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R-(-)-Niguldipine hydrochloride

R-(-)-Niguldipine hydrochloride

产品编号 T28489   CAS 113145-70-3

R-(-)-Niguldipine hydrochloride is a L-type Ca2+ channel blocker; potassium agonist that activates Ca2+-activated maxi K-channel; alpha1A-adrenoceptor antagonist; antihypertensive agent; Less active enantiomer.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
R-(-)-Niguldipine hydrochloride Chemical Structure
R-(-)-Niguldipine hydrochloride, CAS 113145-70-3
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: R-(-)-Niguldipine hydrochloride (T28489)
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参考文献
产品描述 R-(-)-Niguldipine hydrochloride is a L-type Ca2+ channel blocker; potassium agonist that activates Ca2+-activated maxi K-channel; alpha1A-adrenoceptor antagonist; antihypertensive agent; Less active enantiomer.
分子量 646.17
分子式 C36H40ClN3O6
CAS No. 113145-70-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Zhou XF, Yang X, Wang Q, Coburn RA, Morris ME. Effects of dihydropyridines and pyridines on multidrug resistance mediated by breast cancer resistance protein: in vitro and in vivo studies. Drug Metab Dispos. 2005 Aug;33(8):1220-8. Epub 2005 May 20. PubMed PMID: 15908473. 2. Honner V, Docherty JR. Investigation of the subtypes of alpha1-adrenoceptor mediating contractions of rat vas deferens. Br J Pharmacol. 1999 Nov;128(6):1323-31. PubMed PMID: 10578148; PubMed Central PMCID: PMC1571755. 3. Macleod RJ, Lembessis P, James S, Bennett HP. Isolation of a member of the neurotoxin/cytotoxin peptide family from Xenopus laevis skin which activates dihydropyridine-sensitive Ca2+ channels in mammalian epithelial cells. J Biol Chem. 1998 Aug 7;273(32):20046-51. PubMed PMID: 9685343. 4. Taniguchi N, Ukai Y, Tanaka T, Yano J, Kimura K, Moriyama N, Kawabe K. Identification of alpha 1-adrenoceptor subtypes in the human prostatic urethra. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1997 Mar;355(3):412-6. PubMed PMID: 9089674.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

R-(-)-Niguldipine hydrochloride 113145-70-3 R ( ) Niguldipine hydrochloride R()Niguldipine hydrochloride R-Niguldipine Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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