首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " tgfβ "

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T77786	TGFβ-IN-5 WAY-641966	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	TGFβ-IN-5 (WAY-641966) 是一种有效的 TGFβ 抑制剂，具有抗朊病毒活性，可用于研究与 TGF-β 信号转导相关的纤维增殖性疾病。
T60596	TGFβ-IN-1
	TGFβ-IN-1一种通过抑制转化生长因子β信号通路的抗肿瘤生长和转移剂。
T61586	TGFβ-IN-2
	TGFβ-IN-2 (Compound 9d) effectively inhibits the accumulation of total collagen induced by TGF-β in NRK-49F cells, with an IC 50 value of 4.31 μM. It also suppresses the in vitro protein expression of COL1A1, α-SMA, and p-Smad3, which are induced by TGF-β. Additionally, TGFβ-IN-2 shows promise as a potential anti-fibrosis compound for in vivo applications through oral administration [1].
T75004	TGFβ1-IN-2	Others	Others
	TGFβ1-IN-2，一种二芳基酰基腙衍生物，有效抑制成纤维细胞活化与增殖，常用于特发性肺纤维化(IPF)研究。
T75005	TGFβ1-IN-3	Others	Others
	TGFβ1-IN-3 是一种二芳基酰基腙衍生物，对成纤维细胞的活化和增殖有抑制作用。TGFβ1-IN-3 是治疗特发性肺纤维化 (IPF) 的候选化合物。
T61389	TGFβ1-IN-1	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	TGFβ1-IN-1 是一种具有口服活性的 TGF-β1 抑制剂，抑制 TGF-β1 诱导的纤维化标志物（α-SMA 和纤连蛋白）的产生，可用于研究癌症和自身免疫疾病。
T9523	TGFβRI-IN-3	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	TGFβRI-IN-3 抑制TGFβR1，IC50为 0.79 nM，是对 MAP4K4 的选择性2000 倍。TGFβRI-IN-3 是一种高选择性的 TGFβR1 抑制剂，在免疫肿瘤中具有潜在的应用。
T21714	BMS453 BMS 453,BMS-189453	Retinoid Receptor	Metabolism
	BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A，是一种 RARβ激动剂，也是一种 RARα/RARγ拮抗剂。它主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。
T6496	Vactosertib TEW-7197,EW-7197	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM)，表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。
T72976	TGFβRI-IN-6
	TGFβRI-IN-6 是一种有效的TGFβRI 抑制剂，IC50值为 0.55 nM。TGFβRI-IN-6 具有增强抗肿瘤免疫力的潜力。
T74163	TGFβR-IN-1
	TGFβR-IN-1 是一种长效肿瘤激活的TGFβR 抑制剂的前体。
T62559	TGFβRI-IN-4
	TGFβRI-IN-4 是一种高效的、口服具有活力的 TGFβ 受体 I 型激酶 (TGFβRI) 抑制剂，能够作用于 ALK5 (IC50: 44 nM) 和 NIH3T3 (IC50: 42.5 nM)。TGFβRI-IN-4 在异种移植瘤模型中，能够抑制肿瘤生长和肿瘤重量。
T60931	TGFβRI-IN-5
	TGFβRI-IN-5 (Compound 4b) 是 TGFβRI 的有效抑制剂，IC50值为 0.08 μM。TGFβRI-IN-5 对所有测试细胞系的均显示出显著的抗癌活性，可增强细胞凋亡并抑制细胞周期的 G2/M 期。
T76066	pm26TGF-β1 peptide
	pm26TGF-β1 peptide为模拟人TGF-β1分子的肽，对TGF-β1受体展现高亲和力。该肽显示出有效抗炎特性，无嗜中性粒细胞的趋化性。
T82951	a-TGF (34-43), rat
	a-TGF (34-43), rat 是一种用于免疫研究的活性肽。
T76066L	pm26TGF-β1 peptide TFA
	pm26TGF-β1 peptide TFA 是模拟人类TGF-β1分子的肽，对TGF-β1受体有高亲和力。该化合物具备显著的抗炎性能，不引起嗜中性粒细胞的趋化现象。
T13137	TGFβRI-IN-1	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	TGFβRI-IN-1 is an oral active and selective inhibitor of TGFβ receptor type I (TGFβRI) kinase(IC50 values of 2 nM and 7.6 μM for TGFβRI and TGFβRII, respectively ).
T2273	ITD-1 4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	ITD1 是一个选择性的TGFβ受体抑制剂(IC50:460 nM)。
T35896	AZ 12799734 AZ12799734	ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ 12799734 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 TGFBR1和 ALK5 双重抑制剂，对 BMP 和 TGFβ 有抑制作用，可用于研究肿瘤。
T5197	BIBF0775	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BIBF0775 是一种选择性的TGFβI 型受体抑制剂(IC50:34 nM)。
T61301	Chromenone 1	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	Chromenone 1 是一种有效的成骨骨形态发生蛋白(BMP)增强剂，其通过诱导显著的非激酶依赖的负TGFβ反馈，独特地增强了核BMP-Smad信号输出。
T2247	KenPaullone 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1/cyclin B 和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。
T8730	BMS986260	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	BMS986260是一种口服有活力的选择性TGFβR1抑制剂，是免疫肿瘤学药物。它能够抑制 MINK 和 NHLF 细胞系中 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位，IC50值分别为 350 nM 和 190 nM。它对 TGFβR1 的选择比 TGFβR2 同功酶高。
T70334	SRI-31277
	SRI-31277 is a TSP1-TGFβ inhibitor.
T26280	TL4-12 TL4 12
	TL4-12 is a MAP4K2 (GCK) inhibitor that inhibits IL-1 and TGFβ-induced p38 MAPK phosphorylation in vitro.
TP2147	LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA)	Others	Others
	LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA, a latency-associated protein (LAP)-TGFβ derived tetrapeptide, is a competitive antagonist of TGF-β1.
T62615	ALK5-IN-30
	ALK5-IN-30 (EX-07) 是一种 ALK 的有效抑制剂，其对 ALK5 (IC50< 10 nM) 和 TGFβ-R1 (IC50< 10 nM) 具有抑制作用。
T73016	THRX-144644
	THRX-144644 是一种肺限制性 ALK5抑制剂，其 IC50值为 0.14 nM。THRX-144644 避免了与 TGFβ 途径抑制相关的全身毒性。
T41151	K34c
	K34c is a potent and selective α5β1 integrin inhibitor (IC50 = 3.1 nM). K34c inhibits cell survival and migration, inhibits p53-dependent senescence induced by Temozolomide or Ellipticine and promotes apoptosis in U87MG cells. K34c also prevents TGFβ-induced infiltrationin vivoand reduces cell adhesion on fibronectin.
T10444	TAK1/MAP4K2 inhibitor 1	Others	Others
	TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 is a potent dual inhibitor of TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) and MAP4K2 (IC50s: 41.1 nM and 18.2 nM).
T76052	ELA-32(human) TFA
	ELA-32(human) TFA is a potent, high affinityapelin receptoragonist (IC50=0.27 nM; Kd=0.51 nM). ELA-32(human) TFA exhibits no binding GPR15 and GPR25. ELA-32(human) TFA activates the PI3K/AKT pathway and promotes self-renewal of hESCs via cell-cycle progression and protein translation. ELA-32(human) TFA also potentiates the TGFβ pathway, priming hESCs toward the endoderm lineage. ELA-32(human) TFA stimulates angiogenesis in HUVEC cells.
TP2097	ELA-32(human) ELA-32 (human)
	Potent, high affinity apelin receptor agonist (IC50 = 0.27 nM; Kd = 0.51 nM). Exhibits no binding GPR15 and GPR25. Activates the PI3K/AKT pathway and promotes self-renewal of hESCs via cell-cycle progression and protein translation. Also potentiates the T
T36779	NG 25 (hydrochloride hydrate)
	NG 25 is a type II kinase inhibitor that inhibits MAP4K2 and TAK1 (IC50s = 21.7 and 149 nM, respectively).1It also inhibits the Src family kinases Src and LYN (IC50s = 113 and 12.9 nM, respectively) and Abl family kinases (IC50s = 75.2 nM), as well as CSK, FER, and p38α (IC50s = 56.4, 82.3, and 102 nM, respectively). NG 25 (100 nM) prevents TNF-α-induced IKKα/β phosphorylation and IκB-α degradation in L929 cells. It inhibits secretion of IFN-α and IFN-β induced by CpG type B and CL097, respectiv...

