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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T61953	Zika virus-IN-2
	Zika virus-IN-2 (Compd 3) 是Zika 病毒的抑制剂（EC50= 7.4 μM）。
T61762	Zika virus-IN-3
	Zika virus-IN-3 (Compd 7) 是Zika 病毒的抑制剂，其EC50值为 3.4 μM。
T63586	Zika virus-IN-1
	Zika virus-IN-1 是一种 Zika 病毒的抑制剂 (EC50: 1.56 μM)。
T23004	ML-SA1 Mucolipin synthetic agonist 1	Others; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Others
	ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒，抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗病毒研究。
T6826	Emricasan PF 03491390,恩利卡生,IDN-6556	Influenza Virus; Caspase	Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Emricasan (IDN-6556) 是一种泛的 caspase 抑制剂，具有不可逆性。Emricasan 具有抗炎和抗凋亡活性，可以用于治疗感染和肝衰竭等。Emricasan 还可以抑制 Zika 病毒感染。
T16325	NITD008 7-Deaza-2'-C-acetylene-adenosine	Others	Others
	NITD008 (7-Deaza-2'-C-acetylene-adenosine) 是一种有效的和选择性的腺苷核苷抑制剂，是一种腺苷核苷类似物，具有广谱的抗病毒活性，抑制登革热病毒、动物杯状病毒和寨卡病毒。
T72051	LabMol-319	Virus Protease	Microbiology/Virology
	LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究 ZIKV 病毒。
TNU0007	3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性和抗病毒活性，对蜱传脑炎病毒（TBEV），寨卡病毒和西尼罗河病毒（WNV）具有抑制作用，EC50分别为1.1μM、 0.1 μM和4.7 1.5 μM。3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine可用于研究肿瘤疾病。
T63125	Antiviral agent 19
	Antiviral agent 19 (Compound 3) 是一种 Zika 病毒的选择性抑制剂 (EC50: 1.3 μM)，具有低细胞毒性。
T69942	CN-716 HCl
	cn-716 is a novel Zika virus (ZIKV) NS2B-NS3pro protease inhibitor.
T69186	CP26
	CP26 is a novel inhibitor of ER-to-cytosol protein dislocation, exhibiting anti-dengue and anti-Zika virus activity.
T81642	NS2B-NS3pro-IN-1	Virus Protease	Microbiology/Virology
	NS2B-NS3pro-IN-1为Zika Virus NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，具有50 μM的EC50值，对Zika Virus (ZIKV)循环具有关键影响。
T73292	ZIKV-IN-3
	ZIKV-IN-3, 一个穿心莲内酯衍生物，作为有效的ZIKV NS5甲基转移酶(MTase)抑制剂，展示了18.34 μM的IC50值。该化合物能抑制ZIKV的复制与感染，适用于寨卡病毒(ZIKV)的研究。
T69416	JMX0207
	JMX0207 is a novel inhibitor of viral protease function, suppressing Zika virus Infection both In vitro and In vivo.
T64166	Antiviral agent 20
	Antiviral agent 20 (Compound 17b) 是一种 Zika 病毒的选择性抑制剂 (EC50: 4.5 μM)，表现出低细胞毒性。
T14658	Bis-propargyl-PEG5	Others	Others
	Bis-propargyl-PEG5 serves as a PEG-based PROTAC linker, facilitating the synthesis of PROTACs. This chemical compound is particularly employed in the synthesis of carbohydrate receptors (SCRs) with anti-Zika activity[1].
T72887	NS2B/NS3-IN-7
	NS2B/NS3-IN-7 是一种高效的寨卡病毒 (Zika virus)NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，Ki 为 2.33 nM。NS2B/NS3-IN-7 能减少寨卡病毒感染的细胞数量。
T67784	6-fluorinated-aristeromycin2c
	6-fluorinated-aristeromycin2c 具有抗病毒感染活性，对热病毒、寨卡病毒和Sars 冠状病毒具有抑制作用。
T80760	XSJ2-46	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	XSJ2-46，一种5'-氨基NI类似物，表现为有效的抗病毒药物，尤其针对Zika病毒。它通过抑制RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp），展示出其活性，具有8.78 μM的IC50值。
T63495	CYP2C1/CYP2C19-IN-2
	CYP2C1/CYP2C19-IN-2 是无肝脏毒性和遗传毒性的CYP2C9/CYP2C19强效抑制剂，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。
