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Search Results for " hmao-a "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T67764	hMAO-B-IN-4	MAO	Metabolism; Neuroscience
	hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、血脑屏障通透性 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂 (IC50= 0.067, Ki= 0.03 μM)。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的活性较低， IC50 值为 33.82 μM。
T3596	TB5	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	TB5 是一种选择性可逆 hMAO-B 有效抑制剂，Ki=0.11±0.01 μM。
T78232	hMAO-B-IN-32 Ethyl 7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate	MAO	Metabolism; Neuroscience
	hMAO-B-IN-32 是一种具有有效性和选择性的 hMAO-B 抑制剂(IC50：45.52 μM)。
T67879	hMAO-B-IN-5	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	hMAO-B-IN-5 是有一种有效的、可逆的、具有选择性的人类单胺氧化酶 hMAO-B 抑制剂（ IC50 ：0.12 μM）。 hMAO-B-IN-5 可以透过血脑屏障，可用于对帕金森疾病的研究，是中枢神经系统疾病的治疗和诊断中都是有潜力的化合物。
T60891	AChE/BChE/MAO-B-IN-1	MAO; AChE	Metabolism; Neuroscience
	AChE/BChE/MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用，IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。
T0084	Moclobemide 吗氯贝胺,Ro111163	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	Moclobemide (Ro111163) 是可逆的、可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，能够抑制 hMAO-A (IC50=6.061 μM)。它上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
T78690	MAO-B-IN-18	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO-B-IN-18是高效的选择性MAO-B抑制剂，其IC50值针对hMAO-B为52 nM，对hMAO-A则为14 μM。此外，MAO-B-IN-18能显著保护神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物免受过氧化氢损伤。
T60489	hMAO-B/MB-COMT-IN-1
	hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是 MAO-B/MB-COMT 的双重抑制剂，对 hMAO-B 的IC50值为 2.5 μM，对MB-COMT 的IC50值为 3.84 μM。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 能保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD)等的研究。
T60658	hMAO-B/MB-COMT-IN-2
	hMAO-B/MB-COMT-IN-2 是MAO-B/MB-COMT 的双重抑制剂，对hMAO-B 和MB-COMT 的IC50值分别为 4.27 μM 和 2.69 μM。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD) 等的研究。
T61002	hMAO-B-IN-3
	hMAO-B-IN-3 (Compound 15) 是 hMAO-B 的有效抑制剂 (IC50 = 47.4 nM)，它具有良好的类药性和广泛的安全窗口。因此，hMAO-B-IN-3 是先导优化和多靶点定向配体开发的合适候选分子。
T81866	MAO-B-IN-27	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO-B-IN-27（Compound 12c）是一种针对单胺氧化酶B（MAO-B）的有效且选择性的抑制剂，展现出对hMAO-B的显著抑制活性，具有8.9 nM的IC50值，用于帕金森病（PD）研究。
T60395	Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1
	Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1是一种新的基于白藜芦醇的多靶点定向配体(MTDL)，显示出良好的平衡 MTDL 特征:细胞激活 Nrf2-ARE 通路(CD = 9.83 μM)，选择性抑制 hMAO-B 和 QR2 (IC50s = 8.05和0.57 μM)，并具有较佳的促进海马神经发生的能力。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2调节剂1在急性和慢性阿尔茨海默症模型中使用海马组织发挥神经保护和抗氧化作用。
T23587	8-CSC 8 CSC,CSC
	8-CSC is a dual agent endowed with good hMAO-B inhibitory activity (Ki: 235 nM in baboon liver mitochondria) and A2A affinity (Ki: 36 nM in rat brain striatal membranes receptor).
T61603	H3R antagonist 2
	H3R antagonist 2 (Compound 23) is a multitarget histamine H3 receptor antagonist. It exhibits inhibitory effects on acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, and human monoamine oxidase B (hMAO B) with IC50 values of 180 nM, 880 nM, and 775 nM, respectively. With a Ki of 170 nM for hH3R, H3R antagonist 2 demonstrates favorable anti-neuropathic pain and memory-enhancing effects. Additionally, it can cross the blood-brain barrier (BBB) [1].

化合物

Cat.No: T67764

Target: MAO

Cat.No: T3596

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: T78232

Synonym: Ethyl 7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate

Target: MAO

Cat.No: T67879

Target: MAO, Monoamine Oxidase

AChE/BChE/MAO-B-IN-1

Cat.No: T60891

Target: MAO, AChE

Cat.No: T0084

Synonym: 吗氯贝胺,Ro111163

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: T78690

Target: Monoamine Oxidase

hMAO-B/MB-COMT-IN-1

Cat.No: T60489

hMAO-B/MB-COMT-IN-2

Cat.No: T60658

Cat.No: T61002

Cat.No: T81866

Target: Monoamine Oxidase

Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1

Cat.No: T60395

Cat.No: T23587

Synonym: 8 CSC,CSC

H3R antagonist 2

Cat.No: T61603

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2004	Obtusin 1,7-二羟基-2,3,8-三甲氧基-6-甲基蒽-9,10-二酮,决明素	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A 抑制剂，IC50=11.12 μM，Ki=6.15 μM。它在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。
TN1120	Osthenol	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	Osthenol 是一种前酰化香豆素，从独活干根中分离得到。它对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用，IC50=0.74 µM，对 hMAO-A 和 hMAO-B 表现出较高的选择性指数。它是一种可逆的，选择性的竞争性人单胺氧化酶-A(hMAO-A)抑制剂 (Ki=0.26 µM)。
TMS1743	Salvigenin	MAO; Autophagy; ROS Kinase	Autophagy; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Salvigenin 是从鼠尾草中发现的一种多酚类天然产物，具有神经保护、抗肿瘤、免疫调节和细胞毒作用。
TN1470	Cassiaside B2 决明子苷B2	Phosphatase; MAO; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Cassiaside B2 是蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 和人单胺氧化酶A (hMAO-A) 的抑制剂。Cassiaside B2是 5-HT2C 受体的激动剂，具有抗过敏活性。Cassiaside B2 是萘吡喃酮参比提取物（NRE）的有效成分之一。
T36950	Rubrofusarin triglucoside
	Rubrofusarin triglucoside is a glycoside compound isolated from Cassia obtusifolia Linn seeds. Rubrofusarin triglucoside inhibits human monoamine oxidase A (hMAO-A) with an IC50 of 85.5 μM[1]. [1]. Pradeep Paudel, et al. Rubrofusarin as a Dual Protein Tyrosine Phosphate 1B and Human Monoamine Oxidase-A Inhibitor: An in Vitro and in Silico Study. ACS Omega. 2019 Jul 3;4(7):11621-11630.
T40628	Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside
	Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside, an anthraquinone glycoside obtained from the seeds of Cassia obtusifolia, exhibits targeted inhibition of hMAO-A isozyme activity with an IC50 value of 96.15 μM.

天然产物

Cat.No: TN2004

Synonym: 1,7-二羟基-2,3,8-三甲氧基-6-甲基蒽-9,10-二酮,决明素

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: TN1120

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: TMS1743

Target: MAO, Autophagy, ROS Kinase

Cat.No: TN1470

Synonym: 决明子苷B2

Target: Phosphatase, MAO, 5-HT Receptor

Rubrofusarin triglucoside

Cat.No: T36950

Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside

Cat.No: T40628

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