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Pim-1/2 kinase inhibitor 1

产品编号 T9229 CAS 6320-51-0

Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种具有口服活性的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶磷酸化肽的能力，并且抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

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Pim-1/2 kinase inhibitor 1 Chemical Structure

Pim-1/2 kinase inhibitor 1, CAS 6320-51-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 590	现货
2 mg	￥ 888	现货
5 mg	￥ 1,430	现货
10 mg	￥ 2,120	现货
25 mg	￥ 3,590	现货
50 mg	￥ 5,180	现货
100 mg	￥ 7,330	现货
500 mg	￥ 14,600	现货

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纯度: 99.89%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 225 mg/mL (956.4 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.2506 mL	21.2531 mL	42.5062 mL	106.2654 mL
	5 mM	0.8501 mL	4.2506 mL	8.5012 mL	21.2531 mL
	10 mM	0.4251 mL	2.1253 mL	4.2506 mL	10.6265 mL
	20 mM	0.2125 mL	1.0627 mL	2.1253 mL	5.3133 mL
	50 mM	0.085 mL	0.4251 mL	0.8501 mL	2.1253 mL
	100 mM	0.0425 mL	0.2125 mL	0.4251 mL	1.0627 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Charles D. Smith, et al. Inhibitors of PIM-1 Protein Kinases, Compositions and Methods for Treating Prostate Cancer. Patent US20110263664A1.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pim-1/2 kinase inhibitor 1 6320-51-0 Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Pim 2,4 Thiazolidinedione, 5 p methoxybenzylidene 2,4Thiazolidinedione, 5pmethoxybenzylidene Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	Pim-1/2 Kinase Inhibitor 1, an orally active inhibitor, impedes the action of Pim kinases by preventing their ability to phosphorylate peptides. It particularly inhibits the phosphorylation of 4E-BP1 and p27 Kip1 by Pim protein kinases. This compound is valuable in cancer research, with a notable application in studying prostate cancer [1].
体外活性	Pim-1/2 kinase inhibitor 1 (compound D14) (varying concentrations; 48 h) exhibits cytotoxicity to PC3 cells, with an IC of 11 μM [1]. Cell Cytotoxicity Assay [1] Cell Line: PC3 cells Concentration: varying concentrations Incubation Time: 48 h Result: Inhibited PC3 cells with an IC of 11 μM.

分子量	235.26
分子式	C11H9NO3S
CAS No.	6320-51-0

Pim-1/2 kinase inhibitor 1

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溶解度

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