基转移酶抑制剂,IC50值为2nM,活性是 (S)-PFI-2 的 500 倍。 | |||
T1987 |
PFI-2
PFI2,PFI 2,(R)-PFI-2 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
PFI-2 是一种有效、特异性和细胞活性的赖氨酸甲基转移酶 SETD7 抑制剂,Ki 和 IC50值分别为 0.33 和 2 nM。 | |||
T21610 |
Bradykinin (acetate)
|
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Bradykinin (acetate) 是一种由激肽释放酶-激肽系统产生的活性肽。它是一种炎症介质,也被认为是多种血管和肾功能的神经介质和调节剂。它由血液中的 kallidin 酶促产生,是一种强大的血管扩张剂,可引起平滑肌收缩,并可能介导炎症。它具有作为人血清代谢物和血管扩张剂的作用。它是缓激肽 (2+) 的互变异构体。 | |||
T79516 |
BT424
|
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BT424是一种特异性HCK抑制剂,能够调节体外巨噬细胞的活化及自噬,并在UUO模型中改善炎症和肾纤维化。 | |||
T38384 |
Nexinhib20
|
||
Nexinhib20 is an inhibitor of the protein-protein interaction between the small GTPase Rab27a and its effector JFC1 (IC50 = 2.6 μM).[1] It inhibits myeloperoxidase (MPO) secretion induced by granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and fMLP in isolated human neutrophils (IC50 = 0.33 μM). Nexinhib20 (30 mg/kg) reduces LPS-induced increases in plasma MPO levels, as well as LPS-induced hepatic and renal neutrophil infiltration in a mouse model of endotoxin-induced systemic inflamma... | |||
T61949 |
Evogliptin
|
||
Evogliptin (DA-1229) 是具有口服活性的DPP4抑制剂。Evogliptin 在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin 通过诱导自噬抑制肝细胞的纤维化和炎症信号的产生。Evogliptin 可用于 2 型糖尿病、慢性肝脏炎症,骨质疏松症及肾功能损害的研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3033 |
Deoxycorticosterone acetate
醋酸去氧皮质酮,DOC acetate,Cortexone acetate,11-Deoxycorticosterone acetate,醋酸脱氧皮质酮 |
Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Deoxycorticosterone acetate (Cortexone acetate) 是肾上腺产生的类固醇激素,具有盐皮质激素活性,并作为醛固酮的前体。 | |||
TQ0119 |
Cirsimaritin
|
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Cirsimaritin 具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗氧化特性和肾脏保护作用。 Cirsimaritin 与 GABAA 受体上的苯二氮卓位点结合较弱。 | |||
T3005 |
4-Hydroxychalcone
P-Cinnamoylphenol,4-羟基查尔酮 |
Others; NF-κB | NF-κB; Others |
4-Hydroxychalcone (P-Cinnamoylphenol) 是一种查尔酮代谢物,具有抗血管生成和消炎作用。它抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导,通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压。它通过抑制生长因子途径抑制血管生成,无细胞毒性迹象。 | |||
T4904 |
1-Methylguanidine hydrochloride
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
1-Methylguanidine hydrochloride 是内源性代谢产物的一种。 |