化合物

Cat.No: T77786

Synonym: WAY-641966

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T60596

Cat.No: T61586

Cat.No: T75004

Target: Others

Cat.No: T75005

Target: Others

Cat.No: T61389

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T9523

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T21714

Synonym: BMS 453,BMS-189453

Target: Retinoid Receptor

Cat.No: T6496

Synonym: TEW-7197,EW-7197

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T72976

Cat.No: T74163

Cat.No: T62559

Cat.No: T60931

pm26TGF-β1 peptide

Cat.No: T76066

a-TGF (34-43), rat

Cat.No: T82951

pm26TGF-β1 peptide TFA

Cat.No: T76066L

Cat.No: T13137

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T2273

Synonym: 4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T35896

Synonym: AZ12799734

Target: ALK

Cat.No: T5197

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T61301

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T2247

Synonym: 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮

Target: GSK-3, CDK

Cat.No: T8730

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T70334

Cat.No: T26280

Synonym: TL4 12

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA)

Cat.No: TP2147

Target: Others

Cat.No: T62615

Cat.No: T73016

Cat.No: T41151

TAK1/MAP4K2 inhibitor 1

Cat.No: T10444

Target: Others

ELA-32(human) TFA

Cat.No: T76052

Cat.No: TP2097

Synonym: ELA-32 (human)

NG 25 (hydrochloride hydrate)

Cat.No: T36779

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