Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T6861 |
IMR-1
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Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
IMR1 是一种Notch 抑制剂,IC50=26 μM。它能够阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC),抑制 Notch 靶基因转录,具有抗肿瘤活性。 | |||
T3540 |
IMR-1A
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Gamma-secretase; Drug Metabolite | Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
IMR-1A 是 IMR-1 的酸代谢物。IMR-1A 是 Notch 抑制剂,IC50=0.5 μM。IMR-1A 相对于 IMR-1 的效力提高了 50 倍。 | |||
T11966 |
MCHR1 antagonist 2
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HER; Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR) | Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MCHR1 antagonist 2 是有效的黑色素聚集激素受体 1 拮抗剂,IC50为 65 nM。它也抑制hERG,在IMR-32 细胞中的IC50为 4.0 nM。 | |||
T3459 |
VK3-OCH3
2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na |
Others | Others |
VK3-OCH3 (2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na) 是一种通过血红素加氧酶(HO-1) 相关机制的选择性抗肿瘤剂;维生素 K3 类似物。 | |||
T61833 |
Tovinontrine
IMR-687 |
PDE | Metabolism |
Tovinontrine (IMR-687) 是一种针对镰状细胞病治疗设计的强效且选择性的磷酸二酯酶-9 (PDE9) 抑制剂。其展现出高效能,对PDE9A1和PDE9A2的IC 50 值分别为8.19 nM和9.99 nM [1]。 | |||
T7082 |
HDAC8-IN-1
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HDAC8-IN-1 是一种 HDAC8 抑制剂,在癌细胞系中的 IC50 为 27.2 nM,有抗增殖作用。 | |||
T12165 |
nAChR agonist 1
DUN71755 |
AChR | Neuroscience |
nAChR agonist 1 (DUN71755) 是一种脑渗透性和口服有效的正变构 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 调节剂。它在 Ca2+中,对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的EC50为 0.32 μM。它可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
T17733 |
ATRA-hydroxyimino
CRABP-II ligand 1 |
Others | Others |
ATRA-hydroxyimino, also known as CRABP-II ligand 1, is a chemical compound derived from Retinoic acid (ATRA). This compound binds to the cIAP1 ligand, specifically Bestatin, through a linker, resulting in the formation of a complex called SNIPER. The purpose of this complex is to degrade CRABP-II within IMR-32 cells[1]. |