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(S)-(-)-Bay-K-8644

产品编号 TQ0144 CAS 98625-26-4

别名: (S)-(-)-Bay K 8644

(S)-(-)-Bay-K-8644 ((S)-(-)-Bay K 8644) 是 L 型 Ca2+ 通道的激动剂，可激活 Ba2+ 电流，其EC50 为 32 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

(S)-(-)-Bay-K-8644 Chemical Structure

(S)-(-)-Bay-K-8644, CAS 98625-26-4

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 527		现货
2 mg	￥ 766		现货
5 mg	￥ 1,120		现货
10 mg	￥ 1,490		现货
25 mg	￥ 3,270		现货
50 mg	￥ 4,920		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,220		现货

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产品描述	(S)-(-)-Bay-K-8644 ((S)-(-)-Bay K 8644) is an agonist of L-type Ca2+ channel and activates Ba2+ currents with an EC50 of 32 nM.
靶点活性	Ba2+ current:32 nM (EC50)
体外活性	Ca2+ 通道活动被 3-30 μM (S)-(-)-Bay-K-8644，一种L型Ca2+ 通道的激动剂所增强 [1]。FPL 64176 (300 nM) 导致大鼠尾动脉条持续收缩。这种收缩反应被 (S)-(-)-Bay-K-8644 约70%抑制 (EC50: 14 nM)。(S)-(-)-Bay-K-8644 (100 nM) 增加了A7r5平滑肌细胞中的全细胞Ca2+电流，但有效阻止了1 μM FPL 64176的进一步刺激 [2]。(S)-(-)-Bay-K-8644 能够阻止两种不同的环核苷酸途径对豚鼠胃窦肌细胞IBa的抑制作用 [3]。

别名	(S)-(-)-Bay K 8644
分子量	356.3
分子式	C16H15F3N2O4
CAS No.	98625-26-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

DMSO: 120 mg/mL (336.79 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8066 mL	14.0331 mL	28.0662 mL	70.1656 mL
	5 mM	0.5613 mL	2.8066 mL	5.6132 mL	14.0331 mL
	10 mM	0.2807 mL	1.4033 mL	2.8066 mL	7.0166 mL
	20 mM	0.1403 mL	0.7017 mL	1.4033 mL	3.5083 mL
	50 mM	0.0561 mL	0.2807 mL	0.5613 mL	1.4033 mL
	100 mM	0.0281 mL	0.1403 mL	0.2807 mL	0.7017 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Zhu HL, et al. Antagonistic actions of S(-)-Bay K 8644 on cyclic nucleotide-induced inhibition of voltage-dependent Ba(2+) currents in guinea pig gastric antrum. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2008 Dec;378(6):609-15. 2. Rampe D, et al. Functional interactions between two Ca2+ channel activators, (S)-Bay K 8644 and FPL 64176, in smooth muscle. Mol Pharmacol. 1992 Apr;41(4):599-602. 3. Mironov SL, et al. L-type Ca2+ channels in inspiratory neurones of mice and their modulation by hypoxia. J Physiol. 1998 Oct 1;512 ( Pt 1):75-87.

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膜蛋白靶向化合物库已知活性化合物库离子通道库代谢化合物库神经信号分子库抗癌化合物库经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(S)-(-)-Bay-K-8644 98625-26-4 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Ca channels Bay K8644 Inhibitor (S)-(-)-Bay K 8644 (S) ( ) Bay K 8644 Bay K 8644 Bay K-8644 inhibit (S)()BayK8644 Bay-K 8644 Bay-K8644 Ca2+ channels Bay-K-8644 inhibitor

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