T63131	ZIKV-IN-1
	ZIKV-IN-1 是一种 zika virus 的有效抑制剂 (EC50: 2.8 μM, EC90: 6.8 μM)。ZIKV-IN-1 具有抗 ZIKV 作用，且细胞毒性低。ZIKV-IN-1 对 ZIKV RdRp 结构域表现出很高的亲和力。
T82957	ASN 07115873
	ASN 07115873为具有显著抗ZIKV活性的化合物，其半抑制浓度（IC50）为189.2 pM，适用于抗病毒研究领域。
T73156	LabMol-301
	LabMol-301 抑制NS5 RdRp 和NS2B-NS3pro 的活性 (IC50分别为 0.8 和 7.4 μM)。LabMol-301 具有细胞保护作用并阻止寨卡病毒 (ZIKV) 诱导的细胞死亡。
T78618	NSC 288387	Virus Protease	Microbiology/Virology
	NSC 288387是泛黄病毒MTase的抑制剂，能与SAM结合袋发生作用。该化合物对ZIKV表现出抑制活性，IC50值为0.2 μM，并能够抑制细胞培养中的病毒复制。
T63496	CYP2C9/CYP2C19-IN-1
	CYP2C9/CYP2C19-IN-1 是无肝脏毒性和遗传毒性的CYP2C9/CYP2C19强效抑制剂，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。
T81641	NS2B-NS3pro-IN-2	Virus Protease	Microbiology/Virology
	NS2B-NS3pro-IN-2是针对寨卡病毒NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂，展示了在50μM浓度时的抗病毒特性。
T64067	ZIKV-IN-2
	ZIKV-IN-2 是 ZIKV NS5 甲基转移酶 (MTase) 的有效抑制剂 (IC50: 38.86 μM)，可以抑制 ZIKV 的复制和感染。ZIKV-IN-2 能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV)。
T70941	CLR01 sodium
	CLR01 is a molecular tweezer. CLR01 reduces aggregated, pathologic, and seeding-competent α-synuclein in experimental multiple system atrophy. CLR01 inhibits aberrant superoxide dismutase 1 (SOD1) self-assembly in vitro and in the G93A-SOD1 mouse model of ALS. CLR01 inhibits Ebola and Zika virus infection. CLR01 Stabilizes a Disordered Protein-Protein Interface. CLR01, Modulates Aggregation of the Mutant p53 DNA Binding Domain and Inhibits Its Toxicity.
T21978	p-nitro-Pifithrin-α
	p-nitro-Pifithrin-α is a cell-permeable analog of pifithrin-α, a potent p53 inhibitor. It suppresses p53-mediated TGF-β1 expression in HK-2 cells and inhibits the activation of caspase-3 by Zika virus (ZIKV) strains. Moreover, p-nitro-Pifithrin-α attenuates steatosis and liver injury in mice subjected to a high-fat diet, mitigating the effects of non-alcoholic fatty liver disease [1] [2] [3] [4].
T82592	DEC-RVRK-CMK Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone
	DEC-RVRK-CMK为一种小型合成抗病毒化合物，具不可逆性及细胞渗透性，作为竞争性弗林蛋白酶抑制剂，该化合物对寨卡病毒(ZIKV)和日本脑炎病毒(JEV)显示出显著的抗病毒活性。
T63337	CYP2C19-IN-1
	CYP2C19-IN-1 是强效的，无遗传毒性的、无肝脏毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 能够抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP) (Ki: 6.16 μM)，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。
T80729	ZIKV-IN-6
	ZIKV-IN-6（化合物22）是一种针对寨卡病毒（ZIKV）的抑制剂，显示出低细胞毒性（CC50＞50 μM）。该化合物能够直接结合至ZIKV RdRp，进而抑制ZIKV NS5的病毒RNA合成功能，并能够抑制过度炎症反应以及细胞的焦亡（pyroptosis）。
T79334	Antiviral agent 36	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Antiviralagent 36 (compound 27) 作为一种抗病毒化合物，对登革热病毒(DENV)和寨卡病毒(ZIKV)展现出高效的抑制作用。通过抑制这两种病毒的复制，Antiviralagent 36 对ZIKV-FLR、ZIKV-HN16、DENV-2和DENV-3的半数抑制浓度(EC50)分别达到100 nM、90 nM、210 nM和120 nM，表明其具有较强的抗病毒活性。
T0265	Merbromin 红汞,Mercury dibromofluorescein disodium salt	Others; Antibacterial	Microbiology/Virology; Others
	Merbromin (Mercury dibromofluorescein disodium salt) 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。它用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。

