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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12574	PTC299 Emvododstat,(4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate	VEGFR; Dehydrogenase	Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂，可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成。它还是二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂，可研究血液系统恶性肿瘤。
T8882	Vodobatinib K-0706	Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vodobatinib (K-0706) 是第三代具有口服活性的Bcr-Abl1酪氨酸激酶抑制剂，IC50=7 nM，对大多数 BCR-ABL1 点突变体具有活性，但对 BCR-ABL1T315I 无活性。它可用于研究慢性粒细胞白血病 (CML)。
T18870	Vc-MMAD	Others	Others
	Vc-MMAD 由 linker (Val-Cit) 和微管抑制剂 MMAD 组成。Vc-MMAD 可用于偶联抗体。
T13102	TCMDC-135051	Others	Others
	TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。
T15402	GNE-4997	Others	Others
	GNE-4997 is a potent and selective inhibitor of the interleukin-2-inducible T-cell kinase (Ki: 0.09 nM). The correlation between the basicity of solubilizing elements in GNE-4997 and off-target antiproliferative effects decreases cytotoxicity.
T11377	GDC-0276	Others	Others
	GDC-0276, a potent, selective, reversible, and orally active NaV1.7 inhibitor with an IC50 value of 0.4 nM, offers potential for pain treatment while overcoming limitations associated with current pain medications, including addiction and off-target side effects. It is well tolerated and demonstrates a favorable pharmacokinetic profile.
T39299	(3S,4S)-PF-06459988
	(3S, 4S)-PF-06459988 is the less active S enantiomer of PF-06459988, which is a potent irreversible inhibitor of T790M mutant epidermal growth factor receptor (EGFR). PF-06459988 exhibits excellent selectivity against EGFR wild-type due to its minimally reactive electrophile, which reduces the likelihood of off-target labeling.
T70469	AK-42
	AK-42 is a novel potent and specific inhibitor of CLC-2, displaying unprecedented selectivity over CLC-1, the closest CLC-2 homolog, and exhibiting no off-target engagement against a panel of 61 common channels, receptors, and transporters expressed in brain tissue.
T11225	ERK-IN-2	ERK	MAPK
	ERK-IN-2 是ERK2抑制剂，IC50值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 在剂量 >10 μM 可能引起脱靶毒性和/或脱靶活性。
T72517	ERK-IN-2 free base
	ERK-IN-2 free base是ERK2抑制剂，IC50为1.8 nM。使用剂量>10 μM时，可能引起脱靶毒性和/或脱靶活性。
T83129	Amidate-VC-PAB-MMAF
	Amidate-VC-PAB-MMAF 是结合了可降解的ADC linker (Amidate-VC-PAB) 与有效微管蛋白聚合抑制剂MMAF的化合物。其应用于抗体偶联活性分子（ADC）的合成，并能减少ADC的脱靶效应。
T60597	UCSF678
	UCSF678 是一种 42 nM 抑制蛋白偏向的5-HT5AR 部分激动剂，与单一商业拮抗剂 SB-699551 相比，具有更受限制的脱靶特征和降低的检测倾向。UCSF678是一种选择性探针，可用于研究 5-HT5AR 的功能。
T63488	TCMDC-135051 hydrochloride
	TCMDC-135051 hydrochloride 是有效的、高度选择性的、低的靶外毒性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂。TCMDC-135051 hydrochloride 能够阻断滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并抑制向蚊子载体的传播，表现出具有抗寄生虫效果，其EC50值为320 nM。
T60620	UCSF686
	UCSF686 是一种 UCSF678 类似物，不具有 5-HT5A 效力，同时保留了脱靶亲和力（5-HT1A、5-HT2B 和 5-HT7）。当使用 UCSF678 探测培养物和体内的 5-HT5A 依赖性活性时，建议将 UCSF686 作为对照化合物 [1]。
T64139	TCMDC-135051 TFA
	TCMDC-135051 TFA 是一种有效的、高度选择性的、低靶外毒性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，表现出抗寄生虫作用，其 EC50 值为 320 nM。TCMDC-135051 TFA 能够阻断滋养体到裂殖体的转变，破坏转录及抑制向蚊子载体的传播。

化合物

Cat.No: T12574

Synonym: Emvododstat,(4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate

Target: VEGFR, Dehydrogenase

Cat.No: T8882

Synonym: K-0706

Target: Bcr-Abl

Cat.No: T18870

Target: Others

Cat.No: T13102

Target: Others

Cat.No: T15402

Target: Others

Cat.No: T11377

Target: Others

(3S,4S)-PF-06459988

Cat.No: T39299

Cat.No: T70469

Cat.No: T11225

Target: ERK

ERK-IN-2 free base

Cat.No: T72517

Amidate-VC-PAB-MMAF

Cat.No: T83129

Cat.No: T60597

TCMDC-135051 hydrochloride

Cat.No: T63488

Cat.No: T60620

TCMDC-135051 TFA

Cat.No: T64139

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4959	DL-Mannitol 甘露醇,Mannitol	Others	Others
	DL-Mannitol 是由 D-mannitol 与 L-mannitol 通过 L-mannono-1, Clactone 还原得到的。
T82031	Isoguaiacin
	Isoguaiacin为一种天然产物，具有复杂的多环化合物结构，广泛应用于生物医药研究领域。

天然产物

Cat.No: T4959

Synonym: 甘露醇,Mannitol

Target: Others

Cat.No: T82031

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