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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2369	Rociletinib AVL-301,CNX-419,CO-1686	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Rociletinib (CNX-419) 是一种可口服的EGFR 抑制剂，能够抑制 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的活性，IC50值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
T16486	Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD PF-05231023	FGFR; PROTAC Linker	Angiogenesis; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD (PF-05231023) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。
T27307L	Fasnall HCl Fasnall HCl（929978-58-5 Free base）	Fatty Acid Synthase	Metabolism
	Fasnall HCl 是一种FASN 选择性抑制剂，通过其辅助因子结合位点起作用。Fasnall HCl 在HER2(+)乳腺癌MMTV-Neu 模型中也显示出强大的抗肿瘤活性，特别是与卡铂联合使用时。
T27307	Fasnall	Fatty Acid Synthase	Metabolism
	Fasnall 是一种选择性 FASN 抑制剂，通过其辅因子结合位点起作用。 Fasnall 在 HER2(+) 乳腺癌的 MMTV-Neu 模型中显示出有效的抗肿瘤活性，尤其是与卡铂联合使用时。
T82866	Biotin-PEG-Biotin (MW 20000)
	Biotin-PEG-azide (MW 2000) 为含有生物素标记的聚乙二醇 (PEG) 衍生物。该生物素（Biotin）作为酶辅因子，在蛋白质标记应用中具有重要作用，而PEG是低毒性且具亲水性的水溶性聚合物。
T79741	CARM1 degrader-1	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	CARM1 degrader-1 (compound 3b) 是一种针对co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 的降解剂，其DC50为8.1 nM。它通过VHL和蛋白酶体依赖的途径降解CARM1，从而抑制了CARM1底物（例如PABP1和BAF155）的甲基化，进而抑制乳腺癌细胞的迁移。
T36064	N-Oleoyl Glutamine
	N-Oleoyl glutamine is an endogenous N-acyl amine.1,2It is both formed and degraded by peptidase M20 domain-containing 1 (PM20D1), a factor secreted by thermogenic adipose cells. N-Oleoyl glutamine (50 μM) induces mitochondrial uncoupling to increase respiration in C2C12 cells by 64%.3It inhibits capsaicin-induced calcium flux in HEK293A cells co-transfected with transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) and red fluorescent protein (RFP).2N-Oleoyl glutamine (100 mg/kg) reduces the number o...
T35538	HPI-1 (hydrate) HPI-1 hydrate
	HPI-1 (hydrate) is a Hedgehog (Hh) pathway inhibitor that suppresses signaling through Sonic Hh (IC50= 1.5 μM) without significantly affecting Wnt signaling (IC50≥ 30 μM).1HPI-1 suppresses Hh activation induced by loss of Suppressor of Fused or by Gli overexpression, suggesting action at posttranslational modification of Gli protein or at the interaction of Gli with a co-factor.1HPI-1 (hydrate) also inhibits signaling through the oncogenic Smoothened (Smo) mutant SmoM2 in neuron precursors, prev...
T79742	CARM1 degrader-2	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	CARM1 degrader-2 (compound 3e) 是一种效能高的CARM1降解剂，其DC50为8.8 nM。该化合物通过VHL途径及蛋白酶体作用实现CARM1的降解，进而抑制其底物PABP1和BAF155的甲基化作用，能够有效抑制乳腺癌细胞迁移。
T74566	Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000)
	Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000)为含有磷脂的PEG衍生物，适用于脂质体和细胞表面的修饰，及胰岛细胞移植。Phospholipid具亲水性“头部”与疏水性“尾部”结构，PEG为亲水性低毒聚合物，生物素则作为酶辅因子，用于蛋白质标记。
T74564	Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000)
	Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种PROTAClinker，属于 PEG 类。可用于合成PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
T82873	Biotin-PEG-Alk (MW 10000)
	Biotin-PEG-Alk (MW 10000)为生物素标记的PEG衍生物，是一种点击化学试剂。其中，生物素作为酶辅因子，应用于蛋白质标记；PEG为低毒性的亲水聚合物；而Alk作为无环脂肪烃，具有提高生物素与靶点结合效率的功能。Biotin-PEG-Alk的Alkyne基团可通过CuAAc与含Azide基团的分子发生反应。
T82874	Biotin-PEG-Alk (MW 1000)
	Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是藉由PEG基材结合而成的生物素化合物，具有极佳的水溶性与低毒性特性。该分子中的Biotin为一种酶辅因子，常用于蛋白质标记。Alkyne部分允许通过点击化学 (click chemistry) 中的铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 与Azide修饰的生物分子发生特异性耦联，进而增强生物素的靶向结合能力。
T82867	Biotin-PEG-azide (MW 3400)
	Biotin-PEG-azide (MW 3400) 是带有高特异性生物素标记的 PEG 链端修饰化合物。该分子中包含的生物素成分适用于针对性蛋白质标记，而 PEG 作为低毒且亲水的聚合物，增加了分子的水溶性及生物相容性。末端叠氮基团，则能在铜催化的“点击化学”反应中快速与炔烃结合，有效提升生物素与目标分子的结合效率。
T35814	Urocortin III (human) (trifluoroacetate salt)
	Urocortin III is a neuropeptide hormone and member of the corticotropin-releasing factor (CRF) family which includes mammalian CRF , urocortin , urocortin II , frog sauvagine, and piscine urotensin I.1 Human urocortin III shares 90, 40, 37, and 21% identity to mouse urocortin III , mouse urocortin II , human urocortin , and mouse urocortin, respectively. Urocortin III selectively binds to type 2 CRF receptors (Kis = 21.7, 13.5, and >100 nM for rat CRF2α, rat CRF2β, and human CRF1, respectively)....