化合物

Zika virus-IN-2

Cat.No: T61953

Zika virus-IN-3

Cat.No: T61762

Zika virus-IN-1

Cat.No: T63586

Cat.No: T23004

Synonym: Mucolipin synthetic agonist 1

Target: Others, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T6826

Synonym: PF 03491390,恩利卡生,IDN-6556

Target: Influenza Virus, Caspase

Cat.No: T16325

Synonym: 7-Deaza-2'-C-acetylene-adenosine

Target: Others

Cat.No: T72051

Target: Virus Protease

3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine

Cat.No: TNU0007

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog

Antiviral agent 19

Cat.No: T63125

Cat.No: T69942

Cat.No: T69186

NS2B-NS3pro-IN-1

Cat.No: T81642

Target: Virus Protease

Cat.No: T73292

Cat.No: T69416

Antiviral agent 20

Cat.No: T64166

Bis-propargyl-PEG5

Cat.No: T14658

Target: Others

Cat.No: T72887

6-fluorinated-aristeromycin2c

Cat.No: T67784

Cat.No: T80760

Target: Influenza Virus

CYP2C1/CYP2C19-IN-2

Cat.No: T63495

Cat.No: T63131

Cat.No: T82957

Cat.No: T73156

Cat.No: T78618

Target: Virus Protease

CYP2C9/CYP2C19-IN-1

Cat.No: T63496

NS2B-NS3pro-IN-2

Cat.No: T81641

Target: Virus Protease

Cat.No: T64067

Cat.No: T70941

p-nitro-Pifithrin-α

Cat.No: T21978

Cat.No: T82592

Synonym: Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone

Cat.No: T63337

Cat.No: T80729

Antiviral agent 36

Cat.No: T79334

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T0265

Synonym: 红汞,Mercury dibromofluorescein disodium salt

Target: Others, Antibacterial

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3S1852	Cephaeline hydrochloride	Others; Virus Protease; Influenza Virus	Microbiology/Virology; Others
	Cephaeline hydrochloride 是 Indian Ipecac 中的一种酚类生物碱。它有效抑制病毒 ZIKV 和 EBOV 感染。
TN1480	Cephaeline 吐根鹼,吐根酚碱	Virus Protease; Influenza Virus; HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology
	Cephaeline 对受保护的原代 CLL 细胞具有高度活性（相对 IC50 为 35nM），并通过抑制 HIF-1α± 和扰乱细胞内氧化还原稳态发挥作用。
T8504	Dianemycin Nanchangmycin (free acid)	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Dianemycin (Nanchangmycin (free acid)) 由Streptomyces nanchangensis 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。它也是一种针对 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。
T3366	Cephalotaxine ZINC19795976,三尖杉碱,(-)-Cephalotaxine,Cephalotaxlen	Antiviral; Influenza Virus	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Cephalotaxine (ZINC19795976) 是从头孢紫杉中分离得到的一种生物碱，具有抗白血病和抗病毒活性，如抗 Zika 病毒。
T80768	XA-E Xanthoangelol E
	XA-E是一种从A. keiskei中提取并通过甲醇-乙酸乙酯纯化得到的化合物。该化合物展现出对ZIKV（Zika病毒）的抗活性，其半抑制浓度（IC50）为22.0 µM。
T80003	Wulfenioidin H
	Wulfenioidin H (Compound 5) 是二萜类化合物，对抗寨卡病毒(ZIKV)活性显著，其EC50为 8.50 μM。该化合物能够通过抑制ZIKV包膜(E)蛋白表达来干预病毒复制。
T80002	Wulfenioidin F	Virus Protease	Microbiology/Virology
	Wulfenioidin F是从Orthosiphon wulfenioides全草分离的二萜类化合物。该化合物对抗寨卡病毒(ZIKV)活性显著，其半数有效浓度(EC50)为8.07 μM。Wulfenioidin F的抗病毒机制通过抑制ZIKV包膜(E)蛋白的表达，从而干扰病毒复制。
T6601	Nanchangmycin Nanchangmycin A,南昌霉素	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Nanchangmycin (Nanchangmycin A) 由 Streptomyces nanchangensis 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。它也是一种广谱抗病毒药物，有抗 Zika 病毒作用。

天然产物

Cephaeline hydrochloride

Cat.No: T3S1852

Target: Others, Virus Protease, Influenza Virus

Cat.No: TN1480

Synonym: 吐根鹼,吐根酚碱

Target: Virus Protease, Influenza Virus, HIF

Cat.No: T8504

Synonym: Nanchangmycin (free acid)

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T3366

Synonym: ZINC19795976,三尖杉碱,(-)-Cephalotaxine,Cephalotaxlen

Target: Antiviral, Influenza Virus

Cat.No: T80768

Synonym: Xanthoangelol E

Cat.No: T80003

Cat.No: T80002

Target: Virus Protease

Cat.No: T6601

Synonym: Nanchangmycin A,南昌霉素

Target: Antibacterial, Antibiotic

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