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Search Results for " demethylases "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1816	(Z)-JIB-04 NSC 693627,Z-JIB-04	Others	Others
	(Z)-JIB-04 (NSC 693627) 是 JIB-04 的 Z 型异构体。其中 JIB-04 有 E 型和 Z 型异构体两种形式。而(Z)-JIB-04 (NSC 693627) 在表观遗传分析中无活性。
T2167	lutidinic acid 2,4-Pyridinedicarboxylic acid,2,4-Dicarboxypyridine,2, 4-PDCA,卢剔啶酸,2,4-PDCA	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	lutidinic acid (2,4-Dicarboxypyridine) 是一种体外和细胞内抑制剂，也是一种已知的组蛋白赖氨酸脱甲基酶抑制剂。
T13748	L-2-Hydroxyglutaric acid disodium S-2-羟基戊二酸,(S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium	Histone Demethylase; Mitochondrial Metabolism	Chromatin/Epigenetic; Metabolism
	L-2-Hydroxyglutaric acid disodium ((S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium) 是一种表观遗传修饰因子，是肾癌中的表观遗传修饰剂和推定的癌代谢物，可用于肾癌的相关研究。它抑制线粒体肌酸激酶活性，Km 和 Ki 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。它可抑制组蛋白去甲基化酶，从而促进组蛋白甲基化。
T6545	IOX1 5-羰基-8-羟基喹啉	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	IOX1是 2OG 氧合酶的一种广谱抑制剂，抑制 ALKBH5，包括 JmjC 去甲基酶。它抑制 KDM4C、KDM4E、KDM2A、KDM3A 和 KDM6B 的IC50值分别为 0.6、2.3、1.8、0.1 和 1.4 μM。
T6847	GSK-J1 GSK J1	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	GSK-J1 是一种高效的 H3K27 组蛋白去甲基化酶抑制剂，在无细胞试验中对 JMJD3 (KDM6B) 和 UTX (KDM6A) 的 IC50 分别为 28 nM 和 53 nM，比其他测试的去甲基化酶选择性高 10 倍以上。
T3100	GSK-J4 GSK J4 HCl	Apoptosis; Histone Demethylase	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	GSK-J4 (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶JMJD3/KDM6B 和UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的细胞通透性前药，可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50值为 9 μM。
T71916	GSK-J1 sodium salt
	GSK-J1 sodium salt is a potent inhibitor of the H3K27 histone demethylases JMJD3 and UTX.
T27070	CPI-4203 CPI4203,CPI 4203
	CPI-4203 is a selective inhibitor of KDM5 demethylases.
T28739	SDZ-285604 SDZ285604,VNF,SDZ 285604
	SDZ-285604 is a novel sterol 14a-demethylases (CYP51) inhibitor.
T11476	GSK-J2	Others	Others
	GSK-J2, an isomer of GSK-J1, haven't any specific activity. GSK-J1 is a potent inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A.
T11475	GSK-J1 lithium salt	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	GSK-J1 lithium salt 是一种有效的 H3K27me3/me2-去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50值为 60 nM。
T11751	KDOAM-25	Antibacterial	Microbiology/Virology
	KDOAM-25, a potent and highly selective inhibitor of histone lysine demethylases 5 (KDM5) with IC50 values of 71 nM for KDM5A, 19 nM for KDM5B, 69 nM for KDM5C, and 69 nM for KDM5D, enhances global H3K4 methylation at transcriptional start sites and reduces proliferation in multiple myeloma MM1S cells.
T11750	KDOAM-25 citrate	Others	Others
	KDOAM-25 citrate 是有效且具有高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的IC50分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。用KDOAM-25 citrate 处理的多发性骨髓瘤 MM1S 细胞显示转录起始位点的整体 H3K4 甲基化增加，增殖受损。
T73849	KDM5-C49 hydrochloride
	KDM5-C49 (KDOAM-20) hydrochloride 是一种有效和选择性的KDM5去甲基化酶抑制剂，抑制KDM5A，KDM5B 和KDM5C 的IC50值分别为 40 nM，160 nM 和 100 nM。KDM5-C49 hydrochloride 可用于癌症的研究。
T35338	CP2	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	CP2是一种环肽，能够抑制JmjC histone demethylases KDM4，对KDM4A 和KDM4C 的IC50分别为42 nM 和29 nM。
T11750L	KDOAM-25 trihydrochloride (2230731-99-2 free base) KDOAM-25 trihydrochloride	Others	Others
	KDOAM-25 trihydrochloride increases global H3K4 methylation at transcriptional start sites and impairs proliferation in multiple myeloma MM1S cells. KDOAM-25 trihydrochloride is a potent and highly selective histone lysine demethylases 5 (KDM5) inhibitor

化合物

Cat.No: T1816

Synonym: NSC 693627,Z-JIB-04

Target: Others

Cat.No: T2167

Synonym: 2,4-Pyridinedicarboxylic acid,2,4-Dicarboxypyridine,2, 4-PDCA,卢剔啶酸,2,4-PDCA

Target: Histone Methyltransferase

L-2-Hydroxyglutaric acid disodium

Cat.No: T13748

Synonym: S-2-羟基戊二酸,(S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium

Target: Histone Demethylase, Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T6545

Synonym: 5-羰基-8-羟基喹啉

Target: Histone Demethylase

Cat.No: T6847

Synonym: GSK J1

Target: Histone Demethylase

Cat.No: T3100

Synonym: GSK J4 HCl

Target: Apoptosis, Histone Demethylase

GSK-J1 sodium salt

Cat.No: T71916

Cat.No: T27070

Synonym: CPI4203,CPI 4203

Cat.No: T28739

Synonym: SDZ285604,VNF,SDZ 285604

Cat.No: T11476

Target: Others

GSK-J1 lithium salt

Cat.No: T11475

Target: Histone Demethylase

Cat.No: T11751

Target: Antibacterial

KDOAM-25 citrate

Cat.No: T11750

Target: Others

KDM5-C49 hydrochloride

Cat.No: T73849

Cat.No: T35338

Target: Histone Demethylase

KDOAM-25 trihydrochloride (2230731-99-2 free base)

Cat.No: T11750L

Synonym: KDOAM-25 trihydrochloride

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3719	Daminozide Succinic Acid,DMASA,Aminozide,丁酰肼	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	Daminozide (Succinic Acid) 是一种植物生长调节剂，选择性地抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族，对PHF8、KDM2A 和KIAA1718的IC50值分别为 0.55、1.5 和 2.1 μM。
T13749	L-2-Hydroxyglutaric acid (S)-2-Hydroxyglutaric acid	Others	Others
	L-2-Hydroxyglutaric acid, an epigenetic modifier and potential oncometabolite in renal cancer, impedes mitochondrial creatine kinase (Mi-CK) activity, exhibiting Km and Ki values of 2.52 mM and 11.13 mM, respectively. Additionally, it obstructs histone demethylases, thereby encouraging histone methylation.

天然产物

Cat.No: T3719

Synonym: Succinic Acid,DMASA,Aminozide,丁酰肼

Target: Histone Demethylase

L-2-Hydroxyglutaric acid

Cat.No: T13749

Synonym: (S)-2-Hydroxyglutaric acid

Target: Others

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