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SCR7 pyrazine

SCR7 pyrazine

产品编号 T1724   CAS 14892-97-8
别名: SCR7, SCR7 吡嗪

SCR7 pyrazine (SCR7) 是一种 DNA 连接酶 IV 抑制剂,以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接。它也是 CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。

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SCR7 pyrazine Chemical Structure
SCR7 pyrazine, CAS 14892-97-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 286 现货
2 mg ¥ 397 现货
5 mg ¥ 672 现货
10 mg ¥ 987 现货
25 mg ¥ 1,970 现货
50 mg ¥ 2,930 现货
100 mg ¥ 4,330 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 776 现货
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产品目录号及名称: SCR7 pyrazine (T1724)
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生物活性
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参考文献
产品描述 SCR7 pyrazine (SCR7) enhances CRISPR-Cas9-mediated homology-directed repair (HDR) efficiency in vitro up to 19-fold. Inhibits nonhomologous end-joining (NHEJ).
体外活性 SCR7 effectively inhibits the formation of multimers at 200 μM and above. SCR7 successfully inhibits cell proliferation of MCF7, A549, HeLa, T47D, A2780, HT1080, and Nalm6 with IC50 of 40, 34, 44, 8.5, 120, 10, and 50 μM, respectively.[1] SCR7 suppresses the NHEJ repair of CRISPR-Cas9-induced DSBs.[2]
体内活性 SCR7 treatment (10 mg/kg, i.m.) signi?cantly reduces breast adenocarcinoma-induced tumor, and exhibits 4-fold increase in lifespan compared with control group. However, in Swiss albino mice with Dalton's lymphoma tumor model, SCR7 (20 mg/kg, i.p.) exhibits neither tumor regression nor increase in lifespan. In BALB/c mice, SCR7 (20 mg/kg, i.p.) signi?cantly enhances the cytotoxic effects of radiation, etoposide and 3-Aminobenzamide on tumor derived from Dalton's lymphoma (DLA) cells.[1]
激酶实验 Complementation of SCR7 Inhibition with Puri?ed Ligase IV: Complementation experiment is carried out by adding increasing concentrations of puri?ed Ligase IV/XRCC4 complex (30, 60, and 120 fmol) along with the oligomeric DNA substrates (5' compatible and 5'-5' noncompatible ends) to the SCR7-treatedextracts. Reactions are incubated for 2 h at 25℃. The reaction products are then resolved on 8% denaturing PAGE. The gel is dried and exposed and the signal is detected with a PhosphorImager and analyzed with Multi Gauge (V3.0) software.
细胞实验 Cell proliferation of cancer cells are determined by MTT and trypan blue assays. Briefly, MCF7, CEM, HeLa, A549, HT1080, A2780, T47D, Nalm6, N114 and K562 cells are grown in presence of SCR7 (10, 50, 100, and 250?μM) for 24 or 48?h, and subjected to MTT or trypan blue assays. Each experiment is repeated a minimum of three independent times. (Only for Reference)
别名 SCR7, SCR7 吡嗪
分子量 332.38
分子式 C18H12N4OS
CAS No. 14892-97-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 3 mg/mL (9.03 mM)

DMSO: 66 mg/mL (198.57 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 3.0086 mL 15.043 mL 30.086 mL 75.2151 mL
5 mM 0.6017 mL 3.0086 mL 6.0172 mL 15.043 mL
DMSO 10 mM 0.3009 mL 1.5043 mL 3.0086 mL 7.5215 mL
20 mM 0.1504 mL 0.7522 mL 1.5043 mL 3.7608 mL
50 mM 0.0602 mL 0.3009 mL 0.6017 mL 1.5043 mL
100 mM 0.0301 mL 0.1504 mL 0.3009 mL 0.7522 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Srivastava M, et al. Cell. 2012, 151(7), 1474-1487. 2. Chu VT, et al. Nat Biotechnol. 2015, doi: 10.1038/nbt.3198.
CCCI-01 CWI1-2 Cyclovirobuxine D CMLD-2 LCS3 CI-1040 Quisinostat dihydrochloride Quinacrine dihydrochloride

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SCR7 pyrazine 14892-97-8 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis CRISPR/Cas9 SCR-7 pyrazine Caspase 9 ligase-IV nonhomologous Caspase 3 SCR-7 DNA Inhibitor SCR7 SCR 7 replacement anticancer gene end-joining phosphorylation SCR7 吡嗪 inhibit inhibitor

 

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