Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T11673 |
IRAK4-IN-4
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IRAK; cGAS | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-4 (化合物 15) 是白介素-1 受体相关激酶抑制剂,IC50为 2.8 nM。它还抑制环 GMP-AM 合酶 ,IC50为 2.1 nM。 | |||
T4140 |
IRAK4-IN-1
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IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 抑制剂(IC50:7 nM)。 | |||
T5354 |
IRAK4-IN-7
CA-4948 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂,口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。 | |||
T11674 |
IRAK4-IN-6
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Others | Others |
IRAK4-IN-6 是一种选择性的、口服有效的IRAK 抑制剂,IC50为 4 nM,靶向 MyD88 L265P 突变型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。 | |||
T63388 |
IRAK4-IN-8
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IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-8 (VI-177) 是一种 IRAK4 抑制剂,可用于研究与癌症和炎症相关的疾病。 | |||
T24174 | IRAK4-IN-16 | ||
IRAK4-IN-16 (compound 4) 是一种强效的白细胞介素 -1 受体相关激酶 4(IRAK4) 抑制剂,IC50为 2.5 nM。IRAK4-IN-16 对 OCI-LY10、TMD8、Ramos 和 HT 细胞表现出细胞毒性活性,其 IC50分别为 0.2、0.2、0.6 和 2.7 μM。 | |||
T39901 |
PROTAC IRAK4 degrader-4
PROTAC IRAK4 degrader-4 |
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PROTAC IRAK4 degrader-4 (US20190192668A1, compound I-127) is a Cereblon-based PROTAC specifically designed to target and degrade interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4). | |||
T39902 |
PROTAC IRAK4 degrader-5
PROTAC IRAK4 degrader-5 |
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PROTAC IRAK4 degrader-5 is a Cereblon-based IRAK4 degrader. | |||
T39920 |
PROTAC IRAK4 degrader-3
PROTAC IRAK4 degrader-3 |
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PROTAC IRAK4 degrader-3 is a PROTAC-induced IRAK4 degrader based on von Hippel-Lindau. | |||
T39903 |
PROTAC IRAK4 degrader-6
PROTAC IRAK4 degrader-6 |
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PROTAC IRAK4 degrader-6 is a potent Cereblon-based compound designed to degrade interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4). | |||
T79097 |
PROTAC IRAK4 degrader-8
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IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
PROTAC-IRAK4分解剂-8(化合物2)是针对IRAK4设计的PROTAC,表现出15.5 nM的IC50值。 | |||
T81378 |
PROTAC IRAK4 ligand-3
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PROTACs | PROTAC |
PROTACIRAK4 ligand-3 为 PROTACIRAK4 degrader-7 配体,适用于癌症研究领域。 | |||
T74062 | PROTAC IRAK4 degrader-2 | ||
PROTACIRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTACIRAK4降解剂,在外周血单个核细胞 (PBMC) 中,降解 IRAK4,DC50为 151 nM。PROTACIRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4蛋白水平降低,DC50为 36 nM。PROTACIRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。 | |||
T74411 |
PROTAC IRAK4 degrader-7
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PROTACIRAK4 degrader-7 (Compound I-417) 是一种具有口服活性的 PROTACIRAK4降解剂,具有抗肿瘤效果。 | |||
T7755 |
Thalidomide 4-fluoride
E3 ligase Ligand 4,2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-氟基-异吲哚-1,3-二酮 |
IRAK; Ligand for E3 Ligase | Immunology/Inflammation; NF-κB; PROTAC |
Thalidomide 4-fluoride (E3 ligase Ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接,得到 PROTAC IRAK4 degrader-1。 | |||
T14367 |
AZ1495
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IRAK; CDK; Haspin Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB |
AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂,能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。 | |||
TQ0167 |
Zimlovisertib
PF-06650833,PF06650833 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Zimlovisertib (PF-06650833) 是口服有活性的、可生物利用的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 选择性抑制剂,其IC50=0.2 nM,在 PBMC 分析中,IC50=2.4 nM。它具有研究类淋巴瘤、风湿性关节炎、狼疮等疾病的潜力。 | |||
T62950 | IRAK4-IN-18 | ||
IRAK4-IN-18 是一种白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的有效抑制剂 (IC50: 15 nM)。IRAK4-IN-18 能够抑制 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生,阻断关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-18 可用于研究关节炎疾病。 | |||
T63315 | IRAK4-IN-19 | ||
IRAK4-IN-19 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的有效抑制剂 (IC50: 4.3 nM)。IRAK4-IN-19 能够阻碍 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生,抑制关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-19 能够用于研究关节炎疾病。 | |||
T74664 |
KTX-582
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KTX-582为一有效IRAK4降解剂,DC50对IRAK4及Ikaros分别为4 nM与5 nM。KTX-582能诱导MYD88MTDLBCL细胞凋亡(apoptosis),在淋巴瘤模型中有效促进体内肿瘤消退。 | |||
T83866 | LCC-12 formate | ||
LCC-12是一种铜(II)螯合剂,为二甲双胍的衍生物。作为单体,它能结合铜(II)并在20 µM的浓度下减少氢过氧化物依赖的NADH向NAD+的氧化。在10 µM的浓度下,LCC-12降低一次性人类细胞因子激活的单核衍生的巨噬细胞(MDMs)中IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8和TNF-α的细胞因子水平,以及JAK2、STAT2和IL-1受体相关激酶4(IRAK4)的水平。此外,同样浓度的LCC-12减少了细胞因子激活的MDMs中CD80+和CD86+的数量。每日0.3 mg/kg的剂量可提高LPS或盲肠结扎穿孔模型小鼠的存活率。 |