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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9229	Pim-1/2 kinase inhibitor 1	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种具有口服活性的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶磷酸化肽的能力，并且抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
T3058	(Z)-SMI-4a TCS PIM-1 4a,SMI-4a	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	(Z)-SMI-4a (TCS PIM-1 4a) 是一种选择性的，细胞可渗透的且具有 ATP 竞争性的 Pim-1抑制剂，IC50为 24 μM，Ki 为 0.6 μM。它还抑制 Pim-2，IC50为 100 μM，具有抗癌活性。
T23158	PIM-1 Inhibitor 2	Others	Others
	PIM-1 Inhibitor 2 is an effective Pim-1 kinase inhibitor (Ki = 91 nM).
T3989	SMI-16a PIM1/2 Kinase Inhibitor VI	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	SMI-16a (PIM1/2 Kinase Inhibitor VI) 是选择性 Pim 激酶抑制剂，对 Pim1、Pim2 和 PC3 细胞的 IC50值分别为0.15、0.02 和48 μM。
T2253	TCS PIM-1 1 3-氰基-4-苯基-6-(3-溴-6-羟基苯基)-2(1H)-吡啶酮,SC 204330	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 Pim-1 激酶抑制剂，IC50为 50 nM，对 MEK1/MEK2 和 Pim-2 表现出良好的特异性，IC50值大于 20000 nM。
T81460	PIM-IN-2	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	PIM-IN-2是Pim激酶抑制剂，具有25 nM 的半抑制浓度(IC50)。它能增强细胞存活、防止凋亡，并在多种人类肿瘤中高表达。
T62001	Pim-1 kinase inhibitor 2
	Pim-1 kinase inhibitor 2 (Compound 13) 为高效Pim-1激酶抑制剂，能诱导细胞凋亡(apoptosis)，显示出在癌症疾病研究中的应用潜力。
T15830	M-110	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	M-110 是一种高选择性的，ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂，M-110 对 PIM-3 抑制作用较好，IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖，IC50 为 0.6-0.9 μM。
T6148	CX-6258 hydrochloride CX-6258 HCl,Pim-Kinase Inhibitor X	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	CX-6258 hydrochloride (Pim-Kinase Inhibitor X) 是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂，对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。
T3078	SGI-1776 SGI-1776 free base,Pim-Kinase Inhibitor IX	Apoptosis; FLT; Pim; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) 是一种Pim 抑制剂，抑制 Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50值分别为 7 nM、363 nM 和 69 nM。
T1834	CX-6258 CX 6258	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	CX-6258是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂，对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。
T9583	HJ-PI01 N-Acetylphenoxazine,10-acetylphenoxazine	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	HJ-PI01 (HJ-PI01) 是一种 Pim-2 抑制剂。它在三阴性人乳腺癌中诱导细胞凋亡和自噬性细胞死亡。
T63589	CX-6258 hydrochloride hydrate
	CX-6258 hydrochloride hydrate 是强效的、选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，能够作用于 Pim-1 (IC50: 5 nM)、 Pim-2 (IC50: 25 nM) 和 Pim-3 (IC50: 16 nM)。
T68341	HS56
	HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3双重抑制剂，对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和＞100 μM。 HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。
T39085	SEL24-B489 SEL24-B489
	SEL24-B489 is a highly effective and orally bioavailable compound that acts as a robust, type I inhibitor of both PIM and FLT3-ITD. It exhibits exceptional binding affinity with K d values of 2 nM for PIM1, 2 nM for PIM2, and 3 nM for PIM3.

化合物

Pim-1/2 kinase inhibitor 1

Cat.No: T9229

Target: Pim

Cat.No: T3058

Synonym: TCS PIM-1 4a,SMI-4a

Target: Pim

PIM-1 Inhibitor 2

Cat.No: T23158

Target: Others

Cat.No: T3989

Synonym: PIM1/2 Kinase Inhibitor VI

Target: Pim

Cat.No: T2253

Synonym: 3-氰基-4-苯基-6-(3-溴-6-羟基苯基)-2(1H)-吡啶酮,SC 204330

Target: Pim

Cat.No: T81460

Target: Pim

Pim-1 kinase inhibitor 2

Cat.No: T62001

Cat.No: T15830

Target: Pim

CX-6258 hydrochloride

Cat.No: T6148

Synonym: CX-6258 HCl,Pim-Kinase Inhibitor X

Target: Pim

Cat.No: T3078

Synonym: SGI-1776 free base,Pim-Kinase Inhibitor IX

Target: Apoptosis, FLT, Pim, Autophagy

Cat.No: T1834

Synonym: CX 6258

Target: Pim

Cat.No: T9583

Synonym: N-Acetylphenoxazine,10-acetylphenoxazine

Target: Pim

CX-6258 hydrochloride hydrate

Cat.No: T63589

Cat.No: T68341

Cat.No: T39085

Synonym: SEL24-B489

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