6
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4142 |
PCC0208009
IDO inhibitor 1,DO-IN-2,IDO-IN-2 |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
PCC0208009 (IDO-IN-2) 是一种有效的 IDO 抑制剂,其在 HeLa 细胞中的 IC50=4.52 nM。它调节 ACC 和杏仁核的突触可塑性,减少神经性疼痛和合并症。 | |||
T20513 |
IDO1-IN-1
IDO1 inhibitor 1,2 HzBTZ,2-肼基苯并噻唑,IDO1IN1,2-HzBTZ,IDO1-inhibitor-1 |
IDO | Metabolism |
IDO1-IN-1 (2 HzBTZ) 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂。 | |||
T11624 | IDO1-IN-2 | IDO | Metabolism |
IDO1-IN-2 is a potent and selective IDO1 inhibitor with IC50s of 81 nM, 59 nM (mouse), and 28 nM (rat), respectively. It has anti-cancer activity. | |||
T74536 | IDO/Tubulin-IN-2 | ||
IDO/Tubulin-IN-2 (HT2) 是一种对TDO和微管蛋白 (tubulin)展现出高效抑制作用的化合物。该抑制剂对多种癌细胞系(包括U87、HepG2、A549、HCT-116和LO2)均表现出强抗肿瘤活性,其半抑制浓度(IC50)分别为0.43、0.036、0.041、0.095和1.04 μM,有效提升了抗肿瘤效果。 | |||
T1806 |
IDO-IN-7
NLG919,Navoximod,NLG-919 analogue,GDC-0919 |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是 IDO1 抑制剂,IC50=38 nM。 | |||
T4410 |
LM10
|
Others | Others |
LM10 是有效的色氨酸 2,3-双加氧酶的抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶是一种无关的肝酶,它可通过犬尿氨酸途径降解色氨酸。它对研究癌症疾病具有潜在的研究价值。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3S1967 |
(S)-Indoximod
N-ME-Tryptophan,Abrine,相思豆碱,L-Abrine |
Others; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism; Others |
(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,可用于研究癌症。 | |||
T5S0802 |
Palmatine
巴马汀,Berbericinine,Burasaine |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); AChR; AChE; Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。 | |||
T5S0053 |
Coptisine
黄连碱,Coptisin |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱,是非竞争性的IDO 抑制剂,Ki=为 5.8 μM,IC50=6.3 μM。 |