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AZD-1305

产品编号 T30251 CAS 872045-91-5

别名: UNII-CZO834LXQM, AZD 1305

AZD-1305是一种新型抗心律失常化合物，主要阻断哺乳动物细胞和心室心肌细胞中 IKr 的快速组分、l 型钙电流和病房内钠电流，可用于研究逆转心律失常。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

AZD-1305, CAS 872045-91-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,480	现货
5 mg	￥ 3,720	现货
10 mg	￥ 5,350	现货
25 mg	￥ 8,290	现货
50 mg	￥ 10,900	现货
100 mg	￥ 14,800	现货
500 mg	￥ 29,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,110	现货

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纯度: 99.25%

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参考文献

产品描述	AZD-1305 is a novel anti-arrhythmic compound that primarily blocks the fast component of IKr, l-type calcium currents and intra-ward sodium currents in mammalian cells and ventricular cardiomyocytes and can be used in studies to reverse arrhythmias.
靶点活性	Inalate:4.3 microM, Inapeak:66 microM
体外活性	AZD1305 (0.1–30 µM, n = 6, each concentration applied for 3 min ; dog cardiomyocytes) concentration-dependently blocked INalate (IC50=4.3 microM) and INapeak (IC50=66 microM). In PFs, E-4031, but not AZD1305, markedly prolonged APD90 (from 380+/-15 to 597+/-86 ms, P<0.05) after the long CL and augmented APD90 instability (2+/-0.4 to 24+/-6.1 ms, P<0.05), increases significantly attenuated by AZD1305 and lidocaine.[3]
体内活性	AZD1305 ((36g/kg/min intravenously for 30 minutes ; anesthetized mongrel dogs) respectively increased QT and RR intervals from 290±7 to 397±15 ms (+37%, P<0.0001) and from 603±22 to 778±32 ms (+29%, P=0.002) at normal sinus rhythm. AZD1305 increased the QT interval from 535±28 to 747±36 ms (+40%, P<0.0001). AZD1305 slightly slowed the idioventricular rhythm.[2]

别名	UNII-CZO834LXQM, AZD 1305
分子量	434.5
分子式	C22H31FN4O4
CAS No.	872045-91-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (57.54 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3015 mL	11.5075 mL	23.015 mL	57.5374 mL
	5 mM	0.4603 mL	2.3015 mL	4.603 mL	11.5075 mL
	10 mM	0.2301 mL	1.1507 mL	2.3015 mL	5.7537 mL
	20 mM	0.1151 mL	0.5754 mL	1.1507 mL	2.8769 mL
	50 mM	0.046 mL	0.2301 mL	0.4603 mL	1.1507 mL

计算器

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稀释计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sigfridsson K, et al. Preformulation evaluation of AZD1305, an oxabispidine intended for oral and intravenous treatment. Drug Dev Ind Pharm. 2012 ; 38(1):19-31. 2. Johnson DM, et al. Reduced ventricular proarrhythmic potential of the novel combined ion-channel blocker AZD1305 versus dofetilide in dogs with remodeled hearts. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2012 ; 5(1):201-209. 3. Andersson B, et al. The combined ion channel blocker AZD1305 attenuates late Na current and IKr-induced action potential prolongation and repolarization instability. Europace. 2010 ; 12(7):1003-1010. 4. Burashnikov A, et al. AZD1305 exerts atrial predominant electrophysiological actions and is effective in suppressing atrial fibrillation and preventing its reinduction in the dog. J Cardiovasc Pharmacol. 2010 ; 56(1):80-90.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +