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MCHR1 antagonist 2

产品编号 T11966 CAS 863115-70-2

MCHR1 antagonist 2 是有效的黑色素聚集激素受体 1 拮抗剂，IC50为 65 nM。它也抑制hERG，在IMR-32 细胞中的IC50为 4.0 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

MCHR1 antagonist 2, CAS 863115-70-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,180	现货
5 mg	￥ 2,610	现货
10 mg	￥ 3,730	现货
25 mg	￥ 5,910	现货
50 mg	￥ 8,330	现货
100 mg	￥ 11,200	现货
500 mg	￥ 22,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,710	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9 mg/mL (21.21 mM), when pH is adjusted to 6 with HCl. Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3562 mL	11.7808 mL	23.5616 mL	58.9039 mL
	5 mM	0.4712 mL	2.3562 mL	4.7123 mL	11.7808 mL
	10 mM	0.2356 mL	1.1781 mL	2.3562 mL	5.8904 mL
	20 mM	0.1178 mL	0.589 mL	1.1781 mL	2.9452 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lynch JK, et al. Optimization of chromone-2-carboxamide melanin concentrating hormone receptor 1 antagonists: assessment of potency, efficacy, and cardiovascular safety. J Med Chem. 2006 Nov 2;49(22):6569-84.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MCHR1 antagonist 2 863115-70-2 Angiogenesis GPCR/G Protein JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors HER Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR) inhibit Potassium Channel IMR-32 melanin hormone Melanin concentrating hormone receptor 1 MCHR-1 antagonist 2 hERG concentrating MCHR1 (GPR24) Inhibitor KcsA inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	MCHR1 antagonist 2 is an antagonist of melanin-concentratin hormone receptor 1(MCH1-R, IC50 = 65 nM) and also inhibits hERG.
靶点活性	Ca2+ flux:196 ± 30 nM((IMR-32 cells)), MCH1R:65 nM , ERG (human):4.0 nM(IMR-32 cells)
体外活性	MCHR1 antagonist 2 在钙离子(Ca2+)通量和hERG上表现出抑制效果，其在IMR-32细胞中的IC50值分别为196±30 nM和4.0±0.8 nM。MCHR1 antagonist 2 作为黑色素聚集激素受体1(melanin-concentrating hormone receptor 1)的拮抗剂，IC50值为65 nM。

分子量	424.42
分子式	C23H21FN2O5
CAS No.	863115-70-2

MCHR1 antagonist 2

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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