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Search Results for " l-type ca2+ channel "

20

抑制剂 & 化合物

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T8674 SR33805

Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
SR33805 是钙通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的 EC50值分别为 4.1 和 33 nM。它阻止 L 型 Ca2+通道，可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
T0957 Isradipine

PN 200-110,伊拉地平

 Calcium Channel; Autophagy Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Isradipine (PN 200-110) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有抗高血压和血管扩张活性。它是一种具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂，也是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
T0145 Felodipine

非洛地平,CGH-869

 Calcium Channel; Autophagy Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂，可跨越血脑屏障，可诱导自噬，具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。
T1101 Minocycline hydrochloride

Minocycline HCl,盐酸米诺环素,美满霉素

 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology
Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 是四环素抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。米诺环素可导致在开始治疗后 1 至 3 个月内发生的急性肝炎样综合征或通常在长期治疗后具有自身免疫特征的更隐匿的慢性肝炎。
T6777 Bay K 8644

(±)-BAY-K-8644,SQ 28,873

 Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Bay K 8644 (SQ 28,873)是一种二氢吡啶化合物，是一种选择性的 L 型 Ca2+ 通道激活剂，IC50 为 17.3 nM。它通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+通道的 Ca2+流入。
T12032 Mibefradil dihydrochloride

盐酸米贝地尔,Ro 40-5967 (dihydrochloride),米贝拉地尔

 Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 (dihydrochloride)) 是一种钙离子通道抑制剂，选择性作用于 T 型 Ca2+通道，对 T 型和 L 型通道的IC50分别为 2.7 和 18.6 μM。
T23301 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride

Others Others
(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride is a L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist.
TQ0144 (S)-(-)-Bay-K-8644

(S)-(-)-Bay K 8644

 Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
(S)-(-)-Bay-K-8644 ((S)-(-)-Bay K 8644) 是 L 型 Ca2+ 通道的激动剂，可激活 Ba2+ 电流，其EC50 为 32 nM。
T0388 Cilnidipine

FRC-8653,西尼地平

 Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Cilnidipine (FRC-8653) 是二氢吡啶类Ca2+通道阻断剂，可作用于 L 和 N 型 Ca2+通道，具有抗高血压活性。
T15301 Fluspirilene

Redeptin,R 6218

 Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Fluspirilene (R 6218) 是一种非竞争性 L 型钙通道拮抗剂(IC50：0.03 μM)。Fluspirilene 是一种长效抗精神病类疾病的化合物，用于治疗精神分裂症。
TQ0153 Mibefradil

米贝地尔,Ro 40-5967

 Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Mibefradil is a calcium channel blocker with moderate selectivity for T-type Ca2+ channels (IC50s: 2.7 μM and 18.6 μM for T-type and L-type currents).
T28489 R-(-)-Niguldipine hydrochloride

R-(-)-Niguldipine hydrochloride is a L-type Ca2+ channel blocker; potassium agonist that activates Ca2+-activated maxi K-channel; alpha1A-adrenoceptor antagonist; antihypertensive agent; Less active enantiomer.
T23225 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride

Others Others
(R)-(-)-Niguldipine hydrochloride is a L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist.
T70036 AJG-049 HCl

AJG-049 HCl is a calcium channel antagonist that inhibits L-type Ca2+ channels via diltiazem-binding site(s).
T70037 AJG-049 free base

AJG-049 free base is a calcium channel antagonist that inhibits L-type Ca2+ channels via diltiazem-binding site(s).
T80496 Kurtoxin

Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Kurtoxin是一种选择性Cav3 (T-type) 电压门控Ca2+通道抑制剂，对Cav3.1 (α1G T-type) Ca2+通道的Kd值为15 nM。该化合物与中枢和外周神经元的L型、N型和P型Ca2+通道有高度亲和性，并对电压门控Na+通道也有交叉反应性。
T78066 BBT

Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
BBT是一种增强剂，用于改善受损的葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)。该化合物展现出抗高血糖的活性，并能在2型糖尿病模型中，对β细胞起到保护作用，抵御细胞因子或链脲佐菌素(STZ)引起的细胞死亡。BBT的作用机制涉及通过cAMP/PKA及持久（L型）电压依赖性Ca2+通道/CaMK2通路。
T36803 AAQ chloride

Photoswitchable Kv channel blocker (IC50 values are 2 and 64 μM at 500 nm and 380 nm respectively). Switches conformation from cis to trans at 500 nm and trans to cis at 380 nm. Exhibits minimal activity at Nav1.2 and L-type Ca2+ channels. Stimulates action potential firing of hippocampal neurons in vitro at 500 nm and restores visual responsiveness in blind mice at 380 nm. Fortin et al (2008) Photochemical control of endogenous ion channels and cellular excitability. Nat.Methods 5 331 PMID:1831...
T80078 Calciseptin

Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Calciseptine 是从黑曼巴Dendroaspis p. polylepis分离得到的天然神经毒素。含有60个氨基酸和四个二硫键，特异性阻断L型钙通道（calcium channel）[1]。
T80065 Calcicludine

Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Calcicludine是Dendroaspis angusticeps产毒蛋白，针对高电压激活的calcium channel（特别是L型）有抑制作用，IC50为88 nM，影响兴奋性突触传递。

化合物

SR33805
Cat.No: T8674
Synonym:
Target: Calcium Channel
Isradipine
Cat.No: T0957
Synonym: PN 200-110,伊拉地平
Target: Calcium Channel, Autophagy
Felodipine
Cat.No: T0145
Synonym: 非洛地平,CGH-869
Target: Calcium Channel, Autophagy
Minocycline hydrochloride
Cat.No: T1101
Synonym: Minocycline HCl,盐酸米诺环素,美满霉素
Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Antibacterial, Antibiotic
Bay K 8644
Cat.No: T6777
Synonym: (±)-BAY-K-8644,SQ 28,873
Target: Calcium Channel
Mibefradil dihydrochloride
Cat.No: T12032
Synonym: 盐酸米贝地尔,Ro 40-5967 (dihydrochloride),米贝拉地尔
Target: Calcium Channel
(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride
Cat.No: T23301
Synonym:
Target: Others
(S)-(-)-Bay-K-8644
Cat.No: TQ0144
Synonym: (S)-(-)-Bay K 8644
Target: Calcium Channel
Cilnidipine
Cat.No: T0388
Synonym: FRC-8653,西尼地平
Target: Calcium Channel
Fluspirilene
Cat.No: T15301
Synonym: Redeptin,R 6218
Target: Calcium Channel
Mibefradil
Cat.No: TQ0153
Synonym: 米贝地尔,Ro 40-5967
Target: Calcium Channel
R-(-)-Niguldipine hydrochloride
Cat.No: T28489
Synonym:
Target:
(R)-(-)-Niguldipine hydrochloride
Cat.No: T23225
Synonym:
Target: Others
AJG-049 HCl
Cat.No: T70036
Synonym:
Target:
AJG-049 free base
Cat.No: T70037
Synonym:
Target:
Kurtoxin
Cat.No: T80496
Synonym:
Target: Calcium Channel
BBT
Cat.No: T78066
Synonym:
Target: Calcium Channel
AAQ chloride
Cat.No: T36803
Synonym:
Target:
Calciseptin
Cat.No: T80078
Synonym:
Target: Calcium Channel
Calcicludine
Cat.No: T80065
Synonym:
Target: Calcium Channel
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T2782L Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base))

Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base)) 是从马达加斯加长春花中分离得到的天然产物，Catharanthine Tartrate 抑制电压操作的L 型Ca2+通道，具有抗癌和降血压活性。

天然产物

Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base))
Cat.No: T2782L
Synonym:
Target: Calcium Channel
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