Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T0134 |
Imiquimod
咪喹莫特,R 837,S-26308 |
SARS-CoV; TLR; Autophagy; HSV | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Imiquimod (R 837) 是一种免疫反应修饰剂,可作为 toll 样受体7 激动剂。它有抗病毒和抗肿瘤作用,可研究外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19。 | |||
T22091 |
Imiquimod hydrochloride
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Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride)是一种免疫反应调节剂,是一种选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂。Imiquimod hydrochloride 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod hydrochloride 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。 | |||
T22862 | Imiquimod maleate | Others | Others |
Imiquimod maleate is an immune response modifier. It acts as a toll-like receptor 7 agonists and is commonly used topically to treat warts on the skin of the genital and anal areas. | |||
T67035 | Imiquimod Related Compound A | ||
Imiquimod Related Compound A 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67035,CAS号为 99010-24-9。 | |||
T37379 |
Protectin D1
Neuroprotectin D1,NPD1 |
Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Protectin D1 (Neuroprotectin D1) 是神经细胞产生的神经保护素 ,是一种潜在的心脏保护剂。Protectin D1 通过调节 PI3K/AKT 信号通路缓解心肌缺血/再灌注损伤,抑制咪喹莫特诱导的银屑病样皮肤炎症。 | |||
T77677 |
12R-LOX-IN-2
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Lipoxygenase | Metabolism |
12R-LOX-IN-2 是一种 12R-脂氧合酶 (12R-LOX) 的抑制剂。12R-LOX-IN-2 抑制咪喹莫特 (IMQ) 诱导银屑病角质形成细胞过度增殖,并抑制细胞集落形成。12R-LOX-IN-2 还降低 IMQ 诱导细胞中 Ki67 的蛋白水平和 IL-17A 的 mRNA 表达。12R-LOX-IN-2 可用于牛皮癣和其他皮肤相关炎症性疾病的研究。 | |||
T83457 | 12R-LOX-IN-1 | ||
12R-LOX-IN-1(Compound 4a)是一种效能为IC50: 28.25 μM的12R-LOX抑制剂。该化合物能够有效抑制Imiquimod诱导的银屑病角质形成细胞的异常增殖和集落形成能力,同时减少活性氧、Ki67、IL-17A、TNF-α和IL-6的生成,适用于抗银屑病研究。 | |||
T79470 |
RORγt inverse agonist 31
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ROR | Metabolism |
RORγt inverse agonist 31 (14g) 为一有效RORγt反向激动剂,具备0.428 μM的IC50值。该化合物能够缓解Imiquimod诱发的小鼠牛皮癣症状。 | |||
T40123 | BMS-986251 | ||
BMS-986251 is a potent and specific RORγt inverse agonist that exerts its action via oral administration. It shows an EC 50 of 12 nM for RORγt GAL4. In human whole blood assay, BMS-986251 effectively inhibits IL-17 with an EC 50 of 24 nM. Furthermore, BMS-986251 exhibits strong therapeutic effects in mouse acanthosis and Imiquimod-induced models, which are commonly used preclinical models for psoriasis. | |||
T9655 |
NBC 6
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NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3炎性小体抑制剂 ,IC50为574 nM,其作用独立于 Ca2+。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和 Imiquimod 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。 | |||
T79436 |
AHR agonist 4
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Aryl Hydrocarbon Receptor | Immunology/Inflammation |
AHR agonist 4 (compound 24e) 是针对芳烃受体AHR的激动剂,关联Th17/22与Treg细胞的免疫调节作用。作为治疗银屑病的潜在先导化合物,它能够缓解由咪喹莫特 (IMQ) 诱发的银屑病样皮肤病变。 |