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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T38861L |
Tat-beclin 1 acetate
Tat-beclin 1 acetate(1423821-88-8 free base) |
HIV Protease; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Tat-beclin 1 acetate 是一种有效的自噬诱导剂,并与自噬的负调节因子 GAPR-1 相互作用。 Tat-beclin 1 acetate 减少聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集体的积累和几种病原体(包括 HIV-1)的复制。 | |||
T38861 |
Tat-beclin 1
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Tat-beclin 1, a peptide derived from the autophagy protein beclin 1, is a powerful inducer of autophagy. It interacts with GAPR-1 (GLIPR2), a negative regulator of autophagy. Tat-beclin 1 effectively reduces the buildup of polyglutamine expansion protein aggregates and inhibits the replication of various pathogens, such as HIV-1, in laboratory experiments. In addition, it has demonstrated the ability to decrease mortality in mice infected with chikungunya (CHIKV) or West Nile virus (WNV). | |||
T9079 |
Apostatin-1
Apt-1 |
Others | Others |
Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型 TRADD 抑制剂。 Apostatin-1 可以与 TRADD 的 N 末端 TRAF2 结合域上的口袋结合。 | |||
T76058 |
Tat-beclin 1 TFA
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Tat-beclin 1 TFA是一种来源于自噬蛋白区域(beclin 1)的肽,有效诱导自噬(autophagy)并与GAPR-1 (GLIPR2)发生相互作用,具有显著的自噬负调控作用。该化合物能有效减少体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集体的积累,并抑制HIV-1等多种病原体的复制。同时,Tat-beclin 1 TFA能显著降低感染基孔肯雅病(CHIKV)或西尼罗河病毒(WNV)小鼠的死亡率。 | |||
T82902 |
Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1
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Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1,有效地抑制Beclin 1/Bcl-2的结合作用,适用于癌症和神经退行性疾病的研究领域。 | |||
T79756 |
Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
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Autophagy | Autophagy |
Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 作为一种选择性抑制剂,特定抑制脂质激酶VPS34的复合物 I 中Beclin1与ATG14L的相互作用,而对Beclin 1-UVRAG作用重要的VPS34复合物 II 无影响。由此,其阻断VPS34复合物 I 形成,抑制自噬过程,但不干扰复合物 II 介导的囊泡运输。 | |||
T24167 |
Inflachromene
ICM |
Others | Others |
Inflachromene(ICM) 是一种 HMGB1 和 HMGB 表达抑制剂,具有抗炎活性。Inflachromene 通过抑制 HMGB1 易位来减轻小鼠癫痫模型的癫痫发作严重程度,通过 HMGB1/2 调节的 TLR4-NF-κB 通路抑制内膜增生,通过调节 Beclin 1 活性来抑制自噬。Inflachromene 可用于研究癫痫。 | |||
T8931L |
ICCB-19 hydrochloride
ICCB-19 HCl(750621-52-4 free base) |
Apoptosis; Others; Autophagy; RIP kinase | Apoptosis; Autophagy; NF-κB; Others |
ICCB-19 hydrochloride (ICCB-19 HCl) 是RIPK1激酶活性的间接抑制剂。它是一种 TRADD 抑制剂,可与 TRADD 的 N 端结构域结合,破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合,诱导自噬和长寿命蛋白质的降解。 | |||
T69752 | BRD1991 | ||
BRD1991能够选择性地解除Beclin 1/Bcl-2的结合,从而在不引发细胞凋亡或其他类型细胞死亡情况下促进自噬作用。 | |||
T79754 |
JNK-IN-14
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JNK | MAPK |
JNK-IN-14是一种激酶(JNK1/2/3)抑制剂,IC50值为1.81、12.7和10.5 nM。它能诱导早期apoptosis,并在G2/M阶段引起细胞周期阻滞。与SP600125相比,在K562白血病细胞中,JNK-IN-14更强有效地抑制了Beclin-1的表达。 | |||
T61580 |
Autophagy inducer 3
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Autophagy Inducer 3 is a chemical compound that exhibits autophagy-induced activity, specifically inducing robust autophagic cell death in various cancer cells while sparing normal cells. This compound induces lethal autophagy through the formation of distinct autophagic vacuoles, LC3 puncta formation, and upregulation of signature autophagy markers such as Beclin and Atg family proteins [1]. | |||
T60453 |
TrxR-IN-3
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TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是TrxR 的有效抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出强大的抗增殖活性,特别是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 增加 ROS 水平并通过调节乳腺癌细胞中细胞凋亡相关蛋白的表达导致明显的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达并减少 LC3-I 和 p62 蛋白的表达,来触发自噬体和自溶酶体的形成。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T8166 |
Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside
偏诺皂苷元-3-O-Α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)[Α-L-吡喃鼠李糖基](1→2)-Β-D-葡萄糖苷 |
Autophagy | Autophagy |
Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside 是从七叶一枝花中分离得到的一种天然产物,具有抗结肠癌活性。它可以调节自噬,增加自噬相关蛋白 LC3 和 Beclin-1 的表达。 | |||
TQ0258 |
Corynoxine B
柯诺辛碱 B,柯诺辛碱B |
Autophagy | Autophagy |
Corynoxine B is a Beclin-1-dependent autophagy inducer. It is an natural alkaloid isolated from Uncaria rhynchophylla (Miq.) Jacks (Gouteng in Chinese). |