化合物

Cat.No: T2369

Synonym: AVL-301,CNX-419,CO-1686

Target: EGFR

Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD

Cat.No: T16486

Synonym: PF-05231023

Target: FGFR, PROTAC Linker

Cat.No: T27307L

Synonym: Fasnall HCl（929978-58-5 Free base）

Target: Fatty Acid Synthase

Cat.No: T27307

Target: Fatty Acid Synthase

Biotin-PEG-Biotin (MW 20000)

Cat.No: T82866

CARM1 degrader-1

Cat.No: T79741

Target: Histone Methyltransferase

N-Oleoyl Glutamine

Cat.No: T36064

HPI-1 (hydrate)

Cat.No: T35538

Synonym: HPI-1 hydrate

CARM1 degrader-2

Cat.No: T79742

Target: Histone Methyltransferase

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000)

Cat.No: T74566

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000)

Cat.No: T74564

Biotin-PEG-Alk (MW 10000)

Cat.No: T82873

Biotin-PEG-Alk (MW 1000)

Cat.No: T82874

Biotin-PEG-azide (MW 3400)

Cat.No: T82867

Urocortin III (human) (trifluoroacetate salt)

Cat.No: T35814

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5692	Pyrroloquinoline quinone	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Pyrroloquinoline quinone 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。它是哺乳动物的必需营养素，对免疫功能很重要。它是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。
T5693	Pyrroloquinoline quinone disodium salt 吡咯喹啉醌二钠盐,Methoxatin disodium salt	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Pyrroloquinoline quinone disodium salt (Methoxatin disodium salt) 一种阴离子型氧化还原循环原醌，作为氧化还原辅助因子。它是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。它是哺乳动物的必需营养素，对免疫功能很重要。

天然产物

Pyrroloquinoline quinone

Cat.No: T5692

Target: Others, Endogenous Metabolite

Pyrroloquinoline quinone disodium salt

Cat.No: T5693

Synonym: 吡咯喹啉醌二钠盐,Methoxatin disodium salt

Target: Others, Endogenous Metabolite

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