20
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1093 |
Adapalene
CD271,阿达帕林 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Adapalene (CD271) 是一种合成类视黄醇,局部应用于痤疮。它以非竞争性方式抑制 GOT1的酶活性,具有抗肿瘤活性。它是一种 RAR 激动剂,对 RARβ、RARγ、RARα的AC50值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。 | |||
T21714 |
BMS453
BMS 453,BMS-189453 |
Retinoid Receptor | Metabolism |
BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A,是一种 RARβ激动剂,也是一种 RARα/RARγ拮抗剂。它主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。 | |||
T79772 |
RARα antagonist 1
|
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RARα拮抗剂1(化合物21)为一种选择性且具口服活性的retinoic acid receptor α (RARα)拮抗剂,其IC50值为4.6 nM。 | |||
T26854 |
BMS641
BMS-641,BMS-209641,BMS 641 |
Retinoid Receptor | Metabolism |
BMS641 (BMS-209641) 是一种具有选择性和有效性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ 有很高的亲和力,可协同激活 RARβ 和 RARgamma 诱导细胞成熟为专门的神经元亚型。 | |||
T14911 |
CD2665
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Retinoid Receptor | Metabolism |
CD2665 是一种具有口服活性的视黄酸受体 (RAR) 拮抗剂。对于 RARγ 和 RARβ,Kis 为 110 nM 和 306 nM。 | |||
TQ0097 |
AGN 193109
|
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
AGN 193109 是一种类视黄醇类似物,是一种有效的特异性 RAR 拮抗剂,可抑制 RARα、RARβ和 RARγ的活性,Kd 值分别为 2 nM、2 nM 和 3 nM。 | |||
T7586 |
trifarotene
CD5789,曲法罗汀 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Trifarotene (CD5789) 是一种有效的选择性 RARγ 激动剂,对 RARγ 的选择性是 RARα 和 RARβ 的 65 倍和 16 倍,EC50分别为7.7、500和125 nM。 | |||
T22920 |
LE135
LE 135 |
Retinoid Receptor | Metabolism |
LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂,可选择性结合 RARα (Ki 为 1.4 μM) 和 RARβ (Ki 为 220 nM),对 RARβ 具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ,RXRα,RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1 和 TRPA1 受体激活剂,EC50 分别为 2.5 μM 和 20 μM。 | |||
T10261 |
AGN 196996
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Others; Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Others |
AGN 196996是一种高效且具有选择性的RARα抑制剂(Ki:2 nM)。AGN 196996对RARβ和RARγ的亲和性极低,Ki 分别为1087 nM 和8523 nM。 | |||
T61588 | AGN 192870 | Apoptosis; Retinoid Receptor | Apoptosis; Metabolism |
AGN 192870 是一种有效的维甲酸受体(RAR) 拮抗剂,,对 RARα、RARβ 和 RARγ 亲和力很高。AGN 192870 可用于研究细胞生长停滞,分化和凋亡。 | |||
T1288 |
TTNPB
AGN191183,Arotinoid acid,Ro 13-7410,AGN-191183,Ro 13-7410 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
TTNPB (Ro 13-7410,AGN-191183) 是一种RAR 激动剂。在使用人RARs 进行竞争性结合实验中,作用于RARα,RARβ和RARγ,IC50分别为 5.1 nM,4.5 nM 和 9.3 nM。 | |||
T71442 | CD564 | ||
CD564 is a novel selective inhibitor of RARβ/γ. | |||
T10263 |
AGN 205728
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Others | Others |
AGN 205728 is a potent and selective RARγ antagonist (Ki: 3 nM; IC95: 0.6 nM) and has no inhibition on RARα and RARβ. | |||
T21314 |
Amsilarotene
TAC-101,TAC 101,TAC101 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Amsilarotene (TAC101) 是口服有活性的合成类视黄醇,对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力,对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki=为 2.4 nM 和 400 nM。它可造成人胃癌、卵巢癌细胞及肝细胞癌的凋亡,可用于研究癌症。 | |||
T14143 |
AGN 194310
VTP-194310 |
Retinoid Receptor | Metabolism |
AGN 194310 (VTP-194310) is retinioic acid receptors (RARs) pan-antagonist. The Kd values of 3 nM, 2 nM, 5 nM for RARα, RARβ, RARγ, respectively[1][2]. | |||
T22196 |
CD 2314
|
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CD2314是一种有效的亚型选择性 RARβ 受体激动剂,在 S91 黑色素瘤细胞中的 Kd 值为195 nM。 | |||
T28589 |
Ro 41-5253
Ro-41-5253,Ro 415253 |
Apoptosis; Retinoid Receptor | Apoptosis; Metabolism |
Ro 41-5253 是一种具有口服活性的 RARα 拮抗剂,是过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-γ 的配体和部分激动剂,具有抗肿瘤活性,抑制 MCF-7 和 ZR-75.1 雌激素受体阳性乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
T14144 | AGN-195183 | Others | Others |
AGN 195183 is a potent and selective agonist of RARα(Kd=3 nM) with improved binding selectivity relative to AGN 193836; no activity on RARβ/γ. IC50 value: 3 nM (Kd); 200 nM (EC80, RAR Trans.) Target: RARα agonist Compound 4(AGN-195183) inhibited the growt | |||
T23005 |
MM 11253
MM-11253 |
Retinoid Receptor | Metabolism |
MM 11253是一种 RARγ拮抗剂,IC50为44nM。 | |||
T10246 |
Adapalene sodium salt
CD 271 sodium salt,阿达帕林钠 |
Others | Others |
Adapalene (CD 271; Differin) sodium salt is a synthetic retinoid and a Retinoic acid receptor agonist. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1051 |
Retinoic acid
维生素A酸,Vitamin A acid,ATRA,all-trans-Retinoic acid,Tretinoin |
Retinoid Receptor; Endogenous Metabolite; PPAR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Retinoic acid (Tretinoin) 是维生素 A 的代谢产物,是一种视黄酸受体 RAR 的天然激动剂,抑制 RARα/β/γ (IC50=14 nM)。Retinoic acid 可以诱导细胞分化、减少细胞增殖和抑制肿瘤发生。 |