Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T10981 |
DCZ0415
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Apoptosis; Others; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
DCZ0415 在体外、体内和耐药性骨髓瘤患者的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。它是一种 TRIP13 抑制剂,可损害非同源末端连接的修复并抑制 NF-κB 活性。 | |||
T1724 |
SCR7 pyrazine
SCR7,SCR7 吡嗪 |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; CRISPR/Cas9 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
SCR7 pyrazine (SCR7) 是一种 DNA 连接酶 IV 抑制剂,以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接。它也是 CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。 | |||
T3340 |
SCR7
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Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; CRISPR/Cas9 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂,可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式,可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。 | |||
T40236 |
ART812
ART812 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
ART812 is an orally active inhibitor of DNA polymerase Polθ, possessing an IC50 value of 7.6 nM. Additionally, ART812 exhibits a cell-based microhomology-mediated end joining (MMEJ) IC50 value of 240 nM. | |||
T8880 |
PFM01
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Others | Others |
PFM01 是 MRE11核酸内切酶抑制剂,是 N-烷基化的 Mirin 衍生物。它可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。 | |||
T23974 |
DDRI-18
DDRI18,DDRI 18 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
DDRI-18 是一种调节 DNA 损伤反应的新型小分子抑制剂,具有增敏活性和抗癌活性,抑制非同源末端连接 (NHEJ) DNA 修复过程,增强抗癌 DNA 损伤化合物的细胞毒性作用。 | |||
T8637 |
DMNB
6-Nitroveratraldehyde,6-硝基藜芦醛 |
DNA-PK | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
DMNB (6-Nitroveratraldehyde) 可用于合成no-carrier-added 6-[18F]fluoro-L-DOPA (6-FDOPA)。它可用于研究多巴胺能系统的PET。 | |||
T4339 |
YU238259
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DNA-PK; Others | DNA Damage/DNA Repair; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
YU238259 是一种新型的同源依赖性 DNA 修复 (HDR) 抑制剂,在基于细胞的 GFP 报告基因检测中不抑制非同源末端连接 (NHEJ),可研究癌症。 | |||
T6960L |
PU-H71 HCl
PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base),Zelavespib HCl |
HSP; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂,是一种新型嘌呤基类似物,也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用,这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。 | |||
T60621 |
PFM03
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PFM03 是MRE11 核酸内切酶抑制剂,可通过非同源末端连接 (NHEJ) 调节 DNA 双链断裂修复 (DSBR) [1]。 | |||
T74501 | NHEJ inhibitor-1 | ||
NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物,可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复,从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51,从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和MMP 降低。 |