Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2712 |
Nifekalant hydrochloride
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Nifekalant hydrochloride 是一种 IKr 钾通道阻滞剂,IC50为10 µM,属于 III 类抗心律不齐化合物,可用于快速室上性心律失常的研究。 | |||
T3574 |
Sematilide hydrochloride
司美利特,CK-1752A,CK-1752,Sematilide HCl |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Sematilide hydrochloride (CK-1752) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 以浓度依赖性抑制延迟整流钾通道 (K+current),IC50为 25 μM。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。 | |||
T61403 |
Plasma kallikrein-IN-3
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Plasma kallikrein-IN-3, a potent inhibitor ( IC 50 : 0.15 μM) of plasma kallikrein, finds application in research related to hereditary angioedema, diabetic macular edema, and diabetic retinopathy [1]. | |||
T63796 | Kallikrein-IN-2 | ||
Kallikrein-IN-2 (compound 1) 是一种激肽释放酶 Kallikrein 的抑制剂。 | |||
T40312 | Plasma kallikrein-IN-1 | ||
Plasma kallikrein-IN-1 is a PKK inhibitor with an IC 50 value of 0.5 nM. | |||
T73611 | Kallikrein | ||
Kallikrein 能够在血浆和组织中形成激肽释放酶激肽系统(KKS),分别产生缓激肽和激肽肽。 | |||
T72337 | Plasma kallikrein-IN-2 | ||
Plasma kallikrein-IN-2 是一个有效的 plasma kallikrein (PKal)抑制剂,IC50值为 0.1 nM。Plasma kallikrein-IN-2 可用于遗传性血管水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变的研究。 | |||
T63579 |
Kallikrein-IN-1
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Kallikrein-IN-1 (Formula A) 是一种激肽释放酶 Kallikrein 抑制剂。 | |||
T72624 |
Kallikrein 5-IN-2
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Kallikrein 5-IN-2 是一种选择性 KallikreinKLK5抑制剂 (pIC50=7.1)。KLK5 抑制可以使表皮脱落正常化并减少相关的炎症和瘙痒。 | |||
T7505 |
Azimilide Dihydrochloride
NE-10064 Dihydrochloride,盐酸阿齐利特 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是 I(Ks) 和 I(Kr) 抑制剂,具有抗心律失常活性。 | |||
T23536 |
Xamoterol hemifumarate
ICI 118587 hemifumarate,Corwin hemifumarate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Xamoterol hemifumarate 是一种具有强效性和选择性的β1-肾上腺素受体激动剂。Xamoterol hemifumarate 是研究心律失常和 β1-肾上腺素能刺激与 IKr 之间关系的潜在化合物。 | |||
T16347 |
NS3623
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NS3623 是 hERG1 (KV11.1)钾通道激活剂,激活IKr 和Ito 电流,具有抗心律失常作用。NS3623也是 hERG1 通道抑制剂。 | |||
T30251 |
AZD-1305
UNII-CZO834LXQM,AZD 1305 |
Others | Others |
AZD-1305是一种新型抗心律失常化合物,主要阻断哺乳动物细胞和心室心肌细胞中 IKr 的快速组分、l 型钙电流和病房内钠电流,可用于研究逆转心律失常。 | |||
T6476 |
Dofetilide
UK 68789,UK-68798,Tikosyn,多非利特 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂,作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。 | |||
T6633 |
Ranolazine
雷诺嗪,CVT 303,Ranexa,RS 43285-003 |
Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ranolazine (RS 43285-003) 具有抗心绞痛和抗缺血的功效,通过抑制内向钠电流的后期作用 (对INa 和IKr 的IC50值分别为 6 μM 和 12 μM) 发挥作用,而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。 | |||
T0207 |
Ranolazine dihydrochloride
盐酸雷诺嗪,雷诺嗪二盐酸盐,RS 43285,Ranolazine 2HCl |
Calcium Channel; Sodium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ranolazine dihydrochloride (Ranolazine 2HCl) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用来发挥功效,而不会影响心率或血压。它对 INa 和 IKr 的 IC50值分别为 6 μM 和 12 μM。它还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。 | |||
TP1858L |
Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate
Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate(64190-70-1 freebase) |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate(64190-70-1 freebase) 剂量依赖性 (ED50=23 nM) 激活肽能尾背神经元中的 K+ 电流。这种肽似乎在大脑的某些区域与神经肽 Y 一起定位。 | |||
T12879 |
Sematilide
CK-1752 |
Others | Others |
Sematilide is a blocker of selective IKr channel. | |||
T14189 |
Almokalant
H 234/09 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Almokalant is a class III antiarrhythmic drug, acts as a potassium channel blocker. And it inhibits a specific component (Ikr) of the time-dependent delayed rectifier K+ current. | |||
T72323 |
Antiarrhythmic agent-1
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Antiarrhythmic agent-1 (示例 I) 是一种抗心律失常试剂,也是IKr 钾离子通道抑制剂 (IC50<1 μM)。 | |||
T80505 |
PKCα (C2-4) inhibitor peptide
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PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
PKCα(C2-4) inhibitor peptide为专一性PKCα抑制剂,能够抑制α1A‐肾上腺素受体激动剂A-61603对IKr通道的影响。